химический каталог




Аналитическая химия золота

Автор А.И.Бусев, В.М.Иванов

III); мешают Zn и Pb. Окраска экстрактов устойчива 15—20 час.

Определение при по нощи метиленового голубого. Максимум светопоглощения экстракта ассоциата в смеси трихлорэтилена и дихлорэтана (1 : 1) лежит при 655—660 нм, в = 1,2-105, молярное отношение компонентов 1 : 1. Для экстрактов соблюдается закон Бера при концентрации 1—20 мкг Аи в 10 мл; оптимальная кислотность водной фазы соответствует рН 1,0. Определению 10 мкг Аи(Ш) не мешают 130 мкг Se(IV), 100 мкг Te(IV), 8 мг Си, по 50 мг Zn, Pb, Fe(III) [571].

Определение золота в концентратах и промежуточных продуктах свинцово-цинкового производства [110]. Навеску анализируемого вещества, содержащую около 5 мкг Аи, в колбе Кьельдаля обрабатывают 3—5 мл HN03 {1 : 2), не содержащей хлоридов, нагревают до полного растворения железа, меди, свинца и других компонентов. Затем прибавляют 0,25 г винной кислоты для растворения сурьмы. Остаток обрабатывают HNOa {2 : 1), раствор декантируют через плотный безэольный фильтр для полного удаления ионов железа и меди. Фильтр сжигают в фарфоровом тигле, остаток растворяют в 2—3 мл смеси НО -f- HN08 при нагревании и переносят в колбу Кьельдаля, содержащую основной остаток. Раствор выпаривают, к остатку прибавляют 2—3 мл смеси НО 4- HN03, нагревают при 120° С около 15 мин. Затем добавляют 5—6 мл воды, фильтруют через плотный фильтр в колбу Кьельдаля, фильтр промывают смесью HNOa + НО 4- Н20 =1:2:6, затем горячей водой. Фильтрат выпаривают при 120° С, добавляют 1—2 мл конц. НО и выпаривают до удаления HNOs.

Остаток переносят в делительную воронку с помощью 10 мл 0,5 М НО, экстрагируют 3 мин 10 мл метилэтилкетона, экстракт переносят в колбу Кьельдаля, выпаривают досуха, остаток обрабатывают сначала конц. HN03, а затем 2—3 мл смеси НС1 4- HNOa, упаривают почти досуха, добавляют 1—2 мл конц. НО и нагревают до полного удаления HNOa. Остаток переносят в делительную воронку при помощи 10 мл 0,02 М НО, прибавляют 1 мл 5-10~4 М раствора метиленового голубого и экстрагируют 1,5 мин 10 мл хлороформа. Экстракт высушивают прибавлением 0,1 г безв. NasS04 и измеряют оптическую плотность при толщине слоя 2 см.

Калибровочный график строят в интервале 1—20 мкг Аи.

Определение при помощи метилового голубого [265]. Соединение экстрагируется на 88—98% хлорбензолом, хлороформом, смесью бензола с нитробензолом, кетонами и дихлорэтаном. Максимумы светопоглощения экстрактов лежат при 664—674 нм, е = (5,5—8,8)? 104. Оптимальная кислотность водной фазы — 0,1—9/Y H2S04. Не мешают ионы Cu, Hg(II), Zn, Cd, Со, Ni, Mn, Cr(III), Fe(III), Bi, Pb, Te(IV), Se(IV), 20—40-кратные количества платиновых металлов. Реагент применяют для концентрирования золота и его определения в воде и сплавах с платиновыми металлами.

Определение цри помощи толуидиноаого голубого [571]. Ассоциат экстрагируют смесью дихлорэтана и трихлорэтилена (1 : 1), экстракт имеет максимум светопоглощения при 660 нм, е = 1,12 •

156

157

•106. Оптимальная кислотность водной фазы — 0,5 М НС1. Для экстрактов соблюдается закон Бера при концентрации 1—20 мкг Аи в 10 мл. Определению 10 мкг. Аи не мешают 120 мкг Se(IV), НО мкг Te(IV), 8 мг Си, по 50 мг Zn, Pb, Fe(III).

Определение при помощи метиленового зеленого [571]. Ассоциат экстрагируют смесью дихлорэтана с трихлорэтиленом (1 : 1); экстракт имеет максимум светопоглощения при 655 нм, 8 = 9-10*. Оптимальная кислотность водной фазы соответствует рН 1,0, продолжительность экстрагирования 2—3 мин. Для экстрактов соблюдается закон Бера при концентрации 1—20 мкг Аи и 8-кратнс:л избытке реагента. Определению 10 мкг Аи не мешают 130 мкг Se(IV), 110 мкг Te(IV), 12 мг Си, по 50 мг Zn, Pb, Fe(III).

Производные пиразолона Хлоридные и бромидные комплексы Au(III) образуют осадки с производными пиразолона, практически полностью экстрагируемые дихлорэтаном [71]. Для экстракционно-фотометрического определения золота рекомендовано применять диантипирилпро-пилметан (ДАПМ) [71, 72]. Хлоридный комплекс золота с ДАПМ в дихлорэтане не имеет максимума светопоглощения, бромидные комплексы максимально поглощают при 395 нм, е = 1,15 • 104. Реагент рекомендован для определения 3,2-10~4—0,13% Аи в черновой меди, медном и медно-хлорном кеке [72], 0,0055% Аи в концентрате углистого сланца и продуктах его переработки; 0,0080% Аи в огарке, 0,0080—0,0110% Аи в сульфиде и 0,0052% Аи в хвостах [35].

5 г черновой меди или 10 г медного (медно-хлорного) кека растворяют при нагревании в 20 мл конц. H2S04. К охлажденному раствору прибавляют 300 мл воды, нагревают до растворения сульфатов, добавляют 30 мл НО и 10 мл раствора SnCl2, нагревают до кипения, добавив кашицу для лучшей коагуляции осадка, оставляют на 2—3 час. Осадок отфильтровывают, промывая 4%-ной НС1. Фильтр с осадком помещают в колбу, где велось осаждение, приливают 20 мл НС1, 6 капель HNOs и растворяют при осторожном нагревании. Снова добавляют конц. НО и осторожно выпаривают до влажных солей.

Содержимое колбы переносят в мерную колбу емкостью 25—50 мл при помощи HCI (1 : 1) и дают отстояться. Аликвотн

страница 70
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120

Скачать книгу "Аналитическая химия золота" (1.96Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
аренда авто микроавтобуса на свадьбу
руководство rvd-140c
детский матрас 195*90 и 190*80
ремонт холодильников на дому в москве дешево круглосуточно

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(24.03.2017)