химический каталог




Переработка сульфатного и сульфитного щелоков

Автор Б.Д.Богомолов С.А.Сапотницкий

зрыхленную при вспашке почву они способствуют ее структурированию и удержанию влаги, а также усиливают микробиологическую активность в ней. При использовании лигносульфоната аммония, содержащего всего 3 % аммонийного азота, он проявляет себя, кроме того, как удобрение, сравнимое с эквивалентным содержанием азота в минеральных удобрениях, но, в отличие от них, значительно дольше удерживается в почве. Масса азота в лигносульфонатах может быть доведена до 20 % при проведении операции окси-аммонолиза. При этом в превалирующем количестве образуются органические формы азота: амидный и аминный. В таком виде удобрение потребляется корневой системой растений равномерно в течение всего вегетационного периода, а при благоприятных агрофизических условиях его действие может распространиться на несколько вегетацииТехнология отечественного варианта оксиаммонолиза («Химическая промышленность Украины».— 1969.—№ 2.— С. 13— 16 и 58—61) состоит в следующем. При совместном введении под давлением в раствор лигносульфонатов кислорода и аммиака протекают реакции фрагментации, сопровождающиеся отщеплением метоксильных и сульфогрупп. Одновременно в ароматических кольцах образуются амидные и аминные функциональные группы (ихобъединяют как легкогидролизуемые). Глу303

бииа этих реакций определяется величиной парциального давления газов (рис. 9.8). Сразу же после введения в кислородсодержащую среду небольшого количества аммиака начинается образование соединений азота. Наиболее интенсивно это протекает в зоне парциальных давлений аммиака 0,2— 1,0 МПа (и кислорода соответственно 1,1—0,3 МПа), причем с приближением к верхней границе снижается доля аммонийного азота. За пределами этой зоны проявляется недостаточность кислорода, а при его отсутствии процесс ограничивается образованием только аммонийного азота.

Для обеспечения доступности макромолекул лигносульфонатов к воздействию кислорода и аммиака в растворе должно быть достаточное количество свободной воды, исключающей образование ассоциатов. Этому отвечает массовая доля сухих веществ в сульфитно-дрожжевой бражке не более 20%. При ее увеличении до 30 % содержание азота снижается на '/з. Отрицательно сказывается и повышение температуры сверх 120 °С В этом случае, как и в описанном выше щелочном оксигидро-лизе, активируются процессы радикальной рекомбинации с образованием нерастворимых полимеров.

Технологическая схема включает насыщение сульфитно-дрожжевой бражки газообразным аммиаком, подогрев до температуры 120 °С и окисление воздухом, сжатым до давления 2 МПа и также нагретым до температуры реакции. Избыток аммиака в оксиаммонизированном растворе по выходе из реактора связывают азотной или фосфорной кислотой. Далее продукт концентрируют и гранулируют. Величина рН готового удобрения 6,5—7,5. По своему действию удобрение сравнимо с высококонцентрированными по азоту минеральными удобрениями и с органическими медленно усвояемыми удобрениями.

Субстрат для биосинтеза белка. Как указывалось в 7.3.2, лигносульфонаты представляют собой грудноокисляемые соединения, не поддающиеся утилизации микроорганизмами. Известен экологически связанный симбиоз плесеней Penicillium, Aspergillus и бактерии Pseudomonas, использующий низкомолекулярные фракции лигносульфонатов в качестве единствен304 ного источника углерода. Практической реализации этот симбиоз не получил.

Одним из направлений превращения лигносульфонатов в субстрат является окислительная деструкция, разрабатываемая Институтом химии древесины АН Латвийской ССР («Химия древесины».— 1984.— № 1.— С. 44—46). Предусматривается сочетание фотохимического окисления или радиационно-химической деструкции лигносульфонатов с последующим озонолизом продуктов деградации. Можно разрушить ароматические кольца лигносульфонатов и путем одного озонолиза. Однако из-за того, что озон одновременно расходуется также на вторичную деструкцию продуктов распада лигносульфонатов, и из-за меньшей доступности наиболее полимерных фракций первичная реакция носит кратковременный характер и протекает ограниченно.

При достаточно длительном ультрафиолетовом облучении разбавленных растворов лигносульфонатов значительная часть их расщепляется до алифатических продуктов, главную массу которых составляют карбоновые кислоты. Одновременно при таком облучении протекает автокаталитическая реакция фотоокисления лигносульфонатов.

Глубина деструкционных процессов возрастает при сочетании ультрафиолетового облучения с озоном. В этом случае зафиксирован почти восьмикратный прирост БПКб, обусловленный интенсивным образованием легкоокисляемых и биохимически утилизируемых соединений. Подобная деструкция лигносульфонатов, но с меньшим эффектом (достигаемым, однако, в более короткое время), имеет место и при комбинировании ^облучения и озонолиза. Ниже приведены данные об относительном эффекте обработки растворов лигносульфонатов.

УФ-облучение —28/+405

Озонирование —34/4-550

Одновременное воздействие УФ-лучей и озона —46/4-770

Воздействие у-лучей —16/4-105

Последователь

страница 120
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142

Скачать книгу "Переработка сульфатного и сульфитного щелоков" (2.54Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
курсы компютерной гаматности
чем цветные линзы отличаются от склеральных
винные бокалы большие купить
сколько стоит сигвей без руля самый дешевый

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(05.12.2016)