химический каталог




Аналитическая химия бора

Автор А.А.Немодрук, З.К.Каралова

ых нейтронов составляет 4010 барн.

Для количественного определения бора в борсодержа-щих породах предложена установка [287, 288], состоящая из нейтронной пушки с водой в качестве замедлителя нейтронов и измерительного устройства; в качестве источника нейтронов служит полониево-бериллиевый препарат мощностью 2—4 кюри (устройство установки подробно описано в гл. IV).

172

173

Навеску анализируемой породы в медной коробочке емкостью 50 мл с внутренней прижимной крышкой поуещают между детектором и направляемым пушкой пучком нейтронов. В'качестве детектора нейтронов применен сцинтиллятор с введенным бором. Использование бора в качестве наполнителя в сцинтнл-ляторе основано на том, что возникающие при захвате нейтрона ядром бора г ионизирующие частицы вызывают световые вспышки в фосфоре (состоящем из ZnS и В в отношении 7:2), которые усиливаются фотоумножителем с последующей подачей импульсов на пересчетный прибор. Навеску анализируемого материала измеряют 10 мин. Стабильность работы фотоумножителя контролируют через 1—2 измерения по эталонной пробе, представляющей породу или руду того же типа, что и анализируемый материал, но не содержащую бора. Содержание бора в анализируемой пробе находят по эталонной кривой, построенной по пробам с точно известным содержанием бора. При содержании более 0,5% В203 ошибка определения около 3%.

При навеске 50 г чувствительность метода составляет 0,02% В. При уменьшении навески до 10 и 5 г верхний предел определения повышается до 15 и 30%В2О3 соответственно.

Изменение состава пробы существенно не влияет на результат определения бора. Для избежания мешающего влияния водорода необходимо, чтобы его содержание в анализируемом образце и в контрольном эталоне было по возможности близким.

Установку для определения бора по ослаблению потока тепловых нейтронов рекомендовано использовать для определения бора в синтетических борных слюдах [77]. В качестве фона применяют смесь, соответствующую среднему составу синтетических слюд. Средняя ошибка ±4,3%.

В другом варианте определения- бора нейтронным методом [301] используют радиево-бериллиевый источник нейтронов мощностью около 0,15 кюри. Слой тонкоизмельченного анализируемого материала облучают нейтронами, замедленными в блоке парафина толщиной 7 см, и измеряют число а-частиц и ядер Li7 (образующихся по реакции В10 +л = Li7 + He4), излучающихся в единицу времени, при помощи счетной установки с импульсной ионизационной камерой. Содержание бора находят по калибровочному графику, построенному с применением эталонов с определенным содержанием бора.

При содержании бора более 1 % средняя ошибка составляет ±10%. Продолжительность одного анализа около 0,5 часа. При снижении содержания бора до 0,1% средняя ошибка возрастает до ±30%, а продолжительность анализа — до нескольких часов.

Метод рекомендуется в тех случаях, когда анализируемый: материал кроме бора содержит другие элементы, обладающие значительным сечением поглощения медленных нейтронов.

Показана [28] возможность определения бора в породах при помощи иейтрон-нейтронного каротажа по нейтронам тепловой энергии и нейтронам надкадмиевой энергии. При использовании нейтронов надкадмиевой энергии детектор нейтронов окружают фильтром из кадмия и парафина. Метод позволяет определять содержание бора в пластах, залегающих выше уровня грунтовых вод. Рабочий диапазон метода 4—20% В203. При содержании 0,5—4% В203 рекомендуется каротаж скважин проводить 'с применением источника тепловых нейтронов.

Для разведки борного сырья рекомендуется нейтронный гамма-'метод [52], основанный на том, что большое сечение захвата нейтронов бором и малая энергия у-излучения обусловливают на диаграмме, построенной в координатах глубина погружения (в буровой скважине) нейтронного зонда — наведенная у-активмость, появление отчетливых минимумов у-активносм против абоцисс, соответствующих прохождению зонда мимо пласта, содержащего бор. Чувствительность метода равна 0,2—0,3% В.

К. числу методов, не требующих предварительного отделения бора от других элементов, принадлежат большей частью спектральные. Подробная характеристика спектральных методов определения бора дана в гл. IV. В качестве примера спектрального определения бора в горных породах без разложения анализируемого материала и отделения бора можно привести метод, разработанный Шиллинг и Пометун [300].

Анализ проводят на спектрографе ИСП-22 при ширине щели 0,22 мм и высоте 0,8 мм с трехлинзовой осветительной системой. Применяют пластинки типа II. Элементом сравнения служит сурьма. В качестве аналитических пар линий используют линии В 2497,73—Sb 2478,37 А.

К анализируемому материалу добавляют равное количество сурьмяно-виннокислого калия или трехокись сурьмы, смешанную с равным .количеством карбоната натрия. При растирании порошков добавляют диэтиловый эфир.

При выполнении анализа в вертикальной дуге электроды изготовляют из медного прутка диаметром 6 мм. Концы электродов затачивают в виде срезанного клина. Ширина торцовой площадки нижнего электр

страница 74
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134

Скачать книгу "Аналитическая химия бора" (2.57Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
багет 3д для тв купить
отели астрахани
новогоднее шоу в крокус сити
copine square стол vito аванти

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(18.12.2017)