исимость температуры стеклования полимеров от

их молекулярной массы, химического состава, состава

смесей и других факторов 194

VIII. 5.1. Влияние молекулярной массы 194

VIII. 5.2. Влияние микроструктуры макромолекул гомополимеров . 196

VIII. 5.3. Влияние структуры сополимеров 197

VIII. 5.4. Температура стеклования смесей полимеров и пластифицированных полимеров 198

VIII. 5.5. Влияние поперечного сшивания 201

VIII. 5.6. Влияние давления . 202

VIII. 5.7. Методы расчета температуры стеклования по химической структуре полимеров 204

Заключение 204

ГТ лава IX. Вязкоупругие свойства полимеров и процессы механической

релаксации , 205

IX. 1. Общие положения 205

IX. 2. Теория линейной вязкоупругости полимеров 207

IX. 2.1. Вводные замечания 207

IX. 2.2. Формулы линейной вязкоупругости при квазистатических режимах деформации 210

IX. 2.3. Формулы линейной вязкоупругости при динамических

режимах деформации 211

IX. 2.4. Формулы линейной вязкоупругости в приближении дискретного спектра времен релаксации 213

IX. 3. Описание процессов релаксации методом механических

моделей 214

IX. 3.1. Модели Максвелла и Кельвина — Фойгта 215

IX. 3.2. Модель стандартного линейного тела . 217

IX. 3.3. Обобщенная модель Максвелла и дискретные формы

молекулярного движения в полимерах 219

IX. 3.4. Модель высокоэластической деформации Слонимского 223

IX. 4. Процесс ct-релаксацин и механическое стеклование . . 224

IX. 5. Взаимосвязь механической и структурной релаксации 227

IX. 6. Высокочастотные релаксационные процессы в полимерах и акустическая спектроскопия 229

IX. 6.1. Акустическая спектроскопия полимеров ....... 230

IX. 6.2. Применение акустической спектроскопии к растворам

полимеров 231

IX. 6.3. Возможности высокочастотных методов 232

IX. 6.4. Структурные и механические релаксационные переходы

по данным акустической спектроскопии 234

Заключение . 236

Глава X. Электрическая релаксация в полимерах ........ 236

X. I. Общие сведения о диэлектрической проницаемости . . . 237

X. 2. Электрическая релаксация в полимерах 238

X. 2.1. Полимеры в растворе . 238

X, 2.2. Аморфные полимеры . 239

X. 2.3. Кристаллические полимеры 241

X. 2.4. Максвелл — Вагнеровские потери 241

X. 2.5. Термически стимулированная деполяризация полимеров 242

X. 3. О различиях электрической и механической релаксации в

полимерах 243

X.4. Температурная зависимость времен релаксации и частоты

а- и 6-переходов 245

Заключение 249

Глава XI. Магнитная релаксация в полимерах . 249

XI. 1. Спиновый парамагнетизм, ядерная намагниченность,

ядерный магнитный резонанс и релаксация 249

XI. 1.1. Ядерная намагниченность 249

XI. 1.2. Времена ядерной релаксации 251

XI. 1.3. Термодинамика спиновых систем 252

XI. 1.4. Адиабатическое размагничивание 253

XI. 1.5. Механизм релаксации. Связь с молекулярным движением . 257

XI. 1.6. Функция корреляции и ее спектральная плотность . . 257

XI. 1.7. Учет спектра времен релаксации 258

XI. 1.8. Структура спиновой системы твердых полимеров. Спиновая диффузия 262

XI. 1.9. Анизотропия мелкомасштабных движений. Остаточные

взаимодействия 264

XI. 1.10. Форма функции спада в каучуках и расплавах полимеров 265

XI. 1.11. Влияние самодиффузии молекул на затухание поперечной намагниченности. Определение коэффициента самодиффузии 267

XI. 1.12. Самодиффузия в расплавах и растворах полимеров . . 270

XI. 1.13. Магнитная релаксация в растворах полимеров . . . 272

XI. 1.14. Влияние на магнитную релаксацию в растворах свойств

растворителя, концентрации раствора и природы межцепных контактов . 274

XI. 2. Электронный парамагнитный резонанс. Метод спиновых

зонда и метки . 278

XI. 2.1. Зеемановское взаимодействие 278

XI. 2.2. Сверхтонкое взаимодействие 279

XI. 2.3. Стабильные радикалы н их применение 281

XI. 2.4. Связь формы