химический каталог




Переработка сульфатного и сульфитного щелоков

Автор Б.Д.Богомолов С.А.Сапотницкий

, заливают воду, нагревают до 40—60 °С и дозируют ги]дроксид натрия или каустическую соду, нагревают до 80 "С и добавляют лигнин. После окончания загрузки лигнина массу перемешивают в теченине 15—20 мин. Клей охлаждают и используют. Он может быть использован взамен канифоли для проклейки широкого ассортимента упаковочных и технических бумаг и картона из различных волокнистых полуфабрикатов, качество которых не ограничено показателем по белизне.

Осветляющий уголь. Из сульфатного лигнина получены активные осветляющие угли типа коллактивита. Для производства коллактивитов сульфатный лигнин влажностью не выше 6% обрабатывают в течение 10 мин 95—96 %-ной серной кислотой при температуре 200 °С. Количество кислоты составляет 400 % массы сухого лигнина. Затем реакционную массу постепенно разбавляют водой в соотношении I : 5 по объему, полученный осадок — коллактивит — отфильтровывают, промывают до величины рН промывных вод равной 4, подсушивают до влажности не ниже 60 %. Коллактивит с такой влажностью обладает осветляющей способностью почти в 2 раза большей, чем

55

коллактивит с влажностью 40%. Выход коллактивита составляет 90—100 % массы сульфатного лигнина. Осветляющая способность коллактивита по метиленовому голубому — 70—75 %, по йоду-—40—45 %. Коллактивиты из сульфатного лигнина с хорошим эффектом используются при очистке производственных и моделированных сточных вод сульфатно-целлюлозного производства. Условия очистки: количество коллактивита 30 г/дмэ; продолжительность контакта с водой 5 ч. Проведение очистки при нагревании до 50 °С позволяет сократить время контактирования очищаемой воды с коллактивитом до 1 ч.

Глава 3

ВЫДЕЛЕНИЕ, СБОР И ПЕРЕРАБОТКА СУЛЬФАТНОГО МЫЛА

3.1. ВЫДЕЛЕНИЕ И СБОР СУЛЬФАТНОГО МЫЛА

3.1.1. Смолистые вещества черного щелока

В процессе сульфатной варки целлюлозы под воздействием реагентов варочного щелока смоляные и жирные кислоты омы-ляются и в виде натриевых солей переходят в черный щелок. Образовавшийся раствор представляет собой коллоидную систему, в которой смолистые вещества находятся как в молеку-лярно-растворенном состоянии, так и в виде мицеллярных агрегатов, т. е. в состоянии коллоидного раствора. Выделение сульфатного мыла из черных щелоков определяется течением процессов высаливания (т. е. электролитной коагуляции мыла из растворов) и отстаивания высолившегося вещества. От того, насколько полно пройдут процессы мицеллообразования, коагуляции и отстаивания мыла, зависит его выход и, в конечном счете, общий объем сбора сырого сульфатного мыла.

По внешнему виду сульфатное мыло-сырец представляет мазеобразное вещество от темно-желтого до темно-коричневого цвета. Размеры частиц мыла в момент выделения составляют 0,3—0,4 мкм. Чрезвычайно быстро они группируются в агрегаты со средним диаметром 20—50 мкм, а затем в более крупные хлопья, которые всплывают на поверхность черного щелока. Образуется пенистый слой плотностью от 200 до 600 кг/м3. Плотность мыла как технического продукта вследствие уплотнения в ходе технологического процесса колеблется в пределах от 907 до 1113 кг/м9.

Сырое сульфатное мыло представляет собой смесь, состоящую из приблизительно равных количеств натриевых солей смоляных и жирных кислот, и сравнительно меньшего количества окисленных и неомыляемых веществ. В составе загрязнений находится значительное количество лигнина, минеральных и других веществ, содержащихся в черном щелоке, увлекаемом при отстаивании выделяющимся сульфатным мылом.

Состав сырого сульфатного мыла можно охарактеризовать следующими средними данными, %:

смоляные и жирные кислоты 45—55

неомыляемые вещества 4—8

лигнин, красящие и другие вещества 2—3

натрий в соединениях 4—8

свободная щелочь, сульфат и карбонат 1—3

вода 30—35

Выход мыла при смолистости сырья около 3 % мог бы составить приблизительно 120—130 кг, а при смолистости 4,5% — до 180—200 кг на 1 т целлюлозы. Выделить же его практически удается значительно меньше. Это связано с многообразием факторов, влияющих на выделение мыла из черных щелоков. Это же многообразие факторов приводит к разноречивым данным о его выходе на различных промышленных предприятиях. В среднем можно считать, что коэффициент извлечения сульфатного мыла составляет, %:

при отстаивании черных щелоков перед выпаркой в отстойниках . . . 40—50

при отстаивании в отстойниках и мылоотделителях- 50—60

при применении методов, интенсифицирующих выделение сульфатного

мыла из черных щелоков 60—70

Несмотря на общий рост производства таллового масла в нашей стране за последние 10 лет более чем в 2 раза, выход таллового масла на 1 т целлюлозы остается низким и составляет в среднем 35—40 кг (или около 70—75 кг сульфатного мыла на 1 т целлюлозы). Вместе с тем при использовании высокосмолистого сырья количество выделяемого сульфатного мыла в пересчете на талловое масло может достигать 70— 90 кг, а в отдельных случаях даже более 100 кг на 1 т целлюлозы (например, при переработке болотной сосны). При использовании

страница 21
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142

Скачать книгу "Переработка сульфатного и сульфитного щелоков" (2.54Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
e5228av
программа обучения ремонт бытовой техники
Накладка - формирователь соска Medela 2 шт/уп
вентилятор vr 60-35/31-4d цена

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(24.01.2017)