химический каталог




Глазури

Автор Л.М.Блюмен

ойства глазурных покрытий.

Автор исследовал влияние отдельных окислов на образование промежуточного контактного слоя и на согласованность глазури с черепком [15]. Исходными глазурями служили обычная белая и коричневая глазурь для электроизоляционного фарфора. Состав глазурей несколько изменялся за счет введения тех или иных соединений или замещения одних окислов другими. Петрографический анализ прозрачных шлифов этих глазурей показал, что белая глазурь на электрофарфоре (составы приведены в табл. 12) не создает контактного слоя, доступного для рассмотрения под микроскопом. Та же глазурь, но с добавкой 0,6—1,8%' MgO делает этот слой резко очерченным; толщина (ширина) его определяется в 20—100 р (рис. 8 и 9). Коричневая глазурь образует на поверхности фарфорового черепка промежуточный контактный слой заметной толщины, в среднем около 20 р.; по кристаллическому строению этот слой представляет собой иглы муллита (рис. 10).

С другой стороны, замещение А1203, в коричневой глазури 5%; Zr02 (в виде циркона) настолько ослабляет образование контактного промежуточного слоя1, что он становится незаметным. Только в отдельных местах наблюдаются вытянутые вдоль контакта скопления мелких иголочек муллита (рис. 11). Точно так же не обнаружен контактный слой в случае присадки 3% окиси цинка, хотя последняя является хорошим минерализатором для муллита.

• Такое действие циркона, очевидно, объясняется тем, что утаясь весьма ограниченной растворимостью в глазури, он уменьшает ее смачиваю щую способность.

Рис. 8. Микрофотография белой глазури: А—глазурный слой (увелич. и 300 раз).

Рис. 9. Микрофотография белой глазури с добавкой 1,2% MgO: а— призматические кристаллы (увелич. в 300 раз).

Рис. 10. Микрофотография коричневой глазури: А—контактный слой (муллит) (увелич. в 300 раз).

г

Рис. 11. Микрофотография коричневой глазури с добавкой 5% ZrOz: А—стекловидный слой, Б—мулли-тизироваииый слой (увелич. в 300 раз).

61

Добавка 0,6 %! MgO к белой глазури для высоковольтного фарфора, как показывают наши наблюдения [15], сильно интенсифицирует образование промежуточного слоя, хотя степень кислотности при этом сколько-нибудь существенно не изменяется. Повидимому, MgO играет здесь роль поверхностно-активного вещества, на что указывает И. Е. Дудавский [24]. Это говорит о том, что степень кислотности сама по себе отнюдь не является единственным фактором, способствующим образованию промежуточного слоя; большое значение имеет также физико-химическая природа добавок.

Серьезным источником возникновения в глазури напряжений растяжения являются полиморфные превращения кремнезема, что особенно важно в случае пористой керамической основы, типа фаянса, в которой при недостаточной температуре бисквитного обжига эти превращения кремнезема далеки от завершения и продолжаются при охлаждении. Обратные переходы различных модификаций кремнезема, сопровождающиеся изменением в объеме, вызывают соответствующие напряжения, которые приводят к цеку и даже к разрушению изделий.

В изделиях с плотным черепком, типа фарфора, обжиг которых осуществляется при более высоких температурах, эти явления не наблюдаются, так как полиморфные превращения кварца протекают более полно.

Если черепок богат содержанием кварца и относительно беден плавнями, то в зависимости от условий обжига, кварц может в основном сохраниться в форме кварца или перейти в кри-стобалит. В этом случае относительно высокий коэффициент термического расширения этих модификаций кремнезема обусловливает увеличение коэффициента термического расширения черепка' в целом. При повышенных температурах, особенно в присутствии плавней, и при наличии восстановительной газовой среды, кремнезем химически связывается и переходит в расплав, что приводит к уменьшению коэффициента термического расширения кремнезема, а вместе с ним и черепка.

Таким образом, строение и связанный с ним коэффициент термического расширения черепка изменяются в зависимости от условий обжига. Этим и определяется влияние черепка на возникновение тех или иных напряжений в глазури.

Очень важную роль в отношении ослабления напряжений растяжения в глазурном слое играет эластичность глазури. При незначительной эластичности, даже при хорошо согласованных коэффициентах расширения глазури и черепка, может получиться цек. Наоборот, глазурь с высокой эластичностью не дает цека даже при большой разнице в коэффициентах расширения глазури^ и черепка [17, 50].

Кроме напряжений растяжения, глазурь претерпевает также напряжения сжатия, которые проявляются в случае, если коэф-

фициент термического расширения глазури значительно меньше, чем у керамической основы. Это значит, что при охлаждении керамическая основа сокращается в объеме сильнее глазури и в ней возникают напряжения сжатия. На практике это приводит к явлению отскакивания глазури (см. гл. VIII). Глазурь, как и стекло, сопротивляется усилиям сжатия значительно сильнее, чем силам растяжения. Поэтому, казалось бы, процесс установления равновесия между упругими сил

страница 25
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71

Скачать книгу "Глазури" (1.71Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
пленка с микроприсосками
Предложение от KNSneva.ru ноутбук купить СПБ интернет магазин распродажа - доставка по Санкт-Петербургу и онлайн кредит "не выходя из дома" во всех городах северо-запада России!
цена ванны
купить билет онлайн на концерт

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(04.12.2016)