химический каталог




Аналитическая химия бария

Автор Н.С.Фрумина, Н.Н.Горюнова, С.Н.Еременко

ть разделение растворов хлоридов, нитратов, гидроокисей, ацетатов и комплексонатов вещественных катионов. Наилучшие факторы разделения получены электролизом щелочных растворов. Потенциалы осаждения из 0,05А растворов щелочей для Са, Sr и Ва соответственно равны 2,195; 2,090; 1, 895 в [1080].

Установлена возможность разделения бария и радия на ртутном катоде при соотношении их концентраций от Ю-' до 10_1%. Коэффициент разделения радия и бария меняется от 4 до 35 в зависимости от плотности тока и концентрации электролита [136].

При использовании электрографии достигается полное разделение тройных смесей ионов Са2+, Mg2+ и Ва2+ (Sr2+) в растворе Ш4С1 [811].

Показана возможность разделения многокомпонентных электролитов, содержащих галогениды бария и других элементов [137, 214а], а также радия и бария [124], по подвижности ионов под действием электрического тока.

ЭКСТРАКЦИОННЫЕ МЕТОДЫ

Экстракционное извлечение используют главным образом для отделения других элементов от бария и редко применяют для его непосредственного извлечения.

Предложен чувствительный метод определения следовых количеств бария комбинированием экстракции бария раствором гек-сафторацетилацетона в изоамилацетате с последующим атомно-абсорбционным определением. Метод позволяет определять барий при концентрации<0,015 мкг/мл с чувствительностью 0,005 мкг/мл. Из 55 исследованных ионов ни один не оказывает мешающего действия на ход определения. Лишь калий соэкстрагируется с барием, но при дальнейшем атомно-абсорбци-онном определении калий повышает чувствительность определения бария, так как подавляет ионизацию последнего. Экстракционное извлечение бария проводят следующим образом.

200 мл раствора, содержащего 5—300 мкг Ва, помещают в делительную воронку емкостью 500 мл, добавляют 50 мл буферного раствора с рН 10,6 (55 мл 2М CHjCOONHi+500 мл 2-М NH4OH) и 30 мл ионизационного буферного раствора (25 г СНэСООК растворяют в воде и доводят до 1 л водой); затем добавляют 5 мл 1 М раствора гексафторацетилацетона (34,9 мл разбавляют до 250 мл изоамилацетатом) и взбалтывают смесь в течение 1 мин. Оставляют до разделения фаз, затем органический слой добавляют к ионизационному буферу и определяют барий атомно-абсорбционным методом [515].

Изучена экстракция щелочноземельных элементов из кислы», растворов посредством фосфорсодержащих органических соедине98

4* 99

ний и показана возможность экстракционного выделения и раздельного определения Са, Sr и Ва. Щелочноземельные элементы

экстрагируются в виде роданидных комплексов трибутилфосфатом: кальций из раствора 1,5/V по НС1, стронций —из 0,8iV

и барий —из 0,4iV (рис. 27). Проведение экстракции из кислых

растворов представляет определенную ценность, так как дает возможность анализировать соединения и сплавы тяжелых, редкоземельных и других легко гидролизуемых металлов. В присутствии"

комплексона III можно экстрагировать Са, Sr и Ва из растворов,

содержащих катионы Fe, Ni, Со, Pb, Zn, Сг, Ti, Zr, РЗЭ и др.

[55,56]. ^

Разработан быстрый экстракционный метод разделения щелочноземельных элементов при различном их содержании в системе с использованием раствора реагента азо-азокси БН (ААБН) в смеси четыреххлористого углерода с 20 об.% трибутилфосфата (экстрагент AT), который избирательно экстрагирует кальций. Экстракция протекает в щелочной среде (рис. 28). Кальций практически полностью извлекается при концентрации NaOH от 0,05 до 5N. Стронций начинает извлекаться при щелочности 0,05/V, но количественно экстрагируется при 0,8—27V NaOH. Барий в изученном интервале щелочности (0,005—20,0iV) не экстрагируется. Примеси кальция из соединений бария можно экстрагировать в интервале щелочности 0,05—10,07V; стронция — в интервале 0,8—2,02V NaOH.

Наиболее полно разделяется смесь кальция и бария (фактор разделения при щелочности 0,05/V равен 1-Ю8), хуже — смесь стронция и бария (фактор разделения при щелочности 0,8—17V NaOH равен 900). Экстракцию проводят в следующей последовательности: кальций выделяют из 0,057V, стронций (после удаления кальция) — из 0,8iV раствора NaOH. Для полноты извлечения экстракцию стронция следует проводить дважды. Барий остается в

100 водном растворе. Метод позволяет в течение 2 час. разделить и определить Са, Sr и Ва с достаточной точностью при содержании каждого элемента от 5 до 50% [57].

Экстракционное отделение кальция от бария с помощью реагента ААБН использовано при анализе галогенидов щелочноземельных металлов [59а], а также тройных титанатов состава (Са, Ва, РЬ)ТЮ, [283] и (Са, Ва, Со)ТЮ3 [59]. Титан предварительно отделяют экстракцией его купфероната смешанным растворителем (бенэолиэопропиловый спирт).

Для извлечения малых количеств стронция из растворов бария применяют экстракцию стронция при помощи реактива азо-азокси Ф М П — 2(1"-фенил-3"-метил-5"-пиразолон-<4"-аэо-2>-фенил-азокси)-4-метилфенол. Растворы этого реагента в смеси CCU с 20 об.% трибутилфосфата (экстрагент АТФ) количественно извлекают стронций из щелочных растворов (рН 12,5—14, рис. 29)

страница 43
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94

Скачать книгу "Аналитическая химия бария" (1.56Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
услуги по хранению в контейнерах
н8 лампа
Rhythm CMG805NR05
товары для спины и поясницы в тольятти купить

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(09.12.2016)