химический каталог




Физика полимеров

Автор Г.М.Бартенев, С.Я.Френкель

зующихся или аморфных твердых тел, и до сих пор не все понимают, что многие минералы и керамики на самом деле являются полимерами. Такие сомнения не возникают разве что в случае силоксановых цепей, полифосфатов, а также атомных цепочек серы, селена и теллура.

В заключение обратим внимание еще на следующее. По мере понижения температуры подвижность линейного полимера понижается, а межмолекулярные взаимодействия усиливаются. Поэтому при очень низких температурах линейные полимеры должны в гораздо большей мере походить на простые вещества, нежели при обычных температурах их применений в технике.

При низких температурах надо считаться также с квантовыми эффектами. При этом надо учесть, что температура .Дебая цепочки атомов может быть очень высокой — а ведь именно она для простых тел является критерием того, что следует называть «низкой» температурой. Поэтому квантовых эффектов в полимерах можно ожидать и не при столь уж .низких температурах — даже существенно выше 273 К.

XIII. 3. О ВОЗМОЖНОСТЯХ ТЕРМОМЕХАНИЧЕСКОГО МЕТОДА

Изобретатели термомеханического метода — Каргин, Сого-лова и Слонимский [58] —первоначально предназначали его для исследования физических состояний и переходов между ними. Как уже указывалось, метод может быть реализован в разных режимах, но только после того, как Кувшинский с сотр. [232] объединил в одном приборе (непосредственно сконструировал первый макет прибора Рудаков) возможность работы в термодеформационном режиме растяжения и изометрическом режиме, открылись новые возможности, в частности, исследования фазовых переходов в чистом виде или фазовых переходов, суперпонированных на релаксационные (и наоборот) [233]. Напомним, что термомеханические испытания в режиме растяжения не всегда желательны, ибо растяжение сопровождается ориентацией и изменением структуры.

Принципиальная возможность этого метода в варианте растяжения для исследований механического плавления (гл. III)—впрочем, авторы его так не называли — восходит к еще очень старым работам Джи и Флори (см. Приложение III к монографии [44], где дана подробная библиография и приведены детали и количественные расчеты, связанные с описываемым ниже конкретным исследованием). Рассмотрим принцип проведения опытов, позволяющих использовать термомеханический метод в варианте Кувшинского как термодинамический [232]. Опыты касались так называемого гидротермического сокращения фибриллярного белка коллагена (прибор Рудакова позволяет проводить опыты как в воздушном термостате, так и в различных термостатируемых средах, в том числе и в водной), при разных нагрузках. Этот эффект в какой-то мере обратен изученному нами позже самоудлинению диацетата целлюлозы и связан с плавлением коллагеновых нитей.

Надмолекулярная организация коллагена сухожилий представляет собой суперпозицию усложняющихся спиральных «канатиков», а основной структурной единицей является последовательность нехимически связанных триспиральных тропокол-лагеновых молекул с молекулярной массой порядка 350000. На молекулярном уровне гидротермическое сокращение представляет собой переход спираль—клубок — тот самый, который принято считать образцом кооперативного, но не фазового макромолекулярного перехода, а на макроскопическом — резкое сокращение, в 2—4 раза, опущенных в воду коллагеновых волокон при температурах между 333 и 353 К. Поэтому иногда говорят о гидротермическом сверхсокращении.

Разберем постановку опытов (рис. XIII. 1).

Наиболее важные результаты этих измерений — совпадение внешних напряжений в термодеформационном режиме и внутренних в изотермическом (рис. XIII. 1,6). Не вызывает удивления тот факт, что до определенного напряжения нагрузка повышает температуру плавления. Но примем теперь во внимание спиральную надмолекулярную структуру коллагена. Нефазовый переход типа порядок—беспорядок (спираль — клубок) по-разному реагирует на абсолютную величину растягивающего напряжения.

На первый взгляд это противоречит высказанным в гл. Ш соображениям по поводу анизотропии механическ

страница 166
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224

Скачать книгу "Физика полимеров" (3.14Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
LED49D2930
купить шкафы для хранения вещей в фитнес центр
масса вентиляторов канальных к100м
курсы повышения квалификации холодильщиков

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(21.10.2017)