химический каталог




Расчеты аппаратов кипящего слоя

Автор А.П.Баскаков, И.П.Мухленов, Б.С.Сажин, В.Ф.Фролов и др.

>Чп—i — 'о ~ \1\ ох 1тУ>

V 1с

tm-i ^to — -7r „ " 3 ох — tm-\) и т. д. (3.68)

U с4*1о. С

Расчет по уравнениям (3.68) целесообразно довести, в качестве поверочного, до fm_(m_u = Гюх, убедившись в правильности построения кривых на рис. 3.34.

Совместный'расчет зон подогрева, обжига и охлаждения. Для возможности совместного анализа зон подогрева, обжига и охлаждения объединяют графические решения для зон подогрева и обжига (рис. 3.33), зон охлаждения и обжига (рис. 3.34). Совмещают на рис. 3.35 оси ординат этих графиков, отложив в правом квадранте по оси абсцисс температуру нагрева материала t\ и в левом квадранте — температуру нагрева воздуха (газа) t\ox. Рассмотрение графика начинают с зоны охлаждения (левого квадранта).

Пересечение кривых зон обжига /// и охлаждения IV даст рабочую точку bm. На оси ординат этому положению соответствует точка а'0. При этом кривая / в правом квадранте займет новое положение V. В отличие от расчета, представленного на рис. 3.33, когда принимали t\ox = 0, новое положение кривой V обусловлено подогревом воздуха в зонах охлаждения материала.

При новом положении /' рабочая точка зон подогрева сместится и займет новое положение а'п. Этому положению соответствует рабочее значение V/G и новое положение на кривой зон охлаждения b'm. При внесении поправки в расчет зоны обжига на новую температуру нагрева воздуха (газа) получают точку Ь"ш которой соответствует новое положение точки а" (уже а"'} на оси ординат. В соответствии с этим проводится новое положение прямой I", появляется новая рабочая точка а'" и соответствующее ей новое значение V/G.

Рис. 3.35. График совмещения зон обжига, подогрева и охлаждения:

/ — по уравнению (3.56) при г1ох=0; // — по уравнению (3.61);

/// — по уравнению (3.59) при ^=0; IV—по уравнению (3.66) (начало поиска — точка &т).

Таким образом, выполнен двукратный «обход» кривых, т. е. выполнена графически двухкратная степень приближения расчета, проводимого методом последовательного приближения. Обычно для получения практически приемлемой степени точности расчета достаточно двух-или трехкратного «обхода» кривых.

По найденным графически удельному расходу топлива V/G, температуре подогрева материала t\ и воздуха (газа) гюх по формуле (3.62) определяют температуру отходящих газов, по формуле (3.67) — температуру материала на выходе из печи. По формулам (3.63) и (3.68) можно найти температуру любой зоны многозонной печи обжига в кипящем слое.

Пример 3.2 (расчет печи обжига глин на шамот). Принимаемый тип печи — трехзонная: одна зона подогрева, одна зона обжига и одна зона охлаждения. Исходные данные для расчета: сырье — глина состава (в %): каолин— 92,0, магнезит — 3,0, кальцит — 5,0; теплота реакций (в кДж/кг): прокаливания каолина (при / = 500°С) qA = —934,4, диссоциации сушилке, tn+i = 80 °С; теплота сгорания природного газа Qp = 35 753 кДж/м3;

расход воздуха (при <х= 1,1) L = 10,46 м3/м3; выход продуктов горения (при а = 1,1) Л =11,64 м3/м3; температура воздуха, подаваемого нагнетателем, tm+i — 50 °С; температура обжига to = 1400 °С; r)0. с = 0,95.

Для определения выхода шамота ?ш из глины вычисляются |3К— убыль массы каолина при прокаливании за счет выделения кристаллизационной воды и

6Cq2 — убыль массы магнезита и кальцита при выделении СОг (реакции диссоциации). В последующих расчетных соотношениях используются молекулярные массы каолина (258), магнезита (88), кальцита (100), воды (18) и СОг (44),

1. Убыль каолина при прокаливании: 6К = 0,92(2-18/258) = 0,128.

2. Убыль магнезита и кальцита в результате выделения С02: Рсог = = 0,03 (44/88) + 0,05 (44/100) = 0,037.

3. Выход шамота: ?ш = 1-(6к + ВС02) = 1 - (0,128 + 0,037) = 0,823 кг/кг глины.

В связи с изменением количества глины при ее нагреве и термической диссоциации при различных температурах следует определить ее среднюю теплоемкость в диапазоне температур 80—1400 °С. Для этого надо рассчитать теплоты нагрева, эндотермические и экзотермические эффекты, имея ввиду, что кристаллизационная вода из каолина выделяется при 500 °С, выделение же С02 из магнезита начинается при 700 СС, а из кальцита—при 900 °С. Спекание происходит при 1400°С (экзотермический процесс). Соответственно, теплоты нагрева рассчитываются как произведение теплоемкости на разность температур, а теплоты, выделяемые (поглощаемые) в процессах дегидратации, диссоциации и спекания,— как произведение доли соответствующего компонента глины на теплоту реакции.

4. Теплота нагрева глины до 500 0С: 1,1/(500—80) = 462 кДж/кг.

5. Эндотермический эффект прокалки каолина при 500 °С: 0,92-934,4 = = 860 кДж/кг.

6. Теплота нагрева глины от 500 до 700 °С: 1,1 (700—500) (1 — 0,128) = = 191,84 кДж/кг.

7. Эндотермический эффект диссоциации магнезит

страница 73
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150

Скачать книгу "Расчеты аппаратов кипящего слоя" (4.83Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
Купить дом в Таганьково
сколько стоит билет на 30 апреля на шоу я киркорова
Фирма Ренессанс: лестницы в загородном доме - качественно и быстро!
электроприод belimo lm24a-sr

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(27.02.2017)