химический каталог




Аналитическая химия бора

Автор А.А.Немодрук, З.К.Каралова

ССН3

СО (СНОН)4 СН.

Кармин и карминовая кислота. Кармин, называемый также карминовым красным,' очень часто применяют для определения малых- количеств бора [94, 177, 417, 456, 488, 504, 677, 1173], хотя и несколько меньше, чем хинализарин. В отличие от хинализарина кармин не производят синтетическим путем. Его получают кипячением разбавленного водного раствора карминовой кислоты (/), слабоподкисленного соляной кислотой [116, 1173]. При этом карминовая кислота, являющаяся глюкозидным производным кармина, омыляется с образованием кармина (//):

Определение бора с хинализарином возможно также и в водных растворах [613] Оно основано на ослаблении светопоглощения водных растворов хинализарина с рН 8,4 при 474 ммк. Влияние других элементов устраняют добавлением комплексона III. Вследствие малой чувствительности, составляющей около 1 мкг/мл В, и значительного мешающего влияния многих элементов метод представляет незначительный практический интерес.

Карминовую кислоту получают из кошенили.

Как раствор кармина, так и раствор карминовой кислоты в конц. H2SO4 изменяет красную окраску в присутствии бора на синюю. Максимум светопоглощения растворов комплекса бора с кармином и карминовой кислотой находится при 590—610 ммк. Вследствие того, что глюкозидный остаток в карминовой кислоте не находится в сопряжении с антрахиноновым ядром, ответственным за окраску, светопоглощение растворов карминовой кислоты в конц. H2SO4 и ее цветная реакция с бором совпадают с таковыми для кармина. Различие состоит в том, что карминовая кислота растворяется в воде; ее водные растворы имеют желтую окраску, которая при повышении рН до 6,2 переходит в фиолетовую.

В отличие от хинализарина кармин и карминовая кислота реагируют с бором значительно медленнее. Полное развитие окраски сильно зависит от конц. H2S04. В случае применения карминовой кислоты в 92%-ной серной кислоте для полного развития окраски требуется 90 мин., а в 98%-ной — около 3 час, [419]. В случае применения кармина максимальная оптическая плотность в присутствии бора при 610 ммк наблюдается в 98,9%-ной серной кислоте, но она достигается только через 2 часа [285]. Скорость образования комплекса бора с кармином значительно уменьшается с увеличением концентрации серной кислоты (рис. 2).

Чувствительность цветной реакции бора с карминовой кислотой в 98%-ной серной кислоте составляет 0,0017 мкг/см2 В, в то время «ак в 92%-ной серной кислоте она снижается до

64

5 Аналитическая химия боря

65

0,095 мкг/смг В [419]. Для кармина чувствительность цветной реакции с бором несколько выше и в 98%-ной серной кислоте она составляет 0,0014, в 92%-ной — около 0,0025 мкг1ем* В. Различие в чувствительности цветной реакции бора с кармином и карминовой кйСЯо-той, по-видимому, связано с тем, что в случае карминовой кислоты часть бора связывается с глюкозидным остатком и тем в большей степени, чем ниже концентрация серной кислоты.

о 1 г з 1 5 to га зо чв so

Вреня, часы

Сопоставляя кармин и карминовую кислоту с хинализарином в качестве реагентов для фотометрического определения бора, следует указать, что наряду с некоторыми их недостатками, заключающимися в значительно большем времени, необходимом для полного развития окраски, малой устойчивости окрашенного комплекса и несколько меньшей чувствительности цветной реак-, ции, они обладают одним существенным преимуществом — в \ методах с их применением мешающее влияние больших количеств других элементов оказывается значительно меньшим [285]. -.В связи с этим кармин и карминовую кислоту широко применяют для определения бора в различных материалах без его тщательного отделения. Описаны методы определения малых количеств бора в водах [57, 241, 580, 910], в том числе и в высокоминерализованных [42], в различных солях [4, 969, 970], почвах [205, 233, 413], растениях и растительных материалах [161, 205, 233, 413, 639], рудах [68, 102] и минералах [68, 1167], кремнии [348], стекле [497, 872], удобрениях [1194], биологических материалах [419, 1060], уране и его соединениях [285, 456], реакторных материалах [869], сталях и сплавах [177, 419, 599, 908].

Ализарин красный S. Ализарин красный S, называемый часто просто ализарином S, по его применению для определения бора из числа оксиантрахинонов занимает следующее место вслед за хинализарином и кармином [15, 267, 476, 482, 483, 511, 515, 1003, 1105].

Ализарин красный S вырабатывается анилинокраеочной промышленностью в качестве красителя под названием кислотный красный ализариновый [116]. Его получают сульфировани66

ем ализарина (1,2-диоксиантрахи*гака) слабым олеумом при 170° С. Как аналитический реагент он выпускается в виде натриевой'соли 1,2-диоксиантрахинон-З-сульфокислоты, кристаллизующейся с одной молекулой воды (ализарин-3-сульфонат натрия).

По чувствительности цветной реакции с бором ализарин красный S значительно уступает хинализарину; чувствительность его реакции с бором в 98%-ной серной кислоте составляет 0,0085 мкг/см2 на 0,001 оп-тической плотности. С пони-

страница 24
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134

Скачать книгу "Аналитическая химия бора" (2.57Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
стол кухонный в179-8
лента диодная шырина 3 мм.
установка парктроника в спб
страшные наклейки купить

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(24.03.2017)