химический каталог




Физика полимеров

Автор Г.М.Бартенев, С.Я.Френкель

х показателей, получающихся, скажем, при измерениях [г|]. В опытах с лиотропно-мезогенным жестким а-спи-ральным поли-у-бензил-.?-глутаматом (ПБГ) при повышении концентрации можно было наблюдать изменения скейлинговых показателей по отношению к зависимости аналога [ц] при конечной концентрации: [fj] = d In r\r/dc ([fj] —текущая характеристическая вязкость; T)R — относительная вязкость) в сторону уменьшения, которое для гибкоцепных полимеров удобнее всего было сначала трактовать именно как предсказываемое теорией и опытами поджатие клубков с ростом с. Однако ни о каком поджатии у стержневидных молекул ПБГ говорить не приходится, и почти скачкообразное уменьшение в очень узком интервале концентраций скейлинговых показателей по отношению к М или с приходится объяснять уже с позиций динамического скейлинга: потерей (из-за взаимных помех) одной вращательной степени свободы в макроброуновском движении. Конечно, у ПБГ это следует понимать буквально и как «сигнал» будущего перехода в мезоморфное — нематическое состояние. Клубки же, разумеется, не могут превратиться в диски, но уменьшение их вращательного вклада в [ц] — такое же, как если бы их координационная сфера превратилась в «координационный диск». Наблюдать этот переход поведения легко в координатах lnrp — f(c), когда при некоторой концентрации кривая спрямляется, достигая наклона, который был бы у [fi] в 6-точке (как по с, так и по М, в координатах МКХ). Однако это интегральный эффект, который надо трактовать в том' смысле, что ограничение вращательного броуновского движения «размазанное» по трем степеням свободы, из-за взаимных помех,— в точности такое же, как если бы потерялась дискретна одна степень погоды.

Вполне понятна природа фазово-агрегатных и релаксационных состояний полимеров и их сложные суперпозиции, приводящие к огромному разнообразию макроскопических свойств. В рамках этого понимания проблемы механики полимеров все-более приобретают количественный характер, хотя, как отмечал в ряде выступлений Кувшинский, бездумное сведение высокоэластичности к «энтропийной силе» по меньшей мере требует дополнительных доказательств.

Стало, наконец, понятным еще одно важное обстоятельство, лишь мимоходом упомянутое в [5]. Если говорить о механических свойствах, то полимеры могут быть заменителями чего-угодно и при этом обладать еще присущими только им механическими свойствами. Однако, теперь ясно, что полимеры могут не только заменять металлы в качестве конструкционных материалов, но и быть ими, уже по основным электромагнитным характеристикам. Не исключено, что упоминавшиеся ss-nepe-ходы сродни переходам металлов в сверхпластическое состояние. Иными словами, мы вступаем в новый виток спирали развития, где полимеры могут быть не только незаменимыми в качестве, например, источников или преобразователей энергии, но-и заменителями металлов, полупроводников, сегнетоэлектриков и др. уже не по механическим, а по основным характеристикам этих веществ.

Возможность же материализации зон в суперструктурах открывает в этом плане и принципиально новые перспективы. Что непонятно?

Прежде всего, неясно, насколько верны соображения, связанные с мерностью, и как следует описывать саму полимеризацию как фазовый переход конденсационного типа, мерность которого может зависеть от конкретных условий уже химической реакции и меняться от 1 до 3. Хотя вопрос об искусственных алмазах более или менее уже решен, мы еще далеки от понимания общих принципов выращивания трехмерных структур разной степени близости к ковалентным кристаллам — и вообще о химических вкладах в переходы типа полимеризации. Ясно, что они связаны с перестроением электронной структуры и могут быть описаны в терминах решеточного газа — но как?

Неясен также вопрос о мерностях переходов на молекулярном и надмолекулярном уровнях. Фрактальные размерности могут быть дробными. Что это означает в переходе к геометрическим мерностям? Могут ли иметь смысл дробные геометрические мерности, в частности, при фазовых переходах?

Неясно,

страница 205
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224

Скачать книгу "Физика полимеров" (3.14Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
крышный вентилятор systemair tfsr 315 l roof fan red паспорт
стикер на автомобиль
ремонт холодильников в бронницах
виллерой и бох интернет магазин посуда

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(24.01.2017)