химический каталог




Биологическая химия

Автор Т.Т.Березов, Б.Ф.Коровкин

МФ

Пиримиди- „

новые Урацил

Цитозин Уридин Цитигтин Уридинмонофосфат (уридиловая кислота)

Цитидин монофосфат (цитидиловая кислота) УМФ ЦМФ

Тимин Тимидин Тимидин монофосфат (тимидиловая кислота) ТМФ

Мононуклеотиды и их производные, а также динуклеотиды присутствуют в клетках в свободном виде и играют важную роль в обмене веществ. В частности, нукле от идную структуру имеют многие коферменты, включая коферменты оксидоредуктаз. Мононуклеотиды, присоединяя еще один остаток фосфата, образуют фосфоангидр идную связь (наподобие связи, имеющейся в пирофосфате) и превращаются в н у кл е о з и дд и ф о с ф ат ы (соответственно они обозначаются сокращенно ДДФ, ГДФ, УДФ, ЦДФ и ТДФ). Последние, присоединяя еще один остаток фосфата, образуют нукле оз и дтр и фосфаты (соответственно обозначаются АТФ, ГТФ, УТФ, ЦТФ и ТТФ).

Следует особо указать, что только свободные нуклеозидтрифосфаты в клетках являются предшественниками ферментативного синтеза ДНК и РНК (см. главу 13). Однако в клетках имеются свободные, также природные нуклеозидтрифосфаты, не принимающие участия в синтезе белка, но выполняющие жизненно важные функции. В частности, одной из важнейших функций нуклеозидтрифосфатов и особенно АТФ является их участие в биоэнергетике всех живых организмов (см. главу 13). Приводим схему образования молекул аденозинди- и аденозинтрифосфатов (некоторые атомы водорода, как и углерода, в пуриновом ядре и в кольце рибозы опущены):

hi m

о

N i

Ы

n'

HO- P O-P- о -p- -o-<;

{ 1

of-1 он он

OH OH

Ддшозин-51 -монофосфат

1_

Необходимо указать на существование в организме еще двух типов фосфорных эфиров нуклеотидов, когда фосфат связывает 2 атома кислорода пентозного остатка в одном ж том же пуклеотиде и ко1дя фосфаты и мостик объединяет два разных мононуклеотиды- Примером перкою типа якляются циклические щуклеотиды 2\3' м 3\S' , г.е. дня кошожпых класса соединений, в которых кислородные атомы у С-2' м С-3' или у С-3' и С-5* участвуют в образовании циклической структуры:

Nr •

Л.

\ Я'

•i О

К

ОН

I *

=р \ он

О

11"

Циклт 'I 'кии А', >1 М» ЦиклическийЗ" ,5" -Ш

Первое из этих соединений, 2',3'-АМФ, образуется в качестве промежуточного продукта распада рибонуклеиновых кислот, в то время как цикли-ческий 3',5Р ЛМФ (цЛМФ) является естссткеппо кстрсч;нощнмся рибо пуклеотидом (он образуется \\л Л'ГФ к процессе реакции, капиш^нрусмой (ферментом пде1 шл ;гп и ikJiamii). цЛМФ пмделеп рядом упикяльпых функций м высоком биологическом актыьностью ь регуляции процессов обмема., выполняя роль медиатора внеклеточных сигналов в клетках животных. Аналогичной функцией наделены цГМФ, производные УДФ, ЦТФ и нуклеотщдж в составе кофакторов и коферментов (см, главу 4).

Примером, когда одна фосфатная группа связывает дка разных \n\6o-нуклеотида, является структура i у анозилтимп; 1,и и фосфата:

д

I N'

ЗН3

О

HO

О " -С OH

Это соединение хотя и не обнаружено в природе, но содержит тип связи» характерный для природных нуклеиновых кисло к Видно, что С .3' рибозы одного нуклеотида соединяется посредством ф ос ф одиэфирной связи с С-5 рибозы второго нуклеотида.

В медицинской практике, в частности в онкологии, нашли широкое Применение синтетические ШаДОГМ как азотистых оснований, так нуклео зидов и нуклеотидов. Эти аналоги, имеющие небольшие модификации в структуре основания или углевода, встраиваясь в соответствующие клеточные компоненты, оказывают заметный цитоюксический эффект. К наиболее рашространентгым лекарственным препаратам - аналогам пуриновых и пиримидиновых оснований (и гасят^шБующим нуклеотидам) относятся 5-фторурацил, 6-тио- и 6-меркаптопурин, 8-азагуанин, 6-азаури-дшI и (> ачацигидшI, а также 5 йодиронзводпое дезоксиурИДИНа.

Помимо сокращенных названий и обозначений пуклеоЗИДСВ И нуклеотидов (см. табл. 14), приняты буквенные обозначения нуклеозидов (и нуклеотидов): в частности, для аденозина (и АМФ) это А, для гуанозина (и ГМФ) - Г, для цитидина (и ЦМФ) - Ц, для уридина (и УМФ)-У, для тимидина (и ТМФ)-Т. Пользуясь этими символами, приведенный выше дирпбопуклеозидмопофосфа] можно обозначить как Г Т. Заметим, что как по структуре, так н по свойствам I I п Г 1 будут ciим.ио отличаться Друг от друга (как и в случае динептидов).

Первичная структура нуклеиновых кислот

Под первичной структурой нуклеиновых кислот понимают порядок, последовательность расположения moi 101 ivkjicoгидов в полипуклеогидной цепи ДНК п 1*11К. Такая пень стабилизируется X,S фосфод1гм|>нрпыми связями. 11 ос кольку молекулярная масса нуклеиновых к и слог колеблется в 111 ироких пределах (от 2 * 104 до 101и—10"), установить первичную структуру всех известных РНК и особенно ДНК весьма сложно. Тем не менее во всех нуклеиновых кислотах (точнее, в одноцепочечной нуклеиновой кислоте) имеется один и тот же тип связи ?S фосфодичфирная связь между соседними пуклеотидами. Эту общую основу структуры можно представить следующим образом:

К настоящему времени удалось определить первичную структуру поч

страница 47
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319 320 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330 331 332

Скачать книгу "Биологическая химия" (5.27Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
букет гортензий с орхидеями
привод заслонки для вентиляции
борцовки asics split second 9
секции из уголка 25мм

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(20.01.2017)