химический каталог




Глазури

Автор Л.М.Блюмен

вующая составу: РЬО—85%' и Si02—15%, с температурой плавления 716°, может быть использована для изготовления одной из наиболее легкоплавких глазурей, а в системе СаО—А1203— Si02 эвтектика, отвечающая составу: Si02—62%', А1203—14,75%-и СаО—23,25%:, с температурой плавления 1170+5°, используется для получения легкоплавких земляных глазурей (см. гл. VII).

Системы Na20—СаО—Si02) MgO—А1203—Si02 и прочие, входя в состав более сложных многокомпонентных систем глазурей, могут быть использованы для выявления действия того или иного окисла на плавкость системы в целом. Не касаясь сложных физико-химических процессов, которые здесь протекают, следует отметить, что в соответствии с основными положениями теории растворов и сплавов отдельные простые системы, входящие в состав более сложных многокомпонентных систем глазурей, приводят к еще более существенному снижению плавкости, так как при этом образуются дополнительные и более сложного состава эвтектики, плавящиеся при более низких температурах. Эти особенности расплавов широко используются в технике производства глазурей (см. гл. VI и VII).

4. КРИСТАЛЛИЗАЦИЯ СТЕКЛА (ГЛАЗУРИ)

Способность стекла сохранять в себе скрытую теплоту плавления и склонность стекла к переохлаждению обусловливают его термодинамическую неустойчивость при низкой температуре. Поэтому все стекла, как метастабильные системы, склонны к переходу в истинностабильное, действительно устойчивое кристаллическое состояние.

Практически процесс кристаллизации стекол протекает при различных температурах с различной скоростью, в зависимости от вязкости расплава, которая в свою очередь является функцией химического состава.

Г. Тамман установил, что кристаллизация переохлажденной жидкости (органической) обусловливается, главным образом, двумя факторами: 1) способностью к самопроизвольной кристаллизации или так называемой спонтанной способностью, характеризуемой числом кристаллических зародышей, образующихся в единицу времени в единице объема и 2) скоростью кристаллизации, которая характеризуется скоростью роста этих зародышей.

И. Ф. Пономарев [39] экспериментально доказал, что схема Г. Таммана, основанная на наблюдениях над органическими веществами, сохраняет свое значение и для силикатных стекол. Переход силикатного расплава (при его охлаждении) в кристаллическое состояние никогда не происходит одновременно во всей массе: вначале возникают только отдельные очаги кристаллизации в виде отдельных зародышей, которые затем растут и распространяются по всей массе до полного ее закристаллизовы-вания.

Величина того и другого фактора кристаллизации, в свою очередь, зависит от температуры и вязкости. Эта зависимость между температурой, с одной стороны, и спонтанной способностью, скоростью кристаллизации и вязкостью, с другой, наглядно иллюстрируется кривыми на рис. 4. Наиболее благоприятной

Область расстеклоВыватя Падающая температура

Рис. 4. Зависимость между температурой, скоростью кристаллизации (/), спонтанной способностью (2) и вязкостью силикатного расплава (3).

зоной для кристаллизации является область, где достаточно велика спонтанная способность и скорость кристаллизации приближается к максимуму. При этом состоянии в стекле образуется малое количество зародышей, которые, однако, очень быстро растут и обравуют более крупные кристаллы. Из практики известно такое явление: иногда при повторной обработке на огне стекло начинает «зарухать», объясняется это тем, что стекло долгое 10

время пребывает в зоне температур (около точки размягчения), благоприятных для кристаллизации силикатных расплавов.

Отсюда следует практический вывод, что в тех случаях, когда кристаллизация нежелательна, когда необходимо получить прозрачное стекло (глазурь), сплав надлежит студить быстро (при этом мы быстро проходим благоприятную для кристаллизации зону температур). В случаях, когда, наоборот, желательно искусственно вызвать кристаллизацию, стекло (глазурь) надо охлаждать медленно.

Скорость кристаллизации, как установил Г. В. Вульф [32], связана прямой зависимостью с энергией присоединения частиц к какой-либо грани кристалла; эти энергия, в свою очередь, тем больше, чем больше поверхностное натяжение грани. Изучая процессы образования и роста кристаллов, А. В. Шубников показал [32], что грани, образующие со смежными гранями острые углы, не обладают способностью зарастать. Им же показано, что для фактического наступления кристаллизации расплава недостаточно только наличия термодинамического условия, отмеченного выше. Здесь важно также преодоление внутренних сопротивлений процессу построения кристаллической решетки.

Очень серьезным фактором, способствующим кристаллизации, является диффузия из расплава молекул, служащих для построения кристаллической решетки. Коэффициент же диффузии связан с вязкостью расплава обратной зависимостью.

5. ВЛИЯНИЕ ОТДЕЛЬНЫХ КОМПОНЕНТОВ НА КРИСТАЛЛИЗАЦИЮ

СТЕКЛА (ГЛАЗУРИ)

Физико-химия стекла как многокомпонентной системы не была до сих пор предметом систематических исследований. П

страница 3
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71

Скачать книгу "Глазури" (1.71Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
изготовление лайтбоксов бишкек
ремонт холодильника Liebherr CU 2211
Кликните, выгодное предложение от KNS c промокодом "Галактика" - 20GJ004BRT - федеральный мегамаркет компьютерной техники.
противопожарный клапан клоп-2-нокупить в москве

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(03.12.2016)