химический каталог




Биологическая химия

Автор Т.Т.Березов, Б.Ф.Коровкин

простагландины, тромбокеаны и лейкотриены) в зависимости от предП

ути метаболизма яюахипоната, гсубстшта! оязличпы шжчем синтез

ntwrrflHoHTToR ктгнтгупиттаит ЧЙ сместят с. rMWWRewt ггрйк'птп'ирн'оя f^Vrw тгая

ШшГЦирЩш' JL щАЛЛЛы*Ж MJjLmJ.mJ Jttfe%^Jl JUttfeJjf mJ Ж JL mr j Щшг JL %Д* %mj^J4m'M« mJVb JL Цт Wl JLA JL m ЖМш?Ж JLAJL J*^™ J#'%^JLJL%8»JLre \™# JLJTL ^UU»rt4*

МембранныеФЛ Фоофолипаза А, Драхидоновая кислота

Липоксигеназа 1 I фклооооигеназа

Лейдатриены Простагландины

(PGG2)

Простациклины *— Г^хстагландины —> Тромбоксаны

(ГСУ (PGt-y (ТХА2и ТХВ2)

Простат андины (PGD2J PGF4 и PGF2)

Рнс. 115. Участие арахидоновой кислоты в образовании эйкозаноидов (по А.Н. Климову и Н.Г. Никульчевой).

пути называют соответственно 1ЩЮГоокстеназным и липоксигена зным (рис. 11.5).

Простагландины (ПГ, Pg). По существу ПГ представляют собой 20-ушеродные жирные кислоты, содержащие 5-углеродное кольцо и гадро-кси- и/или кетогруппы:

14 1<

Арахидонсшая кислота Простагландин Е,

Обнаружено шесть первичных прирсдных ПГ, три из них серии Е (ether-soluble) и три — серии F (phosphate-soluble). ПГ серии Е содержат в положении 9 кетогругглу, а ПГ серии F—гидроксшруппу. Имеется также несколько вторичных ПГ, представляющих собой продукты энзиматическо-го превращения первичных.

ПГ проявляют свое действие в чрезвычайно низких концентрациях (1— 10 нг/мл). Будучи введенными в организм, они вызывают сокращение гладкой мускулатуры, регуштруют приток крови к сатределеггному органу, оказывают переменчивое влияние на кровяное давление, контролируют транспорт ионов через мембраны и т.д.

В целом ПГ, не являясь гормонами, модулируют действие последних. Они преимущественно влияют на фижгологические функции тех клеток, в которых синтезируются. Характер воздействия ПГ зависит от типа клетки, и этим ПГ отличаются от гормонов с их однозначным эффектом.

ПГ могут использоваться как терапевтическое средство для предотвращения оплодотворения, стимулирования нормальных родов, прерывания беременности, предупреждения развития или обезболивания язвы желудка, лечения воспалггтелъных процессов и регуляции кровяного давления, а также для снятия приступов астмы и др.

Среди продуктов эндопероксидации вторичных ПГ необходимо отметить тромбоксаны и гфсютацжклшш. Тромбоксапы сбразуются в тромбоцитах н после выхода в кропимое русло визынают суэюзниё кровеносных сосудов и ai (>Е1АЦНЮ тромбоцитов.

Простациюммм образуются н стопках КРО1*епоспых сосудов и являются сильными ингибиторами агрегации тромбоцитов. Таким образом, тромбоксаны и простациклины выступают как антагонисты. Поэтому соотношение тромбоксана и гтростаггшошна во многом определяет условия тромбообра-зоватптя на поверхности эндотелия сосудов. Приводим формулы двух важнейших предсташтелсй 'чих соедппе]iiifi:

ЮН

L С' И

JCH>,

4J

Т

ITitJ

ТРОМБСКСШ I Л,

ОН

Г1| чн 1П1Ц11.ПИМ (РОГ)

Лейкотрнепы, Это производные 20-ушеродных гголиненасыщенных (эй-козановых) кислот. Название «хейкотриенът» происходит от двух слов: <тейкоциты> (впервые эти соединения были обнаружены и лейкоцитах) И «триены*» (у всех ГГРЕДСТЯВЖЮДЕГ) этого класса соединений пз четырех ненасыщенных связей три являются копыогпронаппымм). Лейкотрнепы сшжзируются из эйкозановых кислот в лейкоцитах, клетках тетещитомы, тромбоцитах и макрофагах по липоксиге назному пути в ответ на иммунологические и неиммунологические стимулы. Приводим структуру одного из лейсотриенов:

.о,

Л ЕЙ ко тр иен \

Лейкотриены прежде всего рассматриваются как медиаторы воспалительных реакций; они вызывают сокращение мышечной ткани бронхов в концентрациях, в 100 1000 раз меньших, чем гпстамип; способствуют сокращению коронарных сосудов. В целом функция лейкотрпелов в норме И Щ)п па iojioi пи во многом еще неясна.

БИОСИНТЕЗ ТРИГЛИЦЕРИДОВ *

Известно, что скорость биосинтеза жирных кислот во многом определяется скоростью образования триглицеридов и фосфолипидов, так как свободные жирные кислоты присутствуют в тканях и плазме крови в небольших количествах и в норме не накапливаются.

Синтез триглицеридов происходит из глицерина и жирных кислот (главным образом стеариновой, пальмитиновой и олеиновой). Путь биосинтеза триглицеридов в тканях протекает через образование а-глице-рофосфата (глицерол-3-фосфата) как промежуточного соединения.

В почках, а также в стенке кишечника, где активность фермента глицеролкиназы высока, глицерин фосфорилируется за счет АТФ с образованием глицерол-3-фосфата:

' -Ж -h + АТФ

СНоОН

Глицеролкиназа I

Глицерин L-гл ицер ол - 3-фосфэт

В жировой ткани и мъгшцах вследствие очень низкой активности глицеролкиназы образование глицерол-3-фосфата в основном связано с процессами гликолиза и гликогенолиза. Известно, что в процессе гли-колитического распада глюкозы образуется дтггидроксиаце тонфосфат (см. главу 10). Последний в присутствии цитоплазматической глицерол-3-фос-фатдегидрогеназы способен превращаться в глицерол-3-фосфат:

СНгОН

страница 178
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319 320 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330 331 332

Скачать книгу "Биологическая химия" (5.27Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
компьютерные курсы повер пойнт для начинающих в миоо
дизайн интерьера курсы
Сковорода для жарки BlackAndWhite Edition 24 см черная
space moscow схема зала

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(09.12.2016)