химический каталог




Аналитическая химия золота

Автор А.И.Бусев, В.М.Иванов

метки водой и через 3 мин измеряют оптическую плотность относительно воды при толщине слоя 1 см.

153

Определение при помощи бриллиантового зеленого. Максимум светопоглощения экстракта соединения с золотом лежит при 650 нм. Закон Бера соблюдается при концентрации 1—20 мкг/мл Аи. Оптимальная кислотность водной фазы 0,05—1,0 М НС1. После экстрагирования рекомендуется сразу же разделять фазы для повышения устойчивости экстракта. Реагент растворяют в абсолютном этаноле. Определению 0,5 мкг Аи не мешают 0,5 мг Си, Zn, Cd; 250 мг Mg; по 500 мг Ca, Sr, Ва; 50 мг А1; 0,25 мг Sn; 0,5 мг As; 1,0 мг Sb; 100 мг Мп. При больших количествах этих ионов золото соосаждают с теллуром. Реагент применяют для определения 9-10"6 — 1,5-10~6% Аи в почвах из навески 20—100 г. Золото соосаждают с теллуром [1420]. Реакцию можно выполнить в среде бутилацетата: вначале золото экстрагируют органическим растворителем, а затем к экстракту прибавляют реагент. Метод используют для определения золота в рудах и минералах [342, 343].

Маркова [341] извлекала ассоциат бутилацетатом из 0,1 М НС1. Для устранения мешающего влияния Tl(III), Sb(V), Hg(II), Mo(VI), Pd(II) золото сорбируют активированным углем «карболен». Метод применим для определения 5 - 10_а % Аи в сульфидных рудах, минералах и других природных материалах из навески 1 г.

Реагент применяют для определения 3• 10"* — 6,3-10 5% Аи в рудах после выделения золота на мышьяке-носителе. При определении 1,7-10 6 — 1-10"*% Аи в корольках пробирной плавки или 0,0108—0,0712% Аи в минералах применяют дифференциальный метод [342]. При определении золота в очень бедных рудах (5-10~7 — 1-10""%) чувствительность повышают пробирной плавкой и купелированием [343]. Озерова и Волкова [389] применили реагент для определения 5? 10е — 1 -10~7% Аи (0,05—1,0 мкг Аи) в подземных водах методом стандартных серий. Золото концентрируют сорбцией активированным углем БАУ.

Продукт окисления иодида калия ионами Au(III) образует при рН 3—5 окрашенное соединение с бриллиантовым зеленым [491]. Оптимальная кислотность соответствует рН 3,9, максимумы светопоглощения лежат при 628 и 688 нм. При 628 нм соблюдается закон Бера в интервале концентраций 0,01—0,08 мкг/мл Аи; чувствительность 0,0014 мкг/мл Аи. Мешают Вг03, С10э, J03, СЮ3, J04, Сг.ОГ, NOa, Н,0„ Mn04, Sfit, [Fe(CN)5r, Fe(III), Си, V(V), Tl(III), Ce(IV).

К анализируемому раствору, содержащему 0,25—2,0 мкг Au(III) в мерной колбе емкостью 25 мл, прибавляют i мл! М НС1 и 3 мл 0,0482 М KJ; через 3 мин прибавляют 4,9 мл 2 М раствора CHsCOONa и 2,0 мл 4-10"4 М раствора бриллиантового зеленого. Растворы разбавляют до метки водой и через 3 мин измеряют оптическую плотность относительно воды при толщине слоя 1 см.

Антипириновые красители

Из реагентов этого класса в аналитической химии золота используют хромпиразол I (4-диметиламинофенил-4'-метилбензил-аминофенилантипирилкарбинол). Растворы ионного ассоциата в толуоле имеют максимум светопоглощения при 580 нм. Оптимальные условия определения золота: рН 1,0—2,0, 20—30-кратный по отношению к золоту избыток реагента, 8 = (6,08+0,07) • 104. Соединение количественно экстрагируется толуолом за 1—2 мин. Экстракты устойчивы несколько часов. Закон Бера соблюдается при концентрации 0,5—2,5 мкг/мл Аи. Реагент применяют для определения 1,6—2,2% Аи в сплавах Аи — Ag; 0,0110—0,0756% Аи в пыли от плавки анодного шлама и 0,0045—0,0070% Аи в шлаке от переплавки анодного шлама. Метод позволяет определять золото сразу же после растворения образца, без отделения золота от сопутствующих ионов [222].

Для построения калибровочного графика в градуированные пробирки с пришлифованными пробками вводят 5—25 мкг Au(III) с интервалом 5 мкг, 3 мл 0,1 М НС1, 2 мл 0,03%-ного раствора реагента в ацетоне и 3 мл хлорид-ного буферного раствора с рН 2 (HCI + КС1). Смесь перемешивают, вводят пипеткой 10,0 мл толуола, экстрагируют 1 мин, органический слой сливают в сухую центрифужную пробирку, центрифугируют и измеряют оптическую плотность экстракта относительно холостого экстракта при 580 нм.

Определение золота в сплавах Au—Ag. Помимо Аи и Ag, сплавы содержали (в %): 1) РЬ 1,0; Sb 0,01; Fe 0,3; Те 0,01; As 0,01; Cu 0,1; 2) РЬ + Sb + Fe 0,5.

Навеску сплава в стакане емкостью 100 мл обрабатывают 10 мл HN03 {1 : 1) при слабом нагревании. После растворения большей части сплава прибавляют 5 мл смеси HCI + HN03 и нагревают на водяной бане до полного растворения сплава. Раствор упаривают несколько раз с конц. НС1 для удаления NOg. К охлажденному остатку прибавляют 10 мл 1 М НС1, осадок AgCl промывают декантацией 1 М НС1 6—7 раз, собирая маточный раствор и промывные воды в мерную колбу емкостью 50 мл. К аликвотной части раствора, содержащей 5—25 мкг Au {III), прибавляют все реагенты, указанные при построении калибровочного графика.

Определение золота в пыли от плавки анодного шлама. Метод применен к анализу пыли, содержащей (в %): РЬ 36—40; Sb 8,5; Se 3,5; Те 1,1; As 2,9; Zn 1,0; Cu 0,4; S 5,0; Si02 1,0; кроме того, 13090—24938 г/т Au.

1 г пыли в к

страница 68
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120

Скачать книгу "Аналитическая химия золота" (1.96Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
зарядка для сигвея купить
бутсы со скидками
Стеллажи и библиотеки ETAGE
салоны сантехники

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(25.03.2017)