химический каталог




Аналитическая химия золота

Автор А.И.Бусев, В.М.Иванов

одства [353], в рудах и продуктах цветной металлургии [352]. Суворовская и соавт. (550] определяли золото в рудах и производственных растворах, содержащих Se, Те, As, Sb, Fe, Cu, Ni и Zn.

Определение золота в рудах и продуктах цветной металлургии [352]. 5—25 г руды обрабатывают при нагревании 30—50 мл смеси HCI + HNOa, нерастворимый остаток прокаливают в платиновой чашке, затем обрабатывают смесью HF -\- H2S04, а остаток сплавляют с KHSO,. Плав растворяют в HCI (1 : 3) и присоединяют к основному раствору. Двукратным упариванием с НС1 удаляют HNOa, остаток растворяют в 20 мл конц. НС1 и разбавляют водой до объема 100 мл.

К раствору прибавляют по 10 мг Se и Те, вводят 10—20 мл 20%-вого раствора NH2OH-HCl, 5—10 мл 50%-ного раствора SnC]2 и кипятят до коагуляции осадка. Осадок отфильтровывают через слой асбеста, промывают 4 %-ной НС1, затем обрабатывают при нагревании 20 мл конц. НС1 с 5—6 каплями конц. HNOa, отфильтровывают и фильтрат упаривают досуха. К остатку прибавляют 2 мл конц. HNOa, 5 мл НС1, раабавляют водой до объема 50 мл и экстрагируют АиС14~ 4 мл 1%-ного раствора полиэтиленгликоля в метиленхлориде, затем еще двумя порциями по 3 мл\ измеряют оптическую плотность экстракта при 325 нм относительно холостого экстракта.

"° Подберезская и Шиленко [449] применяли полиэтиленгликоль для определения 0,001—0,015% Аи в сырье, содержащем Т1 и Sb.

К навеске руды прибавляют 15—60 мл смеси НС1 + HNOa, нагревают 1,5—2 час, разбавляют водой и кипятят до растворения солей. Осадок отфильтровывают, промывают горячей водой, подкисленной НС1. Фильтрат и промывные воды упаривают досуха, прибавляют 3 мл смеси HCI + HN03, упаривают до объема 2 мл и разбавляют водой до объема 50 мл. ! ц К раствору в делительной воронке прибавляют 10 мл 0,01%-ного раствора дитизона в бензоле и экстрагируют 30 сек. Экстракт промывают водой, упаривают в фарфоровом тигле и озоляют. К остатку прибавляют 3 мл хлорной воды, упаривают при 65—70° С на водяной бане, сухой остаток выдерживают в тигле на водяной бане 10—15 мин, прибавляют 9 мл HCI (1 : 1),

5—10 мл воды, переносят в делительную воронку, разбавляют водой до объема 50 мл, вводят 4 мл 0,5%-ного раствора полиэтиленгликоля в метиленхлориде и экстрагируют 30. сек. Оптическую плотность измеряют при 325 нм.

1 Калибровочный график строят в интервале 5—100 мкг Аи.

Определение при по но щи КВг и полиэтяленгликоля-1000 [1545]. Метод сочетает отделение 5» 50 мкг Аи от Си, Pl>, Fe, Bi и фотометрическое определение золота.

Анализируемый раствор, содержащий минимальное количество HNOs, упаривают дважды почти досуха, прибавляя по 0,5—1 мл конц. HNOa, и разбавляют водой до необходимого объема. К аликвотной части раствора при162 бавляют фосфатный буферный раствор с рН 0,9—1,4 (1000 г Na2HP04-12Н20 и 100 мл 85%-ной НзРО] растворяют в 400 мл воды), вводят 3 мл 25%-ного водного раствора КВг, 3 мл 20%-ного водного раствора полиэтиленгликоля-1000 и 2—3 раза экстрагируют 6 мл метиленхлорида. Экстракты фильтруют в мерную колбу емкостью 20—25 мл, разбавляют до метки метиленхлоридом и измеряют оптическую плотность при 394 нм относительно холостого экстракта.

Метод применен для определения 0,012—0,26% Аи в оловянно-свинцовых припоях после выделения золота на теллуре при действии SnCl2 в присутствии винной кислоты [856].

Определение в виде полиэтиленгликоль-золото(Ш)-сахарина-та [1544]. Растворы соединения в метиленхлориде имеют максимум светопоглощения при 315 нм. Закон Бера соблюдается при концентрации 4—32 мкг/мл Аи. Не мешает ряд элементов при соотношении Au : Pd : Pt : As : Mn : Sb : Ni : Fe(III) : Co = 1 : 100 : : 600 : 700 : 1000 : 1500 : 10 000 : 20 000 : 50 000. Мешает Hg(II).

Около 100 мл водного анализируемого раствора (рН 5? 2), содержащего не более 1 мг Аи, подкисляют в делительной воронке 2 мл конц. HNOa, прибавляют 3 мл 4%-ного водного раствора сахарината натрия, 20 мл буферного раствора с рН 7 (40 г Na2HPOi-)2НгО и 3 мл 85%-ной H„POj растворяют в 500 мл воды), 3 мл полиэтиленгликоля-400 (объем раствора составляет около 100 мл), экстрагируют трижды по 7 мл метиленхлорида и фильтруют экстракт в мерную колбу емкостью 25 мл. Экстракт разбавляют до метки метиленхлоридом и намеряют его оптическую плотность при 315 нм относительно холо^ стого экстракта при толщине слоя кюветы 2 см.

1,10-Фенантролинат железа (II)

Соединение 1,10-фенантролината железа(И) с АиС14 или с AuBrJ можно экстрагировать нитробензолом или хлороформом. Ямамото и соавт. [708] определяли (1,5—7,5) ? 10~5 г-ион/л Аи экст-рагированием ионного ассоциата АиС1Г нитробензолом из растворов с рН 2—6. Иодид-ионы завышают, a SnCl2 занижает результаты. Влияние сопутствующих катионов устраняют прибавлением комплексона III.

По данным [1269], максимумы светопоглощения ионного ассоциата [Ре(1,10-фен)3][АиВг4"]2 в хлороформе лежат при 415, 480 и 510 нм, оптимальная кислотность водной фазы соответствует рН 1—3. Для экстрактов соблюдается закон Бера при концентрации 20—200 мкг Аи в 10 мл хлороформа. Определению 50 мкг Аи не ме

страница 73
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120

Скачать книгу "Аналитическая химия золота" (1.96Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
лайтбокс matrix frame 1200x2500x45мм
водительская медкомиссия в москве в юао
стул dik ся 02
курсы архивные

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(03.12.2016)