химический каталог




Физика полимеров

Автор Г.М.Бартенев, С.Я.Френкель

нии неизменной длины за счет внешней нагрузки коллагеновое волокно сохраняет, в основных чертах, вид рентгенограммы. При растяжении сократившегося волокна до начальной длины, снова, в общих чертах восстанавливается исходная рентгенограмма (аналог ориентационной кристаллизации для спиральных цепей, стабилизированных водородными связями!) Правая же ветвь содержит В себе необратимости того же характера, что связанные с «магическим четырехугольником» на фазовой диаграмме для КВЦ и КСЦ.

Количественные расчеты, стимулированные Флори и касающиеся энтальпии плавления только для восходящей ветви читатель найдет в уже цитировавшихся монографиях Джейла

Рис. XIII. 2. Фазовая дна-грамма; заштрихованная область около правой ветви отражает пониженную точность и достоверность из-за возможного «вмешательства» частичных разрывов цепей (ср. по этому поводу гл. X)

Для исследованной системы критической точке С соответствует о"кр « 16,5 МПа ;н

[44] (III дополнение к русскому переводу) и Мандель-керна [45].

В заключение заметим, что совершенно аналогичный подход, но «навыворот» был использован нами в работе с Евсеевым и Пановым [235] для анализа самоудлинения диацетата целлюлозы. Так как в этом случае практически невозможно реализовать изотермический режим, мы сопоставляли скорости самоудлинения и насильственного удлинения при разных внешних нагрузках. С помощью таких сопоставлений и введением для численной характеристики процесса отрицательной продольной вязкости (проявляющейся именно при самоудлинении) можно было построить даже трехмерную фазовую диаграмму, по смыслу родственную рис. XII. 2 [236]. Эта диаграмма (можно назвать ее реологической фазовой диаграммой) показана на рис. XIII. 3.

Заключение

Основным в отношении физики полимеров разделом этой главы мы считаем разд. XIII. 2, где вкратце обсуждены причины, порождаемые суперпозицией фазово-агрегатных и релаксационных состояний полимеров и, соответственно, фазовых и релаксационных переходов.

Эта суперпозиция не раз приводила в прошлом к путанице и неразберихе, следы которой чувствуются и по сей день. Ситуацию осложняют переходы поведения и динамические фазовые переходы, где ошибиться в оценке характера и порядка перехода еще легче.

Пока понимание основ структурно-физических корреляций для полимеров в основном упирается в области исследований, связанных со структурной механикой, но мы специально подчеркивали, что физические принципы структурной механики полимеров связаны, в первую очередь, с этими сложными суперпозициями состояний и переходов, а не с конкретными морфо-зами, могущими играть, например, роль узлов в паракристал-лических решетках типа хоземанновской.

Мы сочли также необходимым подробно описать один из возможных типов исследований термомеханическим методом, который обычно низводят до анализа только релаксационных переходов. Применительно к линейным полимерам это чрезвычайно информативный термодинамический метод, позволяющий подробно исследовать фазовые переходы по принципу суммы косвенных доказательств. По вполне понятным причинам, термомеханический метод приобретает термодинамическую силу только в аппаратурной модификации Кувшинского с сотр. и в режиме комбинации термодеформационных и изометрических вариантов.

Ясно, что всевозможными суперпозициями состояний, переходов и процессов должна заниматься термокинетика.

Что касается существенно немеханических свойств полимеров, например, в полимерных металлах или полупроводниках, то и там должны иметь место свои суперпозиции состояний и переходов, но они могут существенно отличаться от рассмотренных и в конкретных процессах сильнее или слабее проявляться, чем родственные суперпозиции в простых телах.

Глава XIV

СТЕКЛООБРАЗНОЕ И КРИСТАЛЛИЧЕСКОЕ СОСТОЯНИЯ ПОЛИМЕРОВ

XIV. 1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

Механические свойства кристалло-аморфных полимеров ва многом определяются долей и релаксационным состоянием аморфных областей. Если степень кристалличности велика (как: в полиэтилене), кристаллические области доминируют, и хо

страница 168
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224

Скачать книгу "Физика полимеров" (3.14Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
детская кровать 2000х900 купить
купить барные стулья дешево
деревянный шкафчик для детской купить
чартова дюжина 2016

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(23.01.2017)