химический каталог




Физика полимеров

Автор Г.М.Бартенев, С.Я.Френкель

[47, 257]). При этом получались прозрачные стержни (стрэнды) с прочностью до 0,6 ГПа. Анализ показал, что оии имеют структуру шиш-кебаб.

Такие же стрэнды получены из заведомо аморфного полистирола. Как мы увидим ниже, в принципе из очень высокомолекулярного полистирола можно получить волокна с прочностью до 4 ГПа, но все же получение таких стрэндов представляется довольно удивительным и наводит на мысль о насильственной переупаковке атактических макромолекул в характерную для стереорегулярных полимеров структуру типа КВЦ.

Таким образом, вопреки мнению, высказывавшемуся автором этой главы в минувшие годы, возможности ориентационных вытяжек и вообще ориентационных перестроек еще далеко не исчерпаны. Остается в силе лишь вопрос: когда и где необходимы достигаемые при этом рекордные показатели?

XVI. 4. ГЕНЕРИРОВАНИЕ НАДМОЛЕКУЛЯРНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ. ОРИЕНТАЦИОННАЯ КРИСТАЛЛИЗАЦИЯ

Под генерированием понимается образование ориеитационной НМО из бесструктурного раствора или расплава. Строго говоря, исходной системой может служить даже мономер — в жидкой или кристаллической форме, — из которого образуются волокнистые структуры в результате ориентированной полимеризации. Относительно медленные процессы такого рода развиваются в биологических системах, а технологическое их применение остается задачей будущего, хотя о принципиальной возможности

Рис. XVI. 9. Вариант геиерирова~ иии продольного течения в свобод1

ной растягиваемой струе:

а — основной опыт; стрелки показывают структуру потока; б—вариант-поршневого устройства для такого-же генерирования свободной струя

расплава

подобной технологии говорил Каргин еще свыше 25 лет тому назад *.

Другой типичный при* мер генерирования по биологическому (и, следовательно, генетически, управляемому и, следовательно, практически «безэнергетическому») механизму, но развивающийся уже за пределами живого организма — образование натурального шелка или паутины в естественных условиях. В некоторых деталях этот процесс был рассмотрен в работе [5]. Имитация этого процесса в лабораторных условиях явилась толчком к развитию сотрудниками автора этой главы концепции ориентационной кристаллизации.

Схема соответствующих опытов изображена на рис. XVI. 9, а сущность происходящих процессов понятна из разд. XVI. I. Фиброин растворялся в смешанном растворителе и из раствора стеклянной палочкой вытягивали струйку и наносили ее конец на вращающийся барабан. Возникает типичная стационарная диссипативная структура: регулируя частоту вращения барабана и длину струи, можно обеспечить стационарность продольного течения. Но по достижении критического градиента скорости макромолекулы разворачиваются до критических значений р*, система в целом претерпевает бифуркацию, и происходит динамический фазовый переход струя — волокно (рис. XVI. 10), сопровождающийся кристаллизацией фиброина. В сухом виде при этом образуются фибриллы типа Стэттона, но без пучностей, ибо каждая молекула фиброина состоит из 18 аминокислот, которые распределены по двум типам блоков: кристаллизующемуся в р-форме и некристаллизующемуся, обеспечивающему гибкость нитей.

Переход начинается с интенсивного вытеснения растворителя, который при больших частотах вращения барабана образует вокруг отвердевающей струйки густой туман. При слишком больших частотах вращения барабана срабатывает одна из реологических аналогий, и струйка претерпевает хрупкий разрыв.

В этих опытах струйка стабилизировалась вследствие кристаллизации. Мы и по сей день полагаем, что именно в опытах подобного рода содержится ключ к решению проблемы утилизации отходов кокономотания (они достигают 30 %, что оборачивается крупными экономическими потерями) и получения из них натурального шелка, но искусственным путем.

Интересен процесс, названный нами ориентационной катастрофой I и состоящий в следующем. По достижении критических значений р навстречу течению начинает двигаться отчетливо видимая даже невооруженным глазом кристаллизационная волна. Постепенно она доходит до м

страница 195
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224

Скачать книгу "Физика полимеров" (3.14Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
купить утеплитель для бани
аренда презентационного оборудования
вентилятор wrw 56/35-4d
Компания Ренессанс раздвижные лестницы - доставка, монтаж.

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(26.09.2017)