химический каталог




Глазури

Автор Л.М.Блюмен

чего опасность появления

SiO

цека уменьшается. Дальнейшее повышение —^q - до Ю снова ведет к появлению слабых растягивающих напряжений. Ослабление эластичности, вследствие уменьшенного содержания Al203f приводит к цеку.

Таким образом ясно, что увеличивать содержание Si02 безгранично нельзя, тем более, что чрезмерно высокое содержание Si02 при малом содержании А]203 приводит к расстекловыванию-глазури. 132

Как показывают исследования 3. А. Носовой' [35], А1203 понижает коэффициент термического расширения «полуфарфоровой» глазури (обжиг при 1220—1280°) и увеличивает ее стойкость против цека. Окись цинка действует в этом отношении так же благоприятно, а ВаО, наоборот, понижает сопротивляемость этой глазури к появлению цека.

Имеются указания, что металлические окислы с меньшим молекулярным весом обеспечивают большую сопротивляемость глазури против цека. Поэтому рекомендуется, например, заменять СаО окисью магния, окись бария — окисью цинка и т. д. Исключение составляют окислы свинца, которые, несмотря на очень высокий молекулярный вес, увеличивают стойкость глазури против цека (благодаря высоким упругим свойствам окислов свинца).

Необходимо подчеркнуть, что универсального рецепта, пригодного для всех случаев, нет и быть не может. Эффективность того или иного химического состава глазури, стойкой против цека на одном и том же черепке, зависит от суммарного влияния всех факторов: сопротивления растяжению, модуля упругости и коэффициента термического расширения глазури.

Влияние нарушений технологического процесса. Большое Елияние на образование цека оказывают следующие факторы: толщина глазурного слоя, тонкость помола глазури и керамической массы, степень обжига утильного (бисквитного) и политого, степень фриттования и режим муфельного обжига.

Появление цека в утолщенном слое глазури может быть объяснено следующим образом: толщина промежуточного слоя между глазурью и керамическим черепком при одинаковых условиях обжига устанавливается примерно одинаковая, независимо от толщины глазурного покрытия. Она достаточна для . смягчения напряжений, возникающих в нормальном слое глазури, и недостаточна для ослабления напряжений, возникающих в толстом слое глазури.

Регулировать толщину слоя глазури можно только путем соответствующего изменения плотности глазурного шликера и продолжительности выдержки изделия при окунании.

Шликер большей плотности и при более длительной выдержке образует более толстый слой ^глазури, и наоборот, шликер малой плотности при малой выдержке создает более тонкий слой глазури.

Наиболее часто применяемая плотность глазури 1,36—1,50 г/см3 при пикнометрическом определении или 40—45° Be' в значительной степени определяется конфигурацией и габаритами изделия: если конфигурация простая, то применяется меньшая плотность; в случае наличия острых ребер и резких переходов граней— более плотная глазурь, во избежание лысин (см. ниже). Крупногабаритные изделия также требуют большей плотности глазурного шликера.

Толщина слоя глазури регулируется продолжительностью

133

пребывания изделия в вайне с глазурным шликером (периодом окунания).

' Плотность глазурного шликера в ванне меняется по мере глазурования в связи с изменением соотношения воды и глазури. Для поддержания установленной плотности шликера производится систематический контроль.

Тонкость помола глазури является также одним из важнейших факторов, определяющих собой прочность глазури. Особое значение имеет тонкость помола кварца. Мелкодисперсный кварц, отличается большей химической активностью и большей растворимостью в полевошпатовом стекле. Этим облегчаются условия для создания необходимого промежуточного слоя между глазурью и керамикой. Кроме того, более легкая растворимость кварца способствует большей однородности глазури.

Крупнозернистый кварц слабо растворяется и химически менее активен, в связи с чем приходится прибегать к более высокой температуре и к большей длительности конечного политого обжига.

Наконец, грубый помол глазури приводит к быстрому оседанию более крупных частиц, что в свою очередь вызывает изменение химического состава глазури, со всеми отсюда вытекающими последствиями.

Чрезмерно тонкий помол также нежелателен, так как он вызывает другой серьезный дефект—сборку глазури (см. ниже).

Нормальный помол глазури характеризуется остатком на сите в 10 000 отв/см2 не более 0,1%.

В случае применения фриттованных глазурей (для фаянса и мягкого фарфора) очень важно довести фритту до полного расплавления и превращения ее в стекло. Хорошо расплавленная фритта ускоряет процесс взаимодействия с черепком, образуя промежуточный слой достаточной толщины.

Если фритта не вполне сплавлена, то установленная продолжительность политого обжига может оказаться недостаточной для обеспечения необходимых процессов химического взаимодействия и хорошего срастания глазури с черепком. В этом случае значительная часть времени должна быть затрачена на завершение реакций образования самой глазури, поэтому необходимо удлини

страница 55
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71

Скачать книгу "Глазури" (1.71Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
номерной знак перевертыш
fissler посуда d yfkbxbb
стол трансформер журнальный обеденный
прием анализов зппп

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(08.12.2016)