химический каталог




Расчеты аппаратов кипящего слоя

Автор А.П.Баскаков, И.П.Мухленов, Б.С.Сажин, В.Ф.Фролов и др.

а выходе из слоя СА постоянна и определяется из уравнения (1.71).

Таким образом, три модели, отражающие три разных признака возможной картины движения потока, дали один и тот же результат: одинаковые профили концентраций и одинаковый конечный выход продуктов реакций первого и второго порядка. Но не следует делать выеод, что безразлично, какой моделью пользоваться Так, если слой неизотермичен, результаты расчета окажутся разными. Все три рассмотренные модели легко различить по кривым обратного перемешивания и профилям локальных средних возрастов в разреженной фазе,

1.6.8. Локальные коэффициенты межфазного обмена в свободно кипящих слоях. Коэффициенты обмена, установленные в некоторой точке или области КС, будем называть локальными. Перечислим некоторые качественные закономерности в поведении локальных коэффициентов межфазного обмена. Коэффициент обмена может быть представлен как сумма двух составляющих: р = = Рг + т]рт. Вторая составляющая отражает межфазный перенос газа твердыми частицами. Величины рг и рт соизмеримы.

В силу проникновения твердых частиц в разреженную фазу при достаточно высоких скоростях химических реакций конверсия газообразных реагентов стремится к 100 %. По той же причине эффективные величины коэффициентов массообмена в процессах адсорбции, где г] ^> 10, составляют приблизительно 100 с-1, т. е. на 2—3 порядка выше коэффициентов р, определяемых методом трассера и модельных реакций. Для материалов группы А (носители катализаторов) локальные р в 1,5—2 раза выше, чем для материалов группы В. При этом в кипящих слоях материалов группы А отношения р/ку остаются постоянными при рабочих скоростях газа w ^ 0,3 м/с. Переход к «турбулентному» режиму псевдоожижения сопровождается ростом р/ку.

В аппаратах КС с распределительными устройствами типа «пористая плита» или близкими к ним зависимости р/ку от h качественно соответствуют зависимости dn от h; р/ку максимальны у решетки, убывают по высоте зоны формирования пузырей, при* мерно постоянны в зоне стабилизации размеров пузырей и возрастают в зоне разрушения пузырей. На расстояниях от газораспределителя h >> 2 м наблюдается уменьшение локальных коэффициентов обмена, что может быть связано с укрупнением пакетов твердых частиц. В кипящих слоях материалов группы А, содержащих пылевидные фракции в количествах, при которых пузыри не просвечиваются, в двумерных слоях коэффициенты р возрастают примерно в три раза.

Для материалов группы В стабилизация в величинах р может наступить на расстояниях от газораспределителя, больших чем в случае материалов группы А, возрастание р с ростом w более слабое. Локальные значения р могут быть существенно уменьшены в зоне газораспределения, если газ вводится в виде струй.

Секционирование КС с помощью различных типов решеток приводит, в частности, к сближению зон формирования и разрушения пузырей, что способствует росту р в ячейке. Но при малых живых сечениях решеток проявляется байпас газа через слой в ячейках со струями.

Установленные в трехмерных КС величины р приблизительно лишь на 20 % ниже, чем в двумерных слоях. Это обстоятельство позволяет широко использовать двумерные слои для изучения влияния свойств ожижаемых материалов на межфазный обмен.

1.6.9. Интегральные коэффициенты межфазного обмена и методы их оценки по экспериментальным функциям распределения времени пребывания и данным экспериментов с модельными реакциями. При определении коэффициентов межфазного обмена их выбирают обычно таким образом, чтобы модель могла описать

FT

S

/ — материалы группы А, широкий дисперсный состав; 2 — материалы с высоким содержанием пылевидных^фракций; 3 - данные для промышленных реакторов.

?

о-/

?

?

п-2

функцию распределения времени контактирования, найденную экспериментально.

0,5

ГГ3

о

1

0,1

0,2

О,}

Поскольку ФРВК является

интегральной, характеристикой, отражающей комплекс факторов, влияющих на контактирование газа и твердых частиц, в том числе перемешивание, фильтрование газа через плотную фазу и т. д., параметры двухфазной модели, найденные по экспериментальным ФРВК, также назовем интегральными. Термин «интегральный» не следует понимать как средний. Так интегральные величины (3 могут быть больше и меньше средних по объему слоя величин локальных |3.

Наибольшее распространение получили следующие модели: 1) модель Ван-Димтера (рис. 1.22, а), отражающая конечные скорости межфазного обмена и перемешивание в плотной фазе при допущении, что весь газ проходит слой в виде пузырей; 2) «простая» двухфазная модель (рис. 1.22,в).

Данные по коэффициентам обмена и перемешивания получены путем сравнения экспериментальных конверсии с расчетными, экспериментальных кривых распределения времени пребывания с расчетными, путем анализа данных по обратному перемешиванию твердых частиц и газа и обобщены в работе [38]. На рис. 1.28 представлены зависимости высот единиц переноса //к = ш/р от диаметра аппарата.

Большой разброс данных связан со следующими причинами: 1) отсутствием единой методик

страница 32
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150

Скачать книгу "Расчеты аппаратов кипящего слоя" (4.83Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
ремонт авто крыши
горки детские
группа звери 2017
corso 5 орматек отзывы

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(24.10.2017)