химический каталог




Аналитическая химия бора

Автор А.А.Немодрук, З.К.Каралова

д7г жением концентрации серной кислоты чувствительность реакции падает. Малая чувстви- Qfi' тельность реакции бора с али- ' зарином красным S связана, д$ по-видимому, с малой ее кон- ' ^ трастностью: ализарин красный S в конц. H2S04 имеет V оранжевую окраску, которая в присутствии бора переходит в красную. Кривые светопо-глощения растворов ализари г- Рис. 3. Оптическая плотность серно

го S и его комплекса с бором:

1 — 1.75 . Ю-4 М раствор ализарина красного S; 2 — 1,75 - Ю-4 М р-аствос- ализарина красного S, содержащий 2,83 ? 10-' мол/.г Н,ВО,

'на красного S и его комплекса кислых растворов ализарина краспос бором даны на рис. 3. с

Как уже ранее указыва лось, ализарин красный S ре комендован также для опреде ления бора в водных растворах [617]. Оптимальными условиями являются рН 7,55—8,16 и концентрация ализарина красного S 2-Ю-3 М. Максимум светопоглощения растворов комплекса в.этих условиях находится при 422 ммк. Чувствительность метода составляет 0,22 мкг/см2 В на 0,001 оптической плотности. Так как в этих условиях с ализарином красным S реагируют очень многие элементы, то для устранения их мешающего влияния добавляют комплексен III. Однако полного устранения мешающего влияния этих элементов, если они присутствуют в значительных количествах, при этом не достигается. В связи с этим предложенный метод может иметь только ограниченное применение.

Другие реагенты группы ойсиантрахинонов. Кроме рассмотренных реагентов для фотометрического опреде-; ления бора рекомендовано также много других оксиантрахинонов и их производных, в том числе пурпурин [15, 511], руфи-галловая кислота [966], 1,8-диоксиантрахинон [978] и многие другие [62, 124, 299, 511, 553, 690, 928, 1065, 1067, 1131]. Цветные реакции с бором лают также хоизазин, антраруфин,

5* 67

особенно дицианохинализарин [441], чувствительность цветной реакции которого с бором в три раза выше, чем для хинализарина.

Применение дицианохинализарина, как и некоторых других реагентов этой группы, ограничивается их малой доступностью.

Реагенты других классов, содержащие характерную аналитическую группу а-оксиантрахинонов

Некоторые реагенты, не принадлежащие к группе оксиан-трахинонов, содержат характерную для бора аналитическую группу а-оксиантрахинонов. К таким реагентам Относятся мо-рин (3,5,7,2',4'-пентаоксифлавон) [836], яверцетин (тетраоксИ-флавон) [126, 601, 606], рутин [608], гематоксилин [604, 610] и нафтазарин и его производные.

В связи с отсутствием антрахинонового ядра эти реагенты часто реагируют с бором в условиях, значительно отличающихся от условий, в которых дают цветные реакции реагенты группы оксиантрахинонов. Так, для определения бора с квер-цетином рекомендуется следующая методика [601].

Аликвотную часть анализируемого раствора (<2 мл), содержащую до 5 мкг В, помещают в кварцевый стакан емкостью около 100 мл, прибавляют волу до общего объема 2 мл, вносят 1 мл 1 М НС1, 3 мл 20%-ного эта-нольного раствора щавелевой кислоты, 1 мл 0,2%-ного этанольного раствора кверцетина, хорошо перемешивают и выпаривают досуха при температуре-55±3° С на водяной бане. Сухой остаток выдерживают при 60—90° С в течение часа для полного связывания бора в окрашенный -комплекс. По охлаждении остаток растворяют в 10 мл ацетона и полученный раствор фотометриру-ют при 445 ммк, применяя ацетон в качестве раствора сравнения.

Закон Бера соблюдается до 0,5 мкг/мл В. Присутствие сульфатов и ацетатов несколько занижает результаты, а присутствие фосфатов сильно мешает. Метод характеризуется высокой чувствительностью и позволяет определять до 0,5 мкг В в пробе. Так как большинство элементов мешает определению бора, то требуется предварительное отделение бора, что значительно усложняет сам анализ.

Для определения бора с морином поступают аналогично [836]. Оптическую плотность ацетонового раствора комплекса измеряют при 425 ммк. По чувствительности цветной реакции морин несколько уступает кверцетину. Кроме того, устойчивость окраски ацетоновых растворов окрашенного комплекса бора с морином невелика. Мешающее влияние других элементов примерно такое же, как и в случае определения бора с кверцетином.

Гематоксилин используют для определения бора в водных растворах. Определение бора с гематоксилином основано на ослаблении окраски его раствора в присутствии бора [610]. Оптическую плотность измеряют при 522 ммк. При этой длине волны оптическая плотность падает линейно с увеличением концентрации бора в растворе до 1,6 мкг/мл. Мешающее влияние других элементов устраняют введением комплексона III. Однако мешающее влияние некоторых элементов при этом не устраняется (например урана, титана), вследствие чего требуется предварительное отделение бора.

Для определения бора с рутином предложена методика [608], совпадающая с методикой определения бора с кверцетином и морином. Оптическую плотность ацетонового раствора окрашенного комплекса измеряют при 440 ммк. Закон Бера соблюдается для растворов с концентрацией бора 0—0,3мкг/мл. По

страница 25
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134

Скачать книгу "Аналитическая химия бора" (2.57Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
курсы по отоплению и водоснабжению в казани
пламегасители mitsubishi
курсы стилиста-визажиста в зао для себя
рамка для номеров

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(05.12.2016)