химический каталог




Аналитическая химия золота

Автор А.И.Бусев, В.М.Иванов

-чески. Метод позволяет определять 0,5—23 мг Аи с ошибкой + 0,3% при потенциометрической или амперометрической индикации точки эквивалентности и с ошибкой -f-2% при спектрофото-метрической индикации точки эквивалентности. Не мешают Zn, Sn, Pb, Ni, Mn, Co, Al, Hg, Fe(II) [1180].

Золото(Ш) титровали [1179] электролитически генерированным CuCLJ:

AuCl4" + 3CuC|2~ = Au + 2Сиг+ + 10C1" .

Медь(1) генерируют в 0,04 M CuS04 на фоне 1—2 Af HCI при плотности тока около 20 ма/смй. Метод позволяет определять в объеме 100 мл раствора 1—113 мг Аи с ошибкой + 0,3%. Не мешают большие количества Cu, Ag, Hg(II), Pb, мешают большие количества платиновых металлов в высших степенях окисления.

Для определения золота используют электролитически генерированный комплекс Hg(II) с моноэтиленгликолем [1233]. Титруют при рН 4,6 или 7,5; скачок потенциала индикаторного электрода возрастает при увеличении рН. При определении 0,20—2,01 мг Аи ошибка равна 0,001—0,01 мг. Мешают Pt(II), Ag, Pd(II). Cu, [Fe(CN)6]s-.

Ансон и соавт. [728] титровали кулонометрически микроколичества Au(III) электролитически генерируемыми цианид-ибнами;

[Ag(CN)2]~ + е = Ag + 2CN-.

Цианид генерируется со 100%-ным выходом, ошибка < 1,5%.

Разработан [1021] кулонометрический метод определения 1,17— 10,0 мг Au(III) при контролируемом потенциале + 0,48 в (отн. н. к. э.) Оптимальная кислотность 0,5 М НС1. Определению 5 мг Au(III) с ошибкой 0,2% не мешают (в кратных количествах): РОГ (1200), СЮГ (400), SOt" (350), NOJ (250), Си (130), Hg(II) (9), Cr(III), Mn(II) (7,5), Se(VI) (4), Sb(V) (3,5), As(V) (3), Rh(III) (2,5), Se(IV), Te(IV), Ir(III), Pt(IV) (2), Os04 (1). Мешают Ir(IV), Ru(IV), Ag и V(V). В присутствии HaP04 не мешают 3 мг Fe(III). Платиновый электрод, используемый для определения, после накопления 50—75 мг Аи промывают смесью 15 мл 1 М NaCN и 1— 2 мл 30%-ной Н202.

Предложен кулонометрический метод определения 1—10 мкг Аи путем выделения его на стекловидном графитовом электроде при -j- 0,4 в (отн. н.к.э.) и растворения осадка анодным окислением при 4- 0,9 в на фоне 0,01 М НС1 4- 0,5 М НС104 [1536].

Сплавы Au 4~ Ag 4- Pt + Pd [554] анализируют кулонометрический методом при контролируемом потенциале; при —0,15 в (отн. н.к.э.) выделяют Ag на фоне 0,1 М NH4C1 4- 0,1 М NH4OH, далее при —0,19 в определяют сумму Аи 4- Pt. При 4- 0,55 в на <роне0,1 МNazHP04 4- 0,5 М НаР04 выделяют Аи, а при 0,00 в — определяют сумму Аи 4- Pd 4- Pt.

ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Потенциалы полуволны Au(I, III) в различных фонах приведены в табл. 22.

Сравнительно небольшое число работ по полярографическому определению золота объясняется тем, что этот элемент благороднее ртути и при соприкосновении простых и многих комплексных соединений золота с металлической ртутью восстанавливается до металла. Ниже приведены данные по растворимости золота в ртути 1829]:

Температура, • С Растворимость, температура, " С Растворимость,

0 0,11 60,32 0,3152

6,96 0,1006 80,8 0,467

20,00 0,126 101,2 0,697

39,98 0,2045

По данным [548], растворимость золота в ртути составляет 0,1%, или 0,07 молъ/л.

Для сравнения приведены данные о растворимости в ртути других металлов:

168

169

Металл Растворимость Металл Растворимость

% моль/л % МОЛЬ]Л

Т1 43,0 28,6 Ag 0,04 0,05

Cd 6,0 7,2 Cu 0,003 0,0064

Sn 0,6 0,7

Изучено [1473] полярографическое поведение Au(III) на фоне дизтиламина, этилендиамина, диэтилендиамина, триэтаноламина, гексаметилентетрамина, этилендиаминтартрата. Ионы Au(III) дают очень слабые волны; на фоне 1 М раствора этилендиаминтартрата возможно раздельное определение Au(III) и Pd(II).

Исследовано [781] полярографическое поведение золота на фоне этилендиаминтартрата в комбинации с комплексонами I, III, IV или уксусной кислотой. Во всех растворах (рН 4,1) Au(III) дает отчетливую волну с Е>/, = —0,04 в (отн. н.к.э.). Возможно полярографическое определение золота в присутствии Pd(II), РЬ, Cd, Cu, Bi, As(III), Sb(III), Sn(II, IV), W(VI), Mo(VI), U(VI), Zn, Cr(III), Co, Ni, Mn(II) и ^ 2-кратных количеств Fe.

При определении Au(III) в цитратном буферном растворе при рН 6,3 волна золота в присутствии альбумина полностью исчезает. Аналогично ведут себя Ag, Hg(II), Bi. Авторы связывают такое поведение золота с образованием комплекса золота с альбумином, пассивного к электроду, и адсорбцией белка поверхностью ртутного капельного электрода [1561].

Разработан селективный полярографический метод определения золота на фоне 0,6 М этилендиаминтартрата и 0,1 М Na4P20j-•10 Н20, Еу, = —0,02 в (отн. н.к.э.) [892]. Потенциалы для других элементов (Cu, Bi, Fe(III), РЬ, UOf, Pd(II), Ce(IV), Sb(III), Cd, Ti(IV), Mo(VI), Ni, Te(IV), Se(IV), Zn, W) лежат в более отрицательной области, а ионы Mn(II), Со, Gr(III), V(V), Al не восстанавливаются. Все перечисленные ионы в сравнимых с золотом количествах не мешают определению золота.

Разработан полярографический метод определения 10'5— —10_6 г-ион/л Au(III) на фоне 2,5 М КОН в присутствии 0,02% желатины [1

страница 76
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120

Скачать книгу "Аналитическая химия золота" (1.96Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
курсы по бухгалтерскому учету бауманка
купить твердотопливный котёл длительного горения
как выровнить вмятину переднюю дверь на ваз 2107
Petals купить

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(03.12.2016)