химический каталог




Аналитическая химия золота

Автор А.И.Бусев, В.М.Иванов

онической колбе емкостью 250 мл растворяют в 10 мл НС1 (1 : 1), немного нагревают 5—10 мин, добавляют 10 мл смеси HCI + HN03, нагревают на водяной бане, разбавляют водой и декантируют в мерную колбу емкостью 50 мл, разбавив до метки водой. Отбирают 10,0 мл осветленного раствора в стакан емкостью 100 мл, прибавляют 1 мл H2S04 {1 : 1), упаривают до паров серной кислоты, вводят 0,5 мл HsS04 (1 : 1) и вновь упаривают до паров. К охлажденному остатку прибавляют 20 мл бромной воды, нагревают до 50—60° С до удаления запаха брома, прибавляют 2 мл 1 М НС1, разбавляют водой до ~20 мл и переносят в мерную колбу емкостью 50 мл. Раствор разбавляют до метки 0,1 М НС1 и в аликвотной части определяют золото, как указано при построении калибровочного графика.

Определение золота в шлаке от переплавки анодного шлама. Метод применен к анализу шлака, содержащего (в %): Sb 20—21; РЬ 18—20; Си 3—4; As 0,7—1,0; Zn 0,09—0,1; Bi 0,06— 0,07; Те 0,10—0,15; Se 0,02; Fe 2—3; Si02 15—16; а также Ag 9— 10 кг/т.

Около 2 г шлака в конической колбе емкостью 250 мл смачивают 2—3 мл воды, раздробляют навеску, прибавляют 15 мл смеси HCI + HNOa, 2—3 мл HF и нагревают на водяной или песчаной бане с асбестом. Раствор немного разбавляют водой, переносят в мерную колбу емкостью 50 мл декантацией, разбавляют до метки водой. Аликвотную часть раствора переносят в стакан емкостью 100 мл, прибавляют 1 мл H2S04 (1 : 1), упаривают до паров, ох154

155

лаждают, вводят 0,5 мл H,S04 (1 : 1) и вновь упаривают до паров. После охлаждения прибавляют 20 мл бромной воды, нагревают до 50—60° С до удаления запаха брома, через 1 час вводят 2мл 1 М НС1, переносят в мерную колбу емкостью 50 .мл и разбавляют до метки 0,1 М НС1. В аликвотной части раствора, содержащей 5—25 мкг Аи, определяют золото, как указано при построении калибровочного графика.

Определению 20 мкг Au(III) не мешают 5000-кратные количества Си. Реагент применен для определения (2,6—5,3)-10"3% Айв черновой ме-д и сразу же после растворения объекта [134].

10 г черновой меди обрабатывают в конической колбе емкостью 500 мл 70—80 мл HN03 (1 : 1). После прекращения бурной реакции раствор нагре-рвают, избегая сильного кипячения. После растворения большей части меди прибавляют 10 мл конц. НС1, нагревают и переносят в мерную колбу емкостью •200 мл. Осадок AgCl промывают 5—6 раз декантацией водой. Отбирают 10—20 мл раствора, содержащего < 50 мкг Аи, прибавляют 2 мл H2S04 (1 : 1), выпаривают до ее паров, смывают стенки стакана водой и вновь выпаривают. После охлаждения сухой остаток смачивают водой, прибавляют 10 мл 0,5 М НС1, 3—4 капли брома и нагревают до удаления брома. Раствор переносят в мерную колбу емкостью 50 мл. разбавляют до метки 0,1 М НС1 и отбирают аликвотную часть, содержащую 3—20 мкг Аи. К атому раствору прибавляют 3 м 0,1 М НС1, 2 мл 0,03%-ного раствора реагента в ацетоне, 3 мл хлоридного буферного раствора (НО -f- КО) с рН 2 и встряхивают 1 мин с 10,0 мл толуола. Органический слой отделяют, дважды промывают по 5 мл смеси, состоящей из 5 мл 0,1 М НС1, 2 мл 0,03%-ного раствора реагента и 3 мл буферного раствора с рН 2. Экстракт переносят в сухую пробирку, отстаивают 40—60 мин и измеряют оптическую плотность при 580 нм относительно холостого экстракта.

Определению 20 мкг Au(III) не мешают 1250-кратные количества Rh(III), 450-кратные Pt(IV), 500-кратные Ir(IV), 15-кратные Pd(II). При экстрагировании из среды H2S04 не мешают 90-кратные количества Pd(li), а при использовании реверсионного метода — 120-кратные количества Pd(II). Метод црименен для анализа сплава Ag—Pt [73].

Тиазниовые и оксазиновые красители

Определение при помощи аминонафтодиэтиламинофеноксазина (нильского голубого) [572]. Ионный ассоциат экстрагируется лучше всего смесью дихлорэтана и трихлорэтилена (1 : 1), максимум светопоглощения экстракта находится при 645 нм. Оптимальная кислотность водной фазы соответствует рН ~ 1, концентрация реагента 0,002%. Для экстрактов соблюдается закон Бера при концентрации 1—30 мкг Аи в объеме 10 мл, е = 7,2-104. Определению не мешают большие количества Cu, Se(IV), Te(IV), Fe(III); мешают Zn и РЬ. Окраска экстрактов устойчива 15—20 час.

Определение при помощи диметнлтионина [572]. Экстракт ассо-ниата в смеси дихлорэтана и трихлорэтилена (1 : 3) имеет максимум светопоглощения при 645 нм, s = 6,8-10*. Оптимальная кислотность водной фазы соответствует рН — 1, концентрация реагента 0,004%. Для экстрактов соблюдается закон Бера при концентрации 1—30 мкг Аи в объеме 10 мл. Определению не мешают большие количества Cu, Se(IV),_Te(IV), Fe(III); мешают Zn и Pb. Окраска экстрактов устойчива 15—20 час.

Определение при помощи триметилтионлпа [572]. Ассоциат экстрагируется смесью дихлорэтана с трихлорэтиленом (2 : 1) и имеет максимум светопоглощения при 660 нм, в = 1,12-105. Оптимальная кислотность водной фазы соответствует рН •—2,0; концентрация реагента 0,001 %. Для экстрактов соблюдается закон Бера при концентрации 1—30 мкг Аи в объеме 10 мл. Не мешают большие количества Cu, Se(IV), Te(IV), Fe(

страница 69
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120

Скачать книгу "Аналитическая химия золота" (1.96Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
Кликни, получи скидку по промокоду "Галактика" в KNS - HP ProBook 440 G4 Y7Z75EA - отправка товаров во все населенные пункты России.
светодиодные модули для рекламы цена
установка мотосигнализации pandora moto dxl 4400
концерт aerosmith в москве 2017

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(23.03.2017)