химический каталог




Глазури

Автор Л.М.Блюмен

оэтому в области кристаллизации стекол мы располагаем лишь небольшими сериями экспериментов, проводившихся для изучения влияния А1203 и MgO на кристаллизацию известково-натровых стекол, и отдельными наблюдениями над влиянием некоторых окислов на кристаллизацию.

Как мы увидим ниже, расстекловывание в значительной мере зависит от состава стекла. Стекло кристаллизуется тем сильнее, чем больше щелочно-земельных окислов: CaO, MgO и ВаО, и тем слабее, чем больше щелочных окислов: КгО, №гО. Стекло, богатое содержанием S1O2, также склонно к кристаллизации. Известно, что чисто кварцевое стекло подвержено девитрифика-ции при температуре порядка 1200°, перерождаясь при этом в а -кристобалит.

Остановимся на роли каждого стеклообразующего силиката в отдельности. Например, силикаты натрия кристаллизуются только при очень медленном охлаждении; силикаты калия практически не кристаллизуются, даже при медленном охлаждении; силикаты лития, наоборот, трудно получить в стекловидном состоя-

lt

нии. Склонность к кристаллизации щелочных силикатов падает с увеличением 'атомного веса металлов. Что касается силикатов двувалентных металлов, то все они, кроме силикатов свинца, легко кристаллизуются при медленном охлаждении. Силикаты свинца очень трудно получить в кристаллическом состоянии, даже при медленном охлаждении.

Эти особенности отдельных силикатов передаются всему силикатному расплаву (глазури).

Так, например, окись бария, по нашим наблюдениям [8] увеличивает кристаллизационную способность глазури (стекла), даже при небольших присадках 5—6%. Подобное влияние ВаО наблюдал также В. П. Барзаковский [6] в глазурях для высоковольтного фарфора. Им же установлено, что 5% окиси цинка в той же глазури при тех же условиях почти не проявляют признаков кристаллизации, хотя атомный вес цинка значительно ниже, чем бария. Повышенное же содержание ZnO в глазури приводит к выкристаллизовыванию кристаллов виллемита 2ZnO • Si02, чем и пользуются для получения специальных кристаллических глазурей (см. гл. VII).

Окись бериллия по наблюдениям В. П. Барзаковского резко увеличивает кристаллизационную способность глазури, что вполне согласуется с физическими особенностями бериллия (см. гл. V).

Окислы марганца и железа даже в незначительных количествах (5%) способствуют кристаллизации глазури. Однако в присутствии окислов хрома глазурное покрытие, содержащее даже 7—8%' окислов железа и марганца, как показывают наблюдения автора, не проявляет никаких признаков кристаллизации. Полуторные окислы •— В203 и А120з, — препятствуют процессу кристаллизации стекла, причем по данным И. И. Китайгородского Ml], такое действие оказывает А120а только в определенных границах. В. П. Барзаковский [6], изучая влияние отдельных окислов на кристаллизационную способность глазури, также установил, что В20з, затрудняет кристаллизацию, а глинозем в каолине увеличивает склонность глазури к кристаллизации, в отличие от А120з, в полевом шпате, который способствует образованию стекла, что объясняется различной растворимостью А120з, в обоих случаях.

Температурная зона, наиболее благоприятствующая кристаллизации глазури высоковольтного фарфора, исследованной В. П. Барзаковским, по его наблюдениям, лежит в пределах 950 — 990° (ниже начала размягчения этой глазури).

Расстекловывание глазури способствует возникновению напряжений, так как выделяющиеся кристаллы, как правило, имеют большую плотность, чем собственно стекло (глазурь), из которого они выкристаллизовались, и различные величины коэффициентов термического расширения. Разное тепловое расширение различных слоев глазури и создает указанные тепловые напряжения (см. гл. IV).

Глава II

ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГЛАЗУРЕЙ

1. ВЯЗКОСТЬ И ПОВЕРХНОСТНОЕ НАТЯЖЕНИЕ

Если слою внутри жидкости сообщить некоторую скорость, то вместе с ним будут увлекаться соседние слои, причем скорость последних будет постепенно уменьшаться по мере удаления от того слоя, которому сообщена первоначальная скорость. Сила, приводящая в движение окружающие слои, носит название внутреннего трения жидкости. Сила эта / между двумя параллельными слоями пропорциональна площади S соприкосновения слоев

и градиенту скорости , что математически выражается формулой

г с dV

где ч\ —коэффициент пропорциональности, характеризующий природу и состояние жидкости, носит название коэффициента внутреннего трения или вязкости жидкости.

В частном случае, когда 5=1 и = 1, ¦»]=/.

Таким образом, коэффициент вязкости представляет собой силу трения между двумя параллельными перемещающимися слоями жидкости, соприкасающимися площадью, равной единице при градиенте скорости между ними, равном единице. Абсолютная единица вязкости — пуаз.

Вязкость глазури в значительной степени определяет качество ее разлива.

Вязкость силикатных расплавов изменяется в чрезвычайно широких пределах. При охлаждении расплава вязкость его увеличивается сначала медленно, а затем очень быстро, хотя и плавно, пока, наконец, жидкость не превращается в стекло.

Поми

страница 4
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71

Скачать книгу "Глазури" (1.71Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
прокат аппаратуры музыкальной
Компания Ренессанс лестница выдвижная на чердак - всегда надежно, оперативно и качественно!
кресло престиж серый
Рекомендуем приобрести в КНС Нева 9H.JG377.13E - г. Санкт-Петербург, ул. Рузовская, д.11.

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(11.12.2016)