химический каталог




Аналитическая химия золота

Автор А.И.Бусев, В.М.Иванов

шают по 10 мг Со, Zn, Fe(III), по 20 мг Mn(II), Cr(III), по 40 мг Си, Ni, равные количества Pt(IV), Pd(II), Hg(II), Ir(IV), Os(IV), 2-кратные количества Ru(IV).

Анализируемый раствор, содержащий 20—200 мкг Аи(Ш), переносят в делительную воронку, прибавляют 3 мл 0,1 М КВг я 2 мл 0,0025 М водного раствора 1,10-фенантролината желеаа(П) (ферроин). Раствор разбавляют водой до объема 20 мл и создают рН 1—3 при помощи 30%-ного pacssopi CH3COONa. Экстрагируют тремя порциями по 3 мл хлороформа, экстракты переносят в мерную колбу емкостью 10 мл, разбавляют хлороформом до метки и измеряют оптическую плотность при 510 нм относительно холостого экг стракта.

163

Большие количества золота (50—250 мкг) можно определять фотометрическим титрованием с ошибкой +1%. Определению не мешают 40 мг Си, 30 мг Со, 50 мг Fe(III), по 20 мг Zn, Cr(III), Mn, Ni; мешают Pt(IV), Pd(II), Ir(IV), Os(IV), J" и SCN". Титруют 0,0025 M раствором ферроина при рН 1—3. Оптическую плотность измеряют после 2 мин перемешивания и через 3—4 мин после разделения хлороформа и воды.

Метод [1316] почти аналогичен предыдущему. Определяют го-лото в меди после растворения образца в HN03 (1 : 1) или в смеси HCI + HN03 и удаления NOi обычным способом. Золото можно епределять косвенно, определяя железо при помощи батофенан-«ролина.

В этом случае аликвотную часть хлороформного экстракта вводят в мер ную колбу емкостью 25 мл, в которой находится 5 мл 0,05%-ного раствора батофенантролина в абс. этаноле и 5 капель 20%-ного раствора гидрохлорида гидрокеиламина. Разбавляют хлороформом до метки и через 1 час измеряют оптическую плотность при 536 нм в кювете с толщиной слоя 5 см.

ФЛУОРИМЕТРИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Флуориметрические методы определения золота только начали развиваться. Они обладают несомненными преимуществами перед фотометрическими, сохраняя достоинства последних в отношении простоты выполнения и точности результатов. Одним из важных преимуществ является их более высокая чувствительность, хотя условия флуориметрического и фотометрического определений часто совпадают.

Определение при помощи койевой кислоты [451]. Максимум излучения раствора соединения находится при 470 нм, максимум светопоглощения — при 380 нм. Оптимальные условия определения: рН 5,7—6,8; концентрация реагента 0,2—0,6%; перед измерением интенсивности флуоресценции растворы выдерживают 30 мин. Метод позволяет определять 2—50 мкг Аи в объеме 50 мл с чувствительностью 0,02 мкг1мл. Определению 40 мкг Аи не мешают 10 мкг Pd(II), 50 мкг Fe(III), 100 мкг Hg(II), Pt(II), 2 мг Te(IV), 200—300 мкг Ag, 400—500 мкг Си, 10 мг Т1(Ш). Сильно Мешают NH4C1 и NH4NOs.

Мурата [369] определял золото в аналогичных условиях в присутствии 0,5—2,5 г NaCl. Не мешают 2 мг Te(IV), который можно использовать как коллектор.

Определение при помощи п-диметиламинобензилиденроданина [683]. Максимумы светопоглощения и испускания экстрактов соединения с золотом в СНС13 находятся при 440 и 580 нм. Оптимальные условия определения: кислотность водной фазы — 0,5. М HN03, концентрация реагента — 0,005 и 0,01 % при определении 2 и 5 мкг Аи соответственно, концентрация NaCl — 0,5%, время экстрагирования — 30 сек, объем водной фазы — 10 мл, органической — 6 мл. Селективность мала, поэтому в присутствии Cu, Pb, Hg(II),

Pt(IV), Tl(III), Os(VIII), Fe(III), Ag, Te(IV), Pd(II) золото рекомендуется отделять.

Определение с применением родамина С [1214]. Экстракт ассо-диата в диизопропиловом эфире имеет максимум флуоресценции при 575 нм. Оптимальные условия перед экстракцией: 0,35 М NH4C1, 0,4 М НС1, концентрация реагента — 2,5-10"* М, объем водной фазы — 25 мл, органической фазы — 10 мл. Золото выделяют соосаждением с теллуром. В этом случае определению не мешают Sb(V), Tl(III), In, Ga. Метод применяют для определения 2,2'10"в—3,6-10"4% Аи в горных породах при навеске 10—30 г.

Экстракты соединения золота с родамином С в смеси бензола и диэтилового эфира (1 : 1) устойчивы 1 час. Интенсивность красно-оранжевой флуоресценции максимальна при концентрации 4 М НВг и 0,5 М КВг в водной фазе. Чувствительность 0,05 мкг/мл Аи. Метод применим для определения золота в порошке кварца, содержащего Au, Fe, Mn, Pd и Ag [547].

Таскарин и Щербов [583] экстрагировали ионный ассоциат из раствора H2S04. Определению мешают Hg(II), Ag, Tl(III), Ga.

Определение золота в минеральном сырье при помощи бутил-родамина С [447, 448, 450]. Максимум излучения лежит при 590 нм, максимум спектра возбуждения — при 565 нм. Из изученных экстрагентов — толуол, ксилол, бутилацетат, смеси бензола с эфиром или ацетоном — наилучшим является бензол. Молярное отношение компонентов при образовании ионного ассоциата 1:1, коэффициент распределения между бензолом и водой равен 10. Реагент рекомендован для определения 0,1—1 мкг Аи в минеральном сырье после выделения золота адсорбцией на активированном угле. Сульфидные руды перед анализом обжигают 2 час при 500— 600° С.

К навеске руды, содержащей 0,1—1 мкг Аи, прибавляют 15—20 мл свежеприготовленной смеси HCI -J- HN03 (

страница 74
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120

Скачать книгу "Аналитическая химия золота" (1.96Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
программа обучения монтажника систем вентиляции, кондиционирования
диван для просмотра кино
преступление и наказание2 декабря купить билеты
баскетбольный мяч 6

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(13.12.2017)