химический каталог




Биологическая химия

Автор Т.Т.Березов, Б.Ф.Коровкин

образованием рибонуклеотида 5-аминоимидазол-4-карбоновой кислоты.

ft+i I т*м боом4*****'*

^1 ™1пр|

А Ф

НЛП

N-формилглицин- П-формилглицинамид- Глицинами дрибоамидинривжуклеотад рШонуклютад нщтащ

%f ITS \»# %J %0 Fi

I PI ОН-—HN ,-0

'•< I

5-Аминоим1даэол- Рибонуклеотид-5-ами- 5-Аминоимцоаэол-4-Н<укцинорибонртеотид ноимицазол-4-гарбо- юрбоксамидрибонуклеотид

rnoii кислота i

«И

, , ?•' -1' N Г- - ?

Инэзишюя Г. ФО|фл1МИдоймиП-ТИИ1- S-**iii!»-ii»in|;»-c!Mi-4 щ,

ИСПОИ (ИМФ) 4 к .'1 f i И '.,'11'.- 1И Д j. И > 11V Ы11 «ОТИ Д ввШаМИД|'ИС«1У'МЙ'МИМ

В последующем двухступенчатом процессе, в котором участвуют аспарагин овая кислота и АТФ, образуется 5-аминоимидазол-4-карбоксамид-рибонуклеотид и освобождается фумаровал кислота. В них реакциях азот аспарагиновой кислоты включается в I с положение будущего пуринового ядра. Последний углеродный атом пиримщдм1 итого остатки кольца пурина вводится в виде формильного остатка (источник гМ1м-форшш-ТГФК), который присоединяется к 5-NHj-rpynne. После этого отщепляется молекула воды н второе кольцо замыкается. В результате образуется первый пу-риновый нуклеотид-инозиновая кислота (ИМФ), которая является пред-шествепижжом пуриновых нужлеотвдов в составе нуклеиновых кислот.

ЛМФ и ГМФ образуются из ИМФ, причем в синтезе обоих мононуклеотидов участвуют по два фермента, различных по своему механизму

действия. Образование ГМФ из ИМФ катализируют ИМФ-дежидрогеназа и ГМФ-синтетаза, а образование АМФ из того же предшественника катализируется последовательным действием аденилосукцинатсинтетазы и аденилосуюгинат-лиажь Механизм двухэтапного синтеза АМФ и ГМФ можно представить в виде химических реакций.

СООН

НАД*

Н20- . ИМФ-'! Д&гид-; роге-нэза

НАДН+НW Ж-Риб-(]

Иыозиновая нислота (ИМФ)

МД2+

ГТФ^ Асп

Аденилосунцинэт, C11HT6TS3S

R + ГДФ

АТФ

ЗОИ

Глн

ПМФ-синтетаза

PR + АМФ-^

NH

Аденилоянтарнэя

V 1

кислота

Аденилосук-цинатлиаза

Фумаровая кислота

N N' - ,s-®

б-<р)

ГМФ

АМФ

В ферментативном синтезе АМФ из ИМФ специфическое участие принимает аспарагиновая кислота, являющаяся донором NHj-группы, и ГТФ в качестве источника энергии; промежуточным продуктом реакции является аденилоянтарная кислота. Биосинтез ГМФ, напротив, начинается с де-гидрогеназной реакции ИМФ с образованием ксантозиловой кислоты; в аминировании последней используется только амидный азот глутамина.

Превращение АМФ и ГМФ в соответствующие нуклеозидди- и нуклеозидтрифосфаты также протекает в 2 стадии при участии специфических нукле озидмонофосфат- и нукле озиддифосфаткиназ *:

ГМФ + АТФ<=> ГДФ + АДФ; ГДФ+АТФ<=> ГТФ+АДФ.

* Следует напомнить, что основным механизмом синтеза самого АТФ из АДФ и неорганического фосфата в живых организм ах является окислительное фосфорилирование (см. главу 9).

Следует указать на существование в клетках весьма тонкого механизма регуляции синтеза шуриновых нуклеотидов. Синтез их тормозится конечными продуктами по принципу обратной связи, т.е. ингибированием первой стадии переноса аминогруппы глутамина на ФРПФ Фермент, катализирующий эту стадию, окупался аллостерическим регуляюрпым иЧфментом Вторая особенность механизма регуляции заключается в том, что избыток ГМФ в клетках оказывает аллостерическое торможение только на свой собственный синтез, не влияя на синтез АМФ, и, наоборот, накопление АМФ подавляет свой синтез, не ингибируя синтеза ГМФ.

ЛЛ*'IIIIII I 1-Ц Itil.t'i-ll 111-111 lyUHI'lll

,J J-1 /хДНЮ.ЖН ! _ I yuilHll (| I'll К >|. ('Ml IT mi i) ~

V __ фисфирибиаил- { ? фосфорнбознлpp „ " ' трансфераза j pp '-^ _трэнсф&разэ ? r.pF,

АМФ ,R, . . _. . .___'ММФ ~ .__ -„ -Twi

Биосинтез пиримидиновых нуклеотидов

Механизм синтеза пиримидиновых нуклеотидов почти полностью расшифрован благодаря исследованиям П. Рейхарда. Показано, что в клетках животных и в микроорганизмах конечными продуктами синтеза также не являются свободные и прим иди новые основания и остаток рибозы присоединяется к уже сформировавшемуся пир ИМИДЖИ ОВОМу кольцу. Синтез начинается с ?лемептарпых уровней (СО,, NH3, аепартат), и специфическую ключевую роль выполняет оротовая кислота-Последовательность химических реакций синтеза пиримидиновых нуклеотидов, в частности УМФ, можно представить в следующем виде:

2АТФ 2 АДФ + р1; ш \ ?•

' к*" - <

_ __, — _ ,.- + 1 —

«, ? » ?_','? 1 I АспармиарОимиил

Глн , Глу - транофераза

Карбамоилфосфйт Аепартат

II

сн-соон , '..-соси Цда с; .?-•.ЮО

N- карбамоиласлартат Дигидрооротовая Оротовая кислота

кислота .-, г

ФГ\ Ф I >Т. ^ТЛ V Н; N

Уридин-5'-фосфат (УМФ)

'Как видно, 1 стадия синтеза УМФ включает катализируемое щтл-плазматической карбамоилфоофатсинтетазой образование карб

страница 214
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319 320 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330 331 332

Скачать книгу "Биологическая химия" (5.27Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
мебель шкафы для детского сада
appiani anthologhia
курсы переквалификации реставрация
Нож Сантоку Nadoba Ursa, 17.5 см

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(27.02.2017)