химический каталог




Аналитическая химия золота

Автор А.И.Бусев, В.М.Иванов

ения при 480 нм. Закон Бера соблюдается при концентрации 1—6 мкг/мл Аи при кислотности водной фазы рН 1,75—2,25. Определению 200 мкг Аи, не мешают (в % кАи): Hg(I, II), Си, Pb, Bi(2), Ag(5), Sn(IV)(20), Ni, Co (40), T1(I), Mn (100), Ba, Sr, Cd (200), Na, K, Ca, Th (400), Mg, Zn, Al (500). Мешают Pt(IV), Ge(IV), JOJ, ВЮТ, Fe(III), Cr(VI), Tl(III), Sn(II).

Определение в виде ионных ассоцнатов Родаминовые красители

Из реагентов данного класса для экстракционно-фотометричес-кого определения золота применяют только родамин С. Ионный ассоциат экстрагируют бензолом. Максимум светопоглощения лежит при 565 нм, в — 9,7 ? 104. Оптимальная кислотность водной фазы 0,75 М НС1, концентрация NH4C1 равна 1,4 М, концентрация родамина составляет 0,01%, время экстрагирования 1 мин. Закон Бера соблюдается при концентрации 0—10 мкг Аи в 10 ли бензола. После отделения золота от сопутствующих ионов соосаждением с с теллуром при действии H2SO<, или солянокислого гидразина определению 4,9 мкг Аи(Ш) не мешают по 1 мг Ag, Pt, Sb(III), Hg(II), Ga, Bi, Mo, W, Аь(Ш), T1(I); no 10 лег Cu, Ni, Zri, Sn(II), Pb, P, 51 мг Al, 100 мг Fe(III). Метод применен для анализа силикатов, содержащих (7,2—43,5)-10"4% Аи [1284], для определения (17,6—34,8)-10 4% Аи в свинцовых концентратах, (3,5—63,3)?10"4% Аи в медных концентратах и 56,6-Ю"4% Аи в комплексном золотом концентрате. Относительная ошибка 10% [179].

Мак-Нулти и Вулард [1195] экстрагировали ионный ассоциат изопропиловым эфиром и оптическую плотность его измеряли при 553 нм.

К анализируемому раствору, содержащему не более 30 мкг Аи(Ш), прибавляют 2,5 мл НС1 с постоянной температурой кипения (~5 М), 5 мл насыщенного раствора NH4CI и разбавляют водой до объема 15 мл. Вводят 5 мл 0,04%-ного водного раствора родамина С, переносят в делительную воронку, содержащую 10,0 мл изопропилового эфира, встряхивают 30 сек и измеряют оптическую плотность экстракта.

В присутствии сопутствующих ионов золото отделяют соосаждением с теллуром. По данным [941], определению 20 мкг золота в медных концентратах не мешают 1 мг Fe(III), по 0,5 мг РЬ, Ni, Zn, Sn(II), Cd; 0,2 мг Cu; 0,1 мг Ag; 0,005 мг Sb. Мешают Ga и W(VI); Fe(III) маскируют фторидом натрия. При определении 34,9 мкг Аи среднее отклонение равно + 2,73 мкг Аи.

Касиура [1105] применил родамин С для определения золота в металлическом индии. Вначале изоамилацетатом из раствора 7 М НС1 экстрагируют хлориды Au, TI, Fe, Ga, Mo, а затем Fe, Ga и Mo реэкстрагируют. Золото соосаждают с теллуром при действии SnCl2. Метод позволяет определять 10"5% Аи с чувствительностью 10"' % из навески 10 г.

10 г металлического индия растворяют при нагревании в 25 мл конц. НС1, в конце растворения прибавляют 1—2 капли конц. HN03 и выпаривают до кристаллизации солей. К остатку прибавляют 25 мл 7 М НС1 и экстрагируют 1 мин тремя порциями по Юллизоамилацетата. Объединенные экстракты дважды промывают по 5 мл 7 М НС1, а затем 2 раза по 5 мл 3 М HG1. Экстракт промывают двумя порциями воды по 5 мл. К водной фазе прибавляют в виде раствора 1 мг теллура, нагревают и вводят 0,5 мл 10%-ного SnCl2 в HCI (1 : 9). Через 0,5 час осадок отделяют, промывают 0,1 М HG1 и прокаливают. Остаток растворяют в смеси НС1 -4- HN03, вводят 0,5 мл конц. (НС1 и выпаривают досуха на водяной бане. Далее золото определяют по методу [1195].

Золото определяли [283] с чувствительностью 0,1 мкг/мл в. фосфоре, никеле, меди и висмуте особой чистоты, применяя в качестве экстрагента диизопропиловый эфир. Реагент применен [251] для определения (0,1—50)-10'4% Аи в чистом железе. Не мешают 5-кратные количества Al, As, В, Са, Се, Со, Cr, Cu, Mg, Mn, Mo, -Ni, Nb, P, Pb, Si, Sn, Та, Ti, V, W и Zn.

0,1 г металлического железа растворяют в смеси HCI + HNOa и экстрагируют золото диэтиловым эфиром из раствора HCI (1 : 6). Экстракт упаривают для удаления эфира, к остатку прибавляют 2,5 мл НС1 (1:1), 2,5 мл воды, 5 мл насыщенного раствора NH4G], 5 мл 0,05% -ного раствора родамина С и экстрагируют ионный ассоциат 1 мин 5 мл изопропилового эфира. Измеряют оптическую плотность экстракта относительно эфира при 555 нм.

Чувствительность определения повышается при экстрагировании из растворов 3 М НС1 и бутилцеллозольва [228]: в этом случае определению не мешают значительные количества Bi, Fe(III), Hg(II), Sn(IV), небольшие количества Sb и Ga; мешает Т1(Ш).

150

151

Трнфенилметановые красители

Определение золота в цианидных растворах при помощи малахитового зеленого [732]. Экстракт в диэтиловом эфире имеет максимум светопоглощения при 600—610 нм, оптимальная кислотность водной фазы соответствует рН 4—7,9, однако рекомендуется ?создавать рН 4 — в этом случае экстракт устойчив более 24 час. Для экстрактов соблюдается закон Бера при концентрации 0,13— 1,08 мкг/мл Аи (I = 2 см) или 0,54—3,20 мкг/мл Аи (I = 0,5 см). Ошибка определения — 2,13%. Для определения золота в рудах его переводят в [Au(CN)2]~, а затем экстрагируют изоамиловым •спиртом. Достоинством метода является возможность определения золота непосредственно

страница 66
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120

Скачать книгу "Аналитическая химия золота" (1.96Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
kyocera ножи
living in style ножи цена
прикроватная тумба белая
скамья алюминиевая ленинград

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(25.03.2017)