химический каталог




Физика полимеров

Автор Г.М.Бартенев, С.Я.Френкель

а (релаксационного структона), тем меньше его характерное тг. Определим функцию распределения времен релаксации структуры #(т), которую для общности будем считать непрерывной.

Условие нормировки запишем в обычной форме:

q (т) d% = 1.

(VIII. 1)

Введем теперь представление о стрелке действия, изображенной на рис. VIII. 1. Смысл этой стрелки, которой можно придать вполне конкретную сущность импульса Pt (где Р — значение постоянной или переменной действующей силы любого происхождения), состоит в том, что на разные по скорости воздействия система будет отвечать разными участками своего релаксационного спектра. Например, при длительности воздействия i = ТА (И достаточно большой Р, разумеется, к этому мы еще вернемся при рассмотрении принципа аналогий) реализуются все возможные элементарные движения (процессы) с временами релаксации п <С ХА. Иными словами, релаксатор порядка А, т. е. элемент структуры, размеру которого соответствует время жизни (смещения, перестройки) хА претерпевает изменения состояния при неизменности большой системы в целом.

Ясно, что ситуация справа и слева от стрелки действия различна. Все релаксаторы, расположенные в координатах q{%) слева от стрелки действия, реагируют на воздействие, т. е. смещаются, претерпевают перестройку, изменяют собственную частоту и т. п. Справа от А релаксаторы не успевают отреагировать на воздействие.

В дополнение к уже приведенным во Введении примерам с ломающейся водой и ударом об атмосферу, упомянем оптический взрыв, претерпеваемый кристаллом при облучении его мощным лазером: оптические моды кристалла не успевают перестроиться на частоту воздействия v и воспринять квант энергии hv.

Критерием релаксационных состояний полимеров является характер (обратимые или необратимые) и масштаб деформаций

Рис. VIII. 2. Схема, поясняющая смысл термомеханического метода, в данном случае — в режиме растяжения или изометрическом:

/—область размягчения (а-перехода); 2 — область («плато») высокоэластичности; 3 —переход к пластическому течению

при достаточно медленном воз-t действии. В этом плане чрезвычайно удобен термомеханический метод, принципиальная схема которого очень наглядна.

Смысл термомеханического метода поясняет рис. VIII. 2. Плоскости о*, е соответствуют классические кривые напряжение—-растяжение. Плоскость е, Т соответствует стандартному термомеханическому режиму, когда при постоянной нагрузке следят за изменениями деформации с ростом Т (в соответствии с изложенным выше, скорость изменения температуры может играть при этом существенную роль и даже выполнять функции стрелки действия). Наконец, плоскость а, Т соответствует изометрическому варианту термомеханического метода, особенно удобному для исследования ориентированных полимеров (см. гл. XVI). При этом с переходом в высокоэластическое состояние внутренние напряжения начинают расти (образец закреплен неподвижно), а после начала течения они быстро спадают до нуля. Поэтому получается кривая с максимумом, высота и положение которого позволяют не только судить о степени ориентации, но и получать другую информацию о структуре.

Термомеханический метод может быть применен не только в режиме растяжения, но и при других видах деформирования. В технологии пластмасс часто предпочитают пользоваться сжатием или пенетрацией индентора, так как при растяжении структура может меняться из-за ориентации. Зато при сжатии невозможен изометрический вариант метода. Поскольку же каждый тип деформации приводит к собственным изменениям структуры на молекулярном и надмолекулярном уровнях, положения точек релаксационных переходов в разных вариантах термомеханического метода может несколько дрейфовать, уже безотносительно к dT/dt.

Введем теперь в рассмотрение принципы аналогии, или эквивалентности. Главным из них является принцип температурно-временной эквивалентности (ТВЭ), часто называемый принципом температурно-временной аналогии (ТВА), что с термокинетических позиций менее строго.

Чтобы понять этот принцип, вернемся к рис.

страница 92
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224

Скачать книгу "Физика полимеров" (3.14Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
бутсы купить в москве дешево
котлы колодезные длительного горения
купить fissler
форд мондео возьму в аренду такси

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(06.12.2016)