игнуто только сочетанием надежных методов выделения и концентрирования золота с высокой чувствительностью и селективностью определения.

ПОЛУПРОВОДНИКОВЫЕ МАТЕРИАЛЫ

К полупроводниковым материалам — соединениям кремния, германия, системам типа AnBVI и AlnBv предъявляются высокие требования относительно их чистоты, поэтому для опреде209

Метод определения

Химик о-спектр а л ьньт

Активационный

»

Химико-спектральный

Активационный

Литература'

Определяемые количества, %

МО-* См.* [68]

10-» См.* [415]

10"» г См.* [1086]

2,5-Ю-10 г См.* [1236]

1-10-» См.* [415]

1-10-* См.* [410]

10-м г См.* [1086]

2,5-10"» г См.* [1236]

1СГ' См.* [37 , 38]

1-10-» См.* [411, 413]

10-» См.* [414]

(1,9—5,2)-10-e [375]

1-10-» См.* [37, 38]

1-10-6 См. [415]

1 • 1СГ-» См.* [415]

10-е См.* [527]

2,5-10-* См.* [947]

4-10-» [292]

4,2-10-' [486]

МО"4—1-Ю"2 [649]

3-10-* См.* [412]

ю-6—ю-* [351]

5-10-6 См.* [398]

10-1» г См.* [1086]

2,5-10"» г См.* [1236]

З-Ю"4 См.* [257, 258]

5,9-10"' [488]

1-Ю-8 См.* [68]

(2—3)-Ю-' [1275,12761

1-10-6—1-10^ [166]

1-10"5 См.* [415]

5-10-4-5-10-и [98, 101]

3-10"5 [250]

Ю-4 См.* [1115]

ления золота с чувствительностью 10 10 % применяют радиоактивационный метод анализа. В двуокиси кремния золото определяют экстракционно-флуориметрическим [547] (чувствительность 0,05 мкз/мл) и активационным [246, 248, 363, 990, 1330, 1494] методами; в последних максимальная чувствительность 1,2 х Xl0_10% Au [990]. В тетрахлориде кремния определяют 10~8— —10_'% Аи полярографическим [79], а 2-10'% Аи химико-спек-тральным [83] методами. Для определения (1—5)-10"8% AU и 2-10_7% Аи в силиноформе (CHaSiCl3) применяют соответственно полярографический [80] и химико-спектральный [83] методы; можно использовать также радиоактивационный метод [886, 1345]. Для анализа- трихлорметилсилана предложены полярографический [79] (10"s—10_,% Аи) и активационный [119] (5-10х xl0~1D% Au), [28] (3-10_9% Au) методы. В тетрахлориде германия определяют золото полярографически с чувствительностью 1 -10" % [79, 80] и химико-спектральным 84] методом (чувствительность 2-10~7% Аи); последний метод можно применять для определения > 1-10""% Аи в двуокиси германия [84]. Описан анализ CdTe [585, 1332], GaAs [117, 200, 319, 337, 397, 505, 506, 1273, 1440], InP [504], InAs [85], InSb [108], TeSn [106].

ХИМИЧЕСКИЕ РЕАГЕНТЫ

Методы определения золота в химических реагентах (кислотах, основаниях, солях, окислах и пр.) представлены в табл. 39.

В хлоридах, нитратах и карбонатах лития, натрия, калия, рубидия, цезия, магния и щелочноземельных элементов золото определяют химико-спектральным методом с чувствительностью 2-10~8% Аи [408, 409]. В хлорбензоле, ацетоне, трихлорэтилене методом амальгамной полярографии с накоплением можно определить 10_e% Аи [78]. Золото определяют в мочевине химико-спектральным методом с чувствительностью 1 -10_в% [413], в растворах таннина и формальдегида золото определяют титримет-рически [1297].

Глава 12

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРИМЕСЕЙ В ЗОЛОТЕ И ЕГО СОЕДИНЕНИЯХ

Аналитический контроль чистоты золота и его сплавов необходим в связи с их широким применением как валютной ценности, а также в ювелирной промышленности, медицине, технике (при изготовлении электрических контактов и обмоток сопротивления потенциометров как элемента с точно установленной высшей точкой плавления на температурной шкале и т. д.). Содержание посторонних элементов в зависимости от объекта анализа колеблется от 10"в до десятков процентов. При анализе сплавов, содержащих большие количества золота, вполне достаточна чувствительность 0,01%. При анализе золотохлористоводородной кислоты необходима чувствительность 10' —10 6%, а при анализе золота различной степени чистоты требуются методы с чувствительностью

ю-'-ю-в%.

Чистоту золота контролируют спектральным анализом [639], позволяющим обнаружить Cu, Ag, Fe,Si, Ca, Al, Pb, Sn, Pt, Pd, Pd, Rh. Разработаны химические методы обнаружения Ag, Cu, Pb, Cd, Bi, Pd, Ni, Co, Zn, Fe, Al, Sn в сплавах золота [1434]. Чистоту золота и изделий из него можно оценить по плотности образца [840]. Последний метод применим лишь для образцов с высоким содержанием золота. Количественные методы определения примесей лучше всего разработаны для самородного золота. Микрохимический метод анализа золотин с определением в них Ag, Se,' Те, Cu, Pb, Bi, Fe, As, Sb, Sn, Cd, Zn, Ni, Co, Mn и нерастворимого остатка предложен в [616—619].

В настоящее время разработаны методы определения в золоте и его соединениях 54 примесей. Чувствительность методев изменяется в пределах от 5 • 10_т % при определении Си и Ag [982] до 1% при определении В и Те [173].

Ниже приведена библиография по определению различных примесей:

Li [173]

Na [167, 173]

К [167]

Си [52, 173, 259, 297, 299, 300, 357, 376, 484, 618, 619,

639, 647, 648, 701, 716, 793, 820, 852, 894, 940, 982, 989, 1073, 1084, 1102, 1117,1140, 1199, 1271, 1293, 1306, 1381, 1424, 1430, 1431, 1446, 153