химический каталог




Аналитическая химия золота

Автор А.И.Бусев, В.М.Иванов

аются при рН ~ 1 [1500, 1501].

Максимум светопоглощения [1181] растворов AuClJ лежит при 312 нм в среде 0,2—2 М HCI, е = 5,56-103. Характерная желто-оранжевая окраска растворов АиС14 обусловлена светопоглоще-нием при 400 нм; при 380 нм имеется «плечо», Б = 484. Для растворов соблюдается закон Бера при 312 и 380 нм.

Для определения золота в промышленных растворах гальванических ванн золочения [746] его восстанавливают действием Н202, осадок промывают декантацией и растворяют в смеси НС1 + HN03, а затем переводят в АиС14.

Авинур [743] разработал метод определения 0,005—0,1% Аи в серебряных и свинцовых сплавах, содержащих Sn, Cr, Fe, Pd, Cd, Pt, Zn, Ni, Mn. Метод основан на избирательном растворении компонентов сплавов в минеральных кислотах или их смесях, на растворении остатка в смеси HCI + HN03 и на определении

138

139

золота в виде AuClJ. Количество золота в аликвотной части вычисляют по величине оптической плотности при 320 и 350 нм, зная молярные коэффициенты погашения при этих длинах волн.

Чэпмен и Прайс [856] определяли 0,012—0,26% Аи в оловян-но-свинцовых припоях по окраске ионов АиС14. Золото отделяют на теллуре с помощью SnCl2 в присутствии винной кислоты. Тараян и сотр. [568] разработали экстракционно-фотометрический метод определения 0,9—1,5% Аи в шламах и кеках, содержащих Se и Те. Экстракт в диэтиловом эфире имеет два максимума светопоглощения: при 225—230 и 315—325 нм, е320 = 1,5 • 10*. Для экстрактов соблюдается закон Бера при концентрации 0,8— 320 мкг/мл Аи.

0,5—1,0 г образца обрабатывают 30—40 мл НС1 (2 : 1) и 1—2 мл конц. HNOa, кипятят 5—10 мин, охлаждают и фильтруют. Фильтрат разбавляют водой до объема 150 мл, нагревают до 60° С, вводят 15 мл 10%-ного раствора N2H4-HC1 и оставляют на 15—20 мин. Осадок элементных золота и селена отфильтровывают, промывают 3—4 раза водой, растворяют в 30 мл конц. HCI с добавлением 5—6 капель конц. HNOa и разбавляют водой до объема 50 мл. Дважды экстрагируют золото(Ш) диэтиловым эфиром, насыщенным 6 М НС1, порциями по 10 мл, экстракт разбавляют диэтиловым эфиром до объема 25 мл и измеряют его оптическую плотность при 315—320 нм относительно эфира, насыщенного 6 М НС1.

Растворы золота(Ш) в среде 0,1 М КВг имеют максимум светопоглощения при 254 нм, е = 4,26-104; закон Бера соблюдается для 0,5—4 мкг/мл Аи [1500, 1501]. Оптимальная концентрация КВг равна 0,1—1 М. Для получения AuBr4 не рекомендуется пользоваться НВг, так как она содержит свободный бром, поглощающий свет вблизи максимума светопоглощения ионов AuBr4.

Растворы AuBr4 имеют второй максимум светопоглощения при 380 нм, е = 4,8-103. Закон Бера соблюдается для 0,25—40 мкг/мл Аи, оптимальная кислотность рН 2—4. Определению 1 мг Аи не мешают по 10 мг Al, As(V), Ga, Со, Си, Pb, Mg, Mn, Ni, Zn, 10—200 мг Hg(II), 100 мг Те, 5-Ю"3 г-ион/л СН3СОО~, 2,5-10"* г-ион/л цитрата, 0,1—1,0 г F", 0,1—0,6 г N03, 0,2—2 г Р04!", 0,2—2,4-10"3 г-ион/л фталата, 0,1—0,6 г SOf", 8- 10"s г-ион/л тар-трата. Мешают Cr(III), Fe(III), Pd, Pt(IV), Rh(III). Метод применен для определения золота в сплавах Au—Pt, рудах и концентратах после экстрагирования АиВг4~ изопропиловым эфиром [1219]. Янковский [1083] определял золото в виде АиВг4 в рудах и концентратах после экстрагирования диэтиловым эфиром и упаривания экстракта. Патровский [1295] предложил экстракционно-фотометрический метод-определения 0,0012—0,525% Аи в различных образцах в форме AuBr^. Метод основан на экстракции бромаурата бутилацетатом из растворов 0,5 М НС1 и 0,3—0,5 М КВг и измерении оптической плотности экстракта. Определению 0,4 мг Аи не мешают 4 г Fe(III); 0,5 г Си; 5 мг Т1(Ш); 5 мг Mo(VI).

5—20 г измельченной пробы, содержащей 0,4—1,2 мг Аи, обрабатывают 10— 20 мл конц. НС1, 5—15 .мл воды яЬ мл конц. HN03. Оставляют на холоду на 30 мин, затем быстро нагревают, после чего помещают на водяную баню, не допуская полного выпаривания раствора кислот. К остатку прибавляют 2—5 мл конц. HCI, 1—2 мл насыщенной бромной воды, разбавляют водой и фильтруют. Фильтрат упаривают почти досуха, к остатку прибавляют 5 мл конц. НС1 и 2 мл бромной воды, избыток брома удаляют нагреванием. Разбавляют водой до объема 100 мл, вводят по 0,5 г КВт на каждые 10 мл раствора, немного салициловой кислоты для связывания брома и фосфорную кислоту до полного обесцвечивания раствора. Экстрагируют 15 мл бутилацетата. В присутствии очень больших количеств железа экстракт промывают раствором, содержащим в объеме 25 мл 1 мл конц. HCI, 1 г КВт и 0,25 мл конц. Н3Р04. Экстракт сушат при помощи безводного Na2S04 и измеряют оптическую плотность при 400 нм.

Дешмукх и Татвавади [905] разработали метод определения золота при помощи KSCN(NH4SCN) в присутствии пиридина и хлорамина Т, повышающих чувствительность до 0,5 мкг/мл Аи.

Возможно [875] использование комплекса [Au(CN)2]~ для пря мого спектрофотометрического определения золота в электролитах золочения. Растворы [Au(CN)2]" имеют максимум светопоглощения при 239 нм, закон Бера соблюдается при концентрации 35 мкг/мл Аи. Не мешают <0,8 м

страница 60
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120

Скачать книгу "Аналитическая химия золота" (1.96Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
вентиляция воронеж обучение
участки новая рига от собственника
сбор денег на благотворительность
http://taxiru.ru/shashki-dlya-taxi-all/

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(23.11.2017)