химический каталог




Биологическая химия

Автор Т.Т.Березов, Б.Ф.Коровкин

ультате от гексозофосфата отщепляется первый атом углерода). Это первая, так называема л окттелтттелтлтая. стадия" пептозо фосфатного цикла. Вторая стадия включает j юокнел птел ы ii>ic превращения пентозофосфатов с образова!1нем исходного ииокозо (> фосфата (рис. 10.12). Реакции пен-]озофосфал nil о цикла протекают в цитозоле клетки.

Первая реакция—дегттдрировантге глюкозо-6-фосфата при участии фермента 1люкюо-6-фосфатде1идрогеназы и кофермента НАДФ+. Образовавшийся в ходе реакции 6-фосфоглюконо-6-лактон — соединение неста-Gi una юе и с большом скоросп >ю гидрол изуетея л иС>о спонтанно, либо с помощью фермента 6 фосфогл юкополактопазы с образованном (> фос фоглЮК01 юьчн кислоты ((> (|юс(|ю1 люко1 iaг):

н он м он

Глюкозо-6-фосфат 6-<Ьосфоплюноно-Б-лактон

СООН I

неон

неон

}н2

б-d'f н.фи Г Г 11<-I М1ГП

Во второй—окислительной — реакции, катализируемой б-фосфоглюко-ттдещцрогеназ ой (декарб оксилирующей), 6 - фосфоглюконат дегидрируется и декарбоксилируется. В результате образуется фосфорилированная кетопентоза - D-рибулозо- 5-фосфат и еще 1 молекула НАДФН:

НАДО/ НАДФН 1 II' С-С'„ CibO»

I j ,<-t, 6-Фосфоглюконэтдегидрогенэза HG***'!H

г 4 ' ' (декарбоксилирующая)

неон НСОН

" | • |

СН20РО3На СНаОРОзНа

6-Фосфоглкжонат Рибулозо-5-фосфат

Под действием соотвегетнуюте!) ?пимеразы из рибулозо 5 фосфата может образоваться другая фосфолетггоча ксилулозо-5-фосфат. Кроме того, рибулозо 5 фосфат под влиянием; особо! изомеразы легко превращается в рибозо-5-фосфат. Между этими формами пентозофосфатов устанавливается состояние подвижного равновесия:

1 Изомераза | Эпим&рэзэ |

*Г ОН YFFVY НСОН

I 1 ' I

С Н:»0> ОчН^ СН:,Г»Р03Н;. ГРг,ОГ'0.,Н2

Рнбоэо-5-фосфат Г'и6улог<с. H фосфит Ксилулозо-5-фосфат

При определенных условиях пентозофосфатньгй путь на этом этапе может быть завершен. Однако при других условиях наступает так называемый неокислительный этап (стадия) пентозофосфатного цикла. Реакции этого этапа не связаны с использованием кислорода и протекают в анаэробных условиях. При этом образуются вещества, характерные для первой стадии гликолиза (фруктозо-6-фосфат, фруктозо- 1,6-бисфосфат, фосфотрио-зы), а другие—специфические для пентозофосфатного пути (седогептуло-зо-7-фосфат, пентозо-5-фосфаты, эритрозоЧ-фосфат).

Основными реакциями неокислительной стадии пентозофосфатного цикла являются транскетолазная и трансальдолазная. Эти реакции катализируют превращение изомерных пентозо- 5-фосфатов:

ОСЬ * !-« .7-Z—Z^: h,C«, 4! * ,f

Трэнскетолаза i i

н.. -r i <.ov ,-.cо?- гн.-г-о-м?

" • "":-" 1 Глицеральдегид-З-фосфат

Ксилулозо-5-фосфат Рибг'3"-5-фосфет i 'ГО-('С

Седогептулозо-7-фосфат

Коферментом в транскетолазной реакции служит ТПФ, играющий роль промежуточного переносчика глгжольальдегидной группы от ксилулозо-5-фосфата к рибозо-5-фосфату. В результате образуется семиуглеродный моносахарид седогептулозо-7- фосфат и глицеральдегид-3-фосфат.

Транскетолазная реакция в пентозном цикле встречается дважды, второй раз—при образовании фруктозо-6-фосфата и триозофосфата в результате взаимодействия второй молекулы ксилулозо-5-фосфата с эритро-зо-4-фосфатом:

оси но он

Трэнскетолаза

мсон неон неон неон

ди г,п,, .. :, }РГ , сн-оп.-н, с ? ОРО

Ксилулозо-5-фосфат Эритрозо-4-фоофат Фруктозо-6-фосфат Глицеральдегид-З-фосфат

Фермент трансальдолаза катализирует перенос остатка диоксиацетона (но не свободного диоксиацетона) от седогегпулозо-7-фосфата на глицеральдегид- 3-фосфат:

НО-—C—h CC ,, i4_C~~*0H

I и , ; н j

—СИ f rCCH Трансальдслаза H С—On + м' f Ж

N—С— Си ;-'-.ro^O • , J-'—C—OH ».'.H,Oi;G-,f

H О Глицррлл1.дпп1д Я-фосфат 1 I ;. OF'.'>

и l?!K' ' ':- Эршрг^г. 4 фг1(.фн! фруцтозо-6-фосфат

СедоL'LIIYJIFJ'JRJ 7 фоофат

Шесть молекул глюкозо-6-фо сфата, вступая Б пентозофосфжтный цикл, образуют 6 молекул рибулозо-5-фосфата и 6 молекул С02, после чего из 6 молекул рибулозо-5-фосфата снова регенерируется 5 молекул глюкозо- 6- фосфата (см, рис. 10.12). Однако tio ни означает, что молекула глюкозо-6-фосфат!. i'e iу11мк>]iтя v, цикл, полностью окисляется. 15ее (> мо лекул ( О, образуются нч С 1 атом on 6 молекул глюкозо (> (|м>ефат1.

Валовое уравнение окислительной и неокислительной стадий пентозофосфатного цикла можно представить в следующем виде:

бГлюкозо-6-фос.фпт \ 711 О \ 1 ?l 1ЛДФ*—>5Глюкозо-6-фосфат +

i COO, \ \\ i W ИЛДФН + YAK

или

Глюкозо-6-фосфат + 7Н20 + 12НЛДФ* —> 6С02 + Р, + 12НАДФН + 12Н+.

Оора юиаппшпси 11ЛДФI [ используется п нптозолс на восстан овитс ль-пыс cinniibi ц, как правило, не участвует v> окислительном фосфори-лироьаппн, протекающем в митохондриях.

В последние годы появились работы, которые дают основание предполагать, что в некоторых тканях схема пентозофосфатного превращения углеводов сложнее, чем это представлено на

страница 163
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319 320 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330 331 332

Скачать книгу "Биологическая химия" (5.27Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
Компьютерный стол MFV Роберт-69
инженер по холодильному оборудованию в краснодаре
zwilling j a henckels магазин
Кникните, вся техника со скидкой в KNS по промокоду "Галактика" - игровые ноутбуки купить в Москве и с доставкой по регионам.

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(09.12.2016)