химический каталог




Аналитическая химия золота

Автор А.И.Бусев, В.М.Иванов

(отн. н.к.э.) при рН 0—5 с использованием графитового электрода. Растворы реагента устойчивы 2—3 суток. Метод пригоден для анализа гальванических ванн после разрушения К4 [Fe(CN)6] и KSCN обработкой смесью HCI + HN03 и удаления HN03.

Описано амперометрическое определение золота с применением бутил-, бензил- и карбоксиметилдитиокарбаминатов на фоне 0,1—1,0 М НС1 при 0,6—0,8 в (отн. н.к.э.). Компоненты взаимодействуют в отношении Au : R = 1 : 2 [611].

Золото титруют [607] раствором меркаптохинолина на фоне 0,5 N H2S04 или HN03 при потенциале 0,9 в по току окисления реагента. В этих условиях отношение компонентов Au : R = 1 : 3. При титровании на фоне 1 М НС] образуется соединение с отношением Au : R = 1 : 2. Определению 0,8464 мг Аи не мешают 1500-кратные количества Zn, Со, Ni, 700-кратные А1, 500-кратные Pb, 30-кратные Fe(III), 20-кратные Си, 10-кратные Hi, 9-кратные Pt, 6-кратные Pd, 5-кратные Ag, Cd, Mo; не мешает Rh(III). Мешает Ir(IV). Метод применен для определения 0,6% Au-в свинцовом пеке. Можно титровать золото при рН 0,9—1,5, концентрации > 50 мг/мл СГ и потенциале анода 0,8—1,1 в [5521. Не мешают большие количества щелочных и щелочноземельных элементов, Al, Cr, Ti, Zr, Ni, Со, Rh, TI, In, Cd, Pb. Мешает Ri. Реагент применен для определения Au в смесях Au + Pd + Mo, Au + + Cu + Mo, Au + Pd + Fe + Cu + Mo.

Галоген- и метилпроизводные меркаптохинолина позволяют титровать золото(1 II) на фонах 0,1—6 N H2S04; 0,1 — 1 N HN03-0,2-2 HCI или 2 N СН3СООН при потенциале электрода 0,7—1,2 в (отн. н.к.э.) по току окисления реагентов до дисульфидов [60].

Наиболее перспективен 5-бром-8-меркаптохинолин [59]. В зависимости от концентраций образуются два соединения: при избытке реагента образуется соединение [Au(C9H5BrNS)3]-2H20, при избытке HAuCl4 — [AuCl (C9H6BrNS)2[. Молярное отношение Au : R также зависит от концентрации золота : при концентрации Аи > 75 мг/л оно равно 1 : 2, а при концентрации Аи < 40 мг/л составляет 1 : 3. Золото титруют на фоне 0,5—6 N H2S04 или

132

138

0,2—1 N HCI. Метод позволяет определять 0,008—1,6889 мг Au с ошибкой < 5%. Определению 0,1680 мг Аи не мешают 3000-кратные количества щелочных, щелочноземельных элементов, Pbr Со, Ni; 1000-кратные Zn; 50-кратные Rh, равные количества Ir(IV). Мешают Си и Pt(IV).

Для амперометрического титрования 0,1—80 мкг Аи в концентратах Сонгина и сотр. [539] рекомендует унитиол. Титруют на фоне 0,5—4 М НС1 при потенциале +0,8 в (отн. н.к.э.). Мешающее влияние Fe(III) устраняют введением NH4F или (NH4)HF2. Мешают ]> 100-кратные количества Си; не мешают Pb, Zn, Ag, Bi. При определении 0,2—0,9% Au в присутствии 1,6% Си, 9—10% Zn, 2,1-2,8% РЬ, 7,4—14,6% Fe ошибка равна 2—3%.

Тараян и Погосян [575] титровали Au(IH) амперометрически: при рН 1 на фоне 0,1 М KN03 тиосалициловой кислотой без наложения внешней ЗДС, используя графитовый электрод как индикаторный. Отношение Au : R = 1 : 3. Диффузионный ток пропорционален 3-10 4 —6,3-10~в г-ион/л Аи. Определению 0,3080 ж г Аи(Ш) с ошибкой ±0,55% не мешают равные молярные количества Fe(III), 85-кратные Mn(II), 60-кратные РЬ, 600-кратные количества Со, Cd, Ni, Al, Zn, Mg, Ca. В присутствии комплексона III не мешают 35-кратные количества Си. Мешают Ag, Se(IV), Te(IV), T1(I), Mo(VI). Реагент применен для определения 0,0067— 0,0871% Au в рудах. Золото сначала выделяют с Hg2Cl2, а затем экстракцией диэтиловым эфиром из растворов 6 М НС1.

Раствором бензолсульфонилтиобензамида в 0,01 М NaOH титруют 0,009—3 мг Au(III) с графитовым электродом при 0,9—1 в и рН 3 (ацетатный буферный раствор) по току окисления реагента. Мешают Hg и Ag. Метод применен для анализа индиевых сплавов [606]. Для определения 0,05—2жгАи(Ш) в присутствии Ni, РЬ,Со, Zn,Bi,Mn, Cr, As,Al, Fe,Ag, Rh, SOt~, СГ, NO3 предложено использовать 1-фенил-2,4-дитиобиурет [608]. Титруют на фоне 0,1—1 N НС1 или H2S04 при потенциале 0,85 в (отн. н.к.э.). Мешают Си, Hg, Pd, большие количества Ir(IV). Описано амперометричес-кое титрование 0,01—2,0 мг Аи(Ш) раствором меркаптобензо-тиазола [180]. Метод применен для определения золота в кварцевых, сульфидных и окисленных рудах. Титрованием раствором тионалида определяют 4-10"6—10~3 г-ион/л Au(III) [578].

При помощи тиопиперидона [576] (рН 2—6) можно определять 2 • 10~5—4,2 -10~3 г-ион/л Аи с использованием графитового электрода без наложения ЭДС. При определении 0,051—103,031 мг Аи ошибка составляет 0,005—2,030 мг Аи. Определению 0,103 мг Аи не мешают 72-кратные количества Те, 32-кратные Se, а в присутствии комплексона III — 60-кратные количества Си.

ГЕТЕРОМЕТРИЧЕСКОЕ ТИТРОВАНИЕ

Основано на образовании малорастворимых соединений постоянного состава. Точку эквивалентности устанавливают фотометрически. В качестве реагентов применяют 1,10-фенантролин [805], папаверин [806], диэтилдитиокарбаминат [807], рубеаново-дородную кислоту [808] и нитрон [809].

КОСВЕННЫЕ ТИТРИМЕТРИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Большая часть методов основана на добавлении избытка реагента, взаимодействующего с ионами золота, и оттитровывании это

страница 57
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120

Скачать книгу "Аналитическая химия золота" (1.96Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
аренда автобусов для школьников
частотный преобразователь корф nema1-m3
керамическая сковорода подготовка к эксплуатации
vestfrost 404 не морозит морозилка

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(26.03.2017)