химический каталог




Аналитическая химия золота

Автор А.И.Бусев, В.М.Иванов

22-кратных количеств Pt и 105-кратных количеств Си.

Определение при помощи 2-амино-8-нафтол-6-сульфокислоты (?у-кислоты) [1072]. Окрашенное соединение образуется в кислой среде,оптимальная кислотность соответствует рН0,84—2. Растворы имеют несколько максимумов светопоглощения в видимой области: при 428, 465, 496 и 533 нм.

Определение при помощи двунатриевой соли 2-аминонафталин-6,8-дисульфокислоты (Ж-кислоты) [1320]. Растворы имеют максимум светопоглощения при 540 нм, закон Бера соблюдается при концентрации 4,5—90 мкг/мл.

Определение при помощи натриевой соли 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты (Н-кислоты) [1320]. Растворы имеют максимум светопоглощения при 400—420 нм. Закон Бера соблюдается в интервале 1—15 мкг/мл Аи, оптимальная кислотность рН 2,7-3,0.

Определение при помощи калиевой соли м-бензолсульфон-азобензиланилина (бензилоранжа) [1320]. Растворы имеют максимум светопоглощения при 560 нм. Закон Бера соблюдается при концентрации 2,25—45 мкг/мл Аи. Не мешают 2-кратные количества РЬ(П) и 49-кратные Hg(Il).

Определение при помощи толидина. Шрейнер и сотр. [1379] использовали толидин для фотометрического определения золота. Оптимальная кислотность соответствует рН 1 (НС1). Не мешают ионы РЬ, Hg(II), Cd, Cu, Sn(IV), Sb(V), Al, Ni, Co, Mn, Zn, Ba, Ca, Sr, Na, K. Fe(III) образует соединение желтого цвета, разрушаемое кислотой (Н3РОа). Не мешают 35 мкг Pd в 100 мл раствора, при больших количествах его необходимо отделять. Не мешают Ag и Pt; 25 мкг Ir, Rh в 100 мл; мешают Ru и Os. Чувствительность 0,1 мкг/мл Аи при толщине слоя 34 ли*. В про142

143

бах с очень малым содержанием золота его концентрируют про-бярной плавкой; в этом случае можно определять 5-10 5% Аи из навески 20 г.

Клабо [871] с помощью о-толидина определял 1—5 мкг Аи в золотых покрытиях. Анализ выполняется в двух вариантах; фотометрическим измерением _ оптической плотности растворов при 437 нм и визуальным колориметрическим. Для большей устойчивости растворов реагентов при хранении автор рекомендует готовить их в 19 N H2S04.

Фрапкел [963] использовал реагент для определения золота методом стандартных серий. В качестве стандарта используют смеси растворов CUS04H К2СГ20,. При определении 0,003—0,024 л«г Аи ошибка определения < 0,0011 мг Аи. Не мешает Ag, мешают С13; HN02, Fe(III), Ru, VOJ, WOf, Os(IV). Метод применен для определения золота в цианидных остатках и бедных растворах.

Пью и Таккер [1335] использовали о-толидин для определения золота в цианидных растворах. Золото выделяют порошком цинка, затем осадок растворяют в смеси HCI + HN03 и после удаления HN03 определяют фотометрически при 440 нм. Не мешают А1, Со, Са, К, Na, Hg, Cu, Ni, Pt; мешают Cl2, HN02, Fe(III).

Определение при помощи К,№-диметил-о-толидина(тетрона). Метилированный аналог о-толидина — тетрон — более перспективен, так как он более чувствителен и селективен по сравнению с о-толидином.

При определении .(плота в медных (9-10~4%), железных (.2,8-10 ?*%), свинцовых (9-10°%) и смешанных (5,6-10 3%) концентратах его вначале соосаждают с теллуром, затем экстрагируют эфиром из 3 М НВг и определяют при помощи тетрона [893]. Реагент применен для определения (2—8)-10~4% Аи в анодной меди и концентратах [178].

Для определения золота в пирите, концентратах меди и свинца [1100] 0,5— 2,0 г образца в фарфоровом тигле прокаливают в муфельной печи при 700° С в течение 40 мин для удаления флотирующего агента и окисления сульфидов. Охлаждают, прибавляют 10—15 мл свежеприготовленной смеси НО + HNOs, оставляют на 1—2 час, затем нагревают на песчаной бане для разложения образца. Упаривают почти досуха, прибавляют 5 мл конц. НО и повторяют упаривание сначала на песчаной, а затем на водяной бане. Сухой остаток растворяют в 30 мл 1 М НС1, переносят раствор в мерную колбу емкостью 50—100 мл и разбавляют до метки той же кислотой.

Из отстоявшегося раствора отбирают 10—20 мл в делительную воронку и экстрагируют дважды по 10 мл смесью метилэтилкетона (т. кип. 77—78,5° С) и хлороформа (1 : 1). Б другой делительной воронке промывают объединенные экстракты 1 М НС1, переносят в фарфоровый тигель, выпаривают досуха под инфракрасной лампой и нагревают в муфельной печи при 700° С для разрушения органических веществ.

Сухой остаток смачивают в тигле, накрытом часовым стеклом, 10—15 каплями смеси НО + HN03, нагревают 15 мин и упаривают почтидосуха. Прибавляют 4—5 капель НС1 и вновь упаривают почти досуха. Затем вводят 1 мл 0,1%-ного раствора тетрона, выдерживают 10 мин для развития окраски, разбавляют водой до объема 10 мл и измеряют оптическую плотность при 480 нм.

Калибровочный график строят в интервале 2—10 мкг Аи.

Определение при по «о щи солянокислого хлорпро иазннл [1157]. Реагент образует с Au(III) окрашенное в красный цвет соединение, растворимое в воде. Максимум светопоглощения лежит при 530 нм. Оптимальные условия: 20%-ная Н3Р04, 5 мг/мл реагента; растворы устойчивы 3 час. Закон Бера соблюдается при концентрации 0,5—8,0 мкг/мл Аи. Не мешают Na, Mg, К, Са, Си, Ag, F

страница 62
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120

Скачать книгу "Аналитическая химия золота" (1.96Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
Черные дверные ручки на розетке
дизельное котельное оборудование
где учится на маникюр педикюр в
вр 80-75-5.1.с-01, с электродвигателем аир90l4

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(03.12.2016)