химический каталог




Аналитическая химия золота

Автор А.И.Бусев, В.М.Иванов

ую часть (5—20 мл) перено-. сят в делительную воронку, добавляют НО (1 : 1) до объема 25 мл, 2 мл 1%-ного растворадиантипирилпропилметана в СНзСООН (1 : 1)и10л1лдихлорэтана. Экстрагируют 1 мин, экстракт сливают в чистую делительную воронку, дважды промывают 10 мл НО (1 : 1), добавляют к экстракту 10 мл воды и встряхивают 1 мин. Органический слой переносят в другую делительную воронку, прибавляют 10—15 мл насыщенного раствора КВг, 0,5 мл 1%-ного раствора диантипирилпропилметана в СНзСООН и встряхивают 1—2 мин. Через 30 мин дихлорэтанный раствор фильтруют в кювету с толщиной слоя 1 см и измеряют оптическую плотность.

Калибровочный график строят, исходя из раствора с концентрацией 25 мкг/мл Аи.

Другие реагенты для определения золота в виде ионных ассоциатов

Определение при помощи фуксина [573]. Ионный ассоциат экстрагируют бутилацетатом, экстракты имеют максимум светопоглощения при 550—555 нм. Оптимальная кислотность водной фазы соответствует рН 1,0. Продолжительность экстрагирования 3 мин, концентрация реагента в водной фазе 0,005%. Закон Бера соблюдается при концентрации 0,6—4,5 мкг/мл Аи, s = 8• Ю4; молярное отношение компонентов 1 ; 1. Не мешают большие количества Си, Se(IV), Te(IV) и Fe(III).

Разработан [1444] метод определения золота при помощи пара-фуксина. Мешающие определению ионы Ag, Си и Ni отделяют электрофорезом на бумаге ватман № 1, используя как электро-лит0,1М КС1. Ошибка определения 1 —250 мкг Аи равна~ 0,31%.

Определение при помощи синего основного К [445]. Лучшим экстрагентом ассоциата является бензол; реакция более чувствительна в присутствии бромида. Максимум светопоглощения экстрактов лежит при 650 нм, коэффициент распределения равен 8. Оптимальная кислотность водной фазы — 2,5—3,5/V H2S04, концентрация реагента — 0,015%, концентрация КВг —30%. Для экстрактов соблюдается закон Бера при концентрации 1—20 мкг Аи в 6 мл бензола.

Определение при помощи аетрафиолетовогэ 3 R [731]. Метод позволяет определять золото, находящееся в форме цианидного комплекса; ассоциат экстрагируется бензолом, бромбензолом, хлороформом, изоамиловым спиртом и метилэтилкетоном; хуже — диэтиловым эфиром, петролейным эфиром и СС14. Наиболее приемлем бензол, не экстрагирующий реагента. Экстракты в бензоле имеют максимум светопоглощения при 570 нм. Для экстрактов соблюдается закон Бера при концентрации 4,0—27,0 мкг Аи в 25 мл бензола. Оптимальная кислотность водной фазы соответствует рН 2,4—11,1; в более кислых или более щелочных растворах реагент обесцвечивается. Мешают Ag, Zn, Cd, Hg, Pb, Fe(II), Pt, цианидные комплексы которых образуют также ионные ассоциаты с реагентом. Поэтому в их присутствии экстрагируют H[Au(CN)2] при рН <С 1 изоамиловым спиртом.

Определение при помощи виктория голубого 4R [266]. Ассоциат экстрагируется бензолом и его гомологами, окрашивая экстракт в сине-фиолетовый цвет с максимумами светопоглощения при 545—550 и 605—610 нм. В зависимости от экстрагента степень однократного извлечения составляет 78—95%, ё = (2,8—6,4)-10 . Оптимальные условия экстракции: кислотность водной фазы — 1—6 TV H2S04, концентрация NaCl — 0,2—0,4 М.. Для эк'страктов соблюдается закон Бера при концентрации 0,1—6 мкг/мл Аи. Определению 10 мкг Ац не мешают 104—105-кратные количества щелочных и щелочноземельных элементов, Zn, Cd, Со, Ni, Сг(Ш), Se(IV), Te(IV), 200-кратные количества Rh(III), Ru(IV), Os(IV), 100-кратные Bi, As(III), Sn(IV), 50-кратные Pt(IV), 20-кратные Pd,

158

159

Ir(IV); сульфаты, оксалаты, тартраты, цитраты, комплексен III; < 1(Г2 г-ион!л Br"; 10~8 г-ион/л J", SCN" и NCv Мешают равные количества Sb(V), Hg(II), Tl(III), Re(VII), Ag и Pb. Реагент применен для определения золота в меди [(5—19)? 10 4%], цинке [(1,9—9)-10-4%] и кадмии [(1,6—4,3)-10-*%].

Определение в металлических меди, цинке и кадмии. 0,5—1,0 г анализируемого металла, содержащего до 20 мкг Аи, растворяют при слабом нагревании в 20 мл смеси HCI -f- HNOa (3 : 1); цинк и кадмий растворяют в 20 мл HsS04 (1:2) при слабомнагреваиии, а затем вводят 10 мл смеси НС] -f HN03. К раствору добавляют 20 мл H2S04 (1:1) и выпаривают до влажных солей. Остаток растворяют в 10—20 мл 3 N H2S04, переносят в делительную воронку емкостью 50 мл, вводят 0,3 мл 0,1%-ного раствора реагента, 5 мл бензола, экстрагируют 1 мин и измеряют оптическую плотность экстракта при 610 нм и толщине слоя 0,5 см.

Разработан [817] экстракционно-фотометрический метод определения золота в виде тетрахлораурата тетрабутиламмония. Максимум светопоглощения экстрактов в СНС18 лежит при 312 нм, Б = 5,0- 10я; константа экстракции равна (2,88+0,05)-103. Для экстрактов соблюдается закон Бера при концентрации ,20—120 мкг Аи в объеме 5 мл СНС18. Определению 80 мкг Аи не мешают (в мг): Mn, Fe, Со, Ni, Cu, Ga, As, Cd, Sn, In, Sb, Hg (30); Al, Ca, Mg, V (20); Ge, Nb, Pt, T1(I) (10); Pt (3). Мешает Tl(III).

Определение при помощи хлорида тетрафениларсония [1250]. Ионный ассоциат растворим в СНС13, экстракты имеют максимум светопоглощения при 323 нм, окраска устойчива 10 мин пос

страница 71
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120

Скачать книгу "Аналитическая химия золота" (1.96Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
купить баннер 440 гр
отели санкт петербурга на чемпионат мира по футболу 2018
воздухоосушители climate aqua
кровать венера 160

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(18.12.2017)