химический каталог




Аналитическая химия золота

Автор А.И.Бусев, В.М.Иванов

С1, NaCl, LiCl, NH4C1, NaN03, NaC104, HCI, H2S04, HN03, HC104; на фоне 0,1 M CH3COONa высота волны золота снижается; еще более пологий подъем кривой на фоне 0,1 М хлоргидрата этиламина. На высоту волны и потенциал восстановления золота не влияет концентрация электролита фона КС1 или NaN03 в интервале 10~5 — 2 М. Поведение золота на вращающемся платиновом проволочном электроде на фоне 0,1 N H2S04, HN03, НСЮ4 и Н3Р04 изучали Пащенко и Сонгина [403]. Вртилкова и Кальвода [1496] исследовали поведение Au(III) на фоне 10 М HNOs методом осциллографической полярографии с использованием вибрирующего платинового электрода. На осциллограмме отчетливо проявляется катодный пик при +0,80 в и значительно меньший анодный пик при +1,3 в (отн. н.к.э.). Метод позволяет определять Ю-4—Ю-10 г-ион/л Аи. При определении Ю-6 г-ион/л Au(III) микрометодом допустимо присутствие 10-кратных количеств Ag или Hg(I).

Для определения 4,3—16,2 мкг/мл Аи предложен полярографический метод, основанный на прямой пропорциональной зависимости между высотой волны восстановления золота на вращающемся платиновом электроде при потенциале +0,6 е (отн. н.к.э.)' от концентрации 2 • Ю-4—3 - 10_в г-ион/л Аи. Ошибка определения методом добавок и по калибровочному графику составляет 2—3% [50]. Разработан метод определения 0,025—2,50 мг Аи на фоне 1 М НО при помощи микродискового электрода. Золото восстанавливается при потенциале электрода +0,60 е. Платина и палладий

172

173

существуют в этих условиях в виде хлоридных комплексов и ие восстанавливаются. Определению золота с ошибкой 2—3% не мешают 10-кратные количества Pt и 5-кратные количества Pd. Для повышения селективности рекомендуется использовать фон 1 М NaBr ?+- 2 М НС1. В этом случае определению золота с ошибкой 3—7 % не мешают 20-кратные количества Pt и Pd. Метод применен для определения 0,13—1,86% Аи в медном шламе, кеке, концентратах ПК-1 и ПК-2 и в кеке огарка [51]. Золото можно определять при концентрации > 10"4 г-ион/л пульсполярографическим методом на твердом платиновом электроде на фоне 1 М NaN03. Потенциал пика золота —0,15 в относительно платинового анода, ошибка <2,7% [335]. Возможно [1101] определение 1-10~в г-ион/л Аи методом осцил-лографической полярографии после электролитического обогащения золота. В качестве электрода применен платиновый вибрирующий электрод. Определению не мешает 10"2 г-ион/л Си. Изучено [200] анодное растворение золота на графитовом электроде. Оптимальный потенциал электролиза золота на фоне 0,4 М НС1 лежит в пределах от 0,0 до 4-0,4 в, потенциал пика анодного растворения 4-0,85 в. Разработан вольтамперометрический метод определения золота с чувствительностью 3-10"°% в Ga и GaAs. Не мешают Си, РЬ и Ag.

Джекобе [1074] определял вольтамперометрически 5,0-10~9 — —2,50-10~7 г-ион/л Аи анодным окислением золота, электролитически осажденного на электроде из угольной пасты. Электролиз проводят при 4-0,1 в (отн. н.к.э.) в течение 15 мин, анодное растворение выполняют при потенциале от 4-0,3 до 4-1,3 в, анодный пик наблюдается при 4-0,85 в. Фоном служит 0,1 М НС1. Метод позволяет анализировать смеси Аи 4- Ag. Предложен [535] инверсионный вольтамперометрический метод определения 10"'—10~а % Аи с применением электрода из угольной пасты. Метод заключается в электролитическом выделении золота при контролируемом потенциале 4-0,2 в на поверхности электрода в виде пленки на фоне 0,1—1,0 М НС1 в течение 15—30 мин с последующим растворением золота при линейно изменяющемся потенциале от 4-0,2 до 4-1,3 е. Метод применен для определения 1-10"4% Аи в сурьме; 0,22—1,01% Аи в покрытиях на вольфраме и молибдене; 0,32% Аи в покрытиях на вольфрамовой нити, намотанной на никелевую деталь; (0,9—1,3)-10~2% Аи в золе растений. Ошибка при определении 5• 10~6% Аи равна +12%. Позже этот метод применен [91] для определения 0,3 мкг/мл Аи в полупроводниковых сплавах Sn — Au после разделения компонентов методом тонкослойной хроматографии. Фон 1 М НС1, потенциал предварительного электролиза 4-0,2 в, потенциал электрорастворения 0,2—1,3 в, время накопления 10 мин. Найдено 0,294-4),01 мкг/мл Аи (п = 6, а = =0,95), коэффициент вариации 2,8%. Монин [1242, 1243] определял 25—500 нг/мл Аи методом пленочной полярографии с накоплением. Золото выделяют в течение 5 Мин электролизом на электроде из угольной ласты на фоне 0,2 М КВг в 0,1 М НС1 при потенциале —0,50 в (отн. насыщ. хлорсеребряного электрода). При увеличении времени электролиза до 30 мин можно повысить чувствительность определения до 1 нг/мл Аи.

ЭЛЕКТРОГРАВИМЕТРИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Поведение золота при электролизе исследовал Вольвиль [1527—1530], изучивший влияние состава электролита, материала анода, величины тока, расстояния между электродами и другие факторы. Электролиз золота не подчиняется закону Фарадея, что может быть связано с одновременным существованием в растворе ионов золота различной степени окисления.

Соммер [1410, 1411] разработал метод определения золота при помощи внутреннего электролиза на медном аноде. Получены удовлетворит

страница 78
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120

Скачать книгу "Аналитическая химия золота" (1.96Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
флюгера для кровли
мультирум билайн
М0115
коптильня золинген

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(03.12.2016)