химический каталог




Аналитическая химия золота

Автор А.И.Бусев, В.М.Иванов

та в электролитных шламах, пиритах, силикатном кирпиче, золотом электролите, сплавах золота с серебром и медью.

Селективность титрования золота раствором дитизона в СНС13 повышается при титровании в среде 0,3—1,0 N H2S04. На результаты определения заметно влияет присутствие НС1. Определению 10 мг Аи не мешают 5 мг Pt, по 50 мг Си, Hg, по 100 мг Ag, Со, Ni, Mn, Fe, Sn, Zn, Pb и Cd. Метод применяют для определения золота в фармацевтических препаратах и рудах [1469].

Пахомова и Высоцкая [402] титровали раствором дитизона в СНС13 золото, содержащееся в рудах, породах, почвах, гумусовых веществах, золе растений и животных, в водах. Чувствительность 0,2—0,3 мкг Аи, ошибка < 20%.

При определении 5-Ю"6— 8-10~4% Аи в кварцевых и сульфидных рудах для повышения селективности метода золото вначале извлекают из руды пробирной плавкой, плав растворяют, золото окисляют бромом, избыток которого восстанавливают гидроксиламином. Золото экстрагируют в виде дитизоната четы-реххлористым углеродом, дитизонат разрушают упариванием экстракта досуха и обработкой остатка смесью HCI + HN03. Затем золото определяют экстракционным титрованием дитизоном в среде 0,5 М НС1.

Дитизон применен также для определения золота в рудах [610, 1393], в цианидных производственных растворах [1114], для определения 1—4 мкг Аи [137], 5-10"6% Аи в висмуте [534], 0,57—10,72 г/т Аи в серебряном корольке [20], 5—100 мкг Аи в биологических материалах и пищевых продуктах [907].

ДРУГИЕ ТИТРИМЕТРИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Описан метод потенциометрического титрования 0,25—6,0 мг Аи(Ш) при помощи гидразида изоникотиновой кислоты H4C5N-?CO-NH-NH2 в разбавленных растворах HCI, H2S04, Н3Р04 (рН 0—1). Ошибка ± 0,36% [1499].

130

5* 131

Антипирин и диметиламиноантицирин (пирамидон) позволяют амнерометрически титровать 1,5 -10~5—1,7 • г-ион/л Au(III) при рН 2—5,25 на фоне 1 М КВг при потенциале +0,4 в (отн. м.и.э) по току окисления реагентов [334]. Компоненты взаимодействуют в отношении 1 : 1. Не мешают <^ 1 г-ион/л NOJ, SO, , СГ, 30-кратные количества Pd(II) и 60-кратные количества Pt(IV). При определении 30—1000 мкг Аи в 10 мл раствора ошибка < 4%.

Вешева и соавт. [87] показали возможность амперометрического определения золота при помощи бензидина. В качестве электрода можно использовать платиновый или графитовый, но большая точность достигнута в последнем случае. Титруют на фоне НС1 + КС1 (рН ~ 3) при потенциале +1,0 в (отн. н.к.э.) по току окисления реагента. Определению 0,15—21,90 мг Аи с ошибкой 5—8% не мешают примеси Fe(III), Pt(IV), Se(IV), Ni, Cu. Мешает Pd(II).

Дешмукх с соавт. [906] титровали 0,1—0,2 мг Аи в объеме 25—30 мл раствором тиомочевины при —0,1 в (отн. н.к.э.) при рН 4,5 с использованием платинового вращиощегося электрода. Шуйская и Усатенко [689] разработали амнерометрический метод определения 0,081—3,122 мг Аи при помощи тиомочевины. Титрование выполняют на фоне 0,001— 4,0N H2S04 или 0,001—2,ОМ HN03. Молярное отношение Аи: тиомочевина равно 1 : 3. Мешает > J> 0,1 г-ион/л СГ.

Фенилтиомочевина и 1,1-диметил-3-«-хлорбензолсульфонил-тиомочевина непригодны для амперометрического титрования золота, так как образуют соединения непостоянного состава. Золото титровали [405, 542] на фоне 0,1—1 М НС1 по его току окисления при потенциалах 0,1—0,4 в или но току окисления тиомочевины при 0,7—0,9 в. Определению не мешают большие количества Cu, Fe, Pb, Ag, Zn, Se. Метод использован для определения золота в различных концентратах: рудных (0,006— 0,009%), медных (0,001—0,005%), свинцовых (0,0002—0,001%), цинковых (0,0001—0,0002%), в сульфидной руде (8-10"5%), в черновой меди (0,009%).

Разработан амперометрический метод титрования золота при рН 3,7—7,0 раствором диэтилдитиокарбамината натрия при потенциале 0,8 в (отн. н.к.э.) на фоне КС1. Метод позволяет определять 0,2—2 мг Аи в 50 мл раствора; необходимо пользоваться эмпирическим титром реагента. Свинец, образующий менее прочный, чем золото, диэтилдитиокарбаминат и более прочный, чем диэтил-дитиокарбаминаты других ионов, использован в качестве индикатора. В этом случае расход титранта строго эквивалентен соотношению Аи: ДДТК = 1:2, точка эквивалентности более четка. Можно определить 0,4—4 мг Аи в 50 мл раствора с ошибкой <3%. Не мешают Zn, Cd, Fe, Ni, Mn и 2—100-кратные количества Pb [594].

В черновой меди, сплавах золота с индием или свинцом золото можно титровать диэтанолдщгиокарбаминатом калия на фоне 0,1 М НС1 при 0,7—0,8 в (отн. н.к.э.) с использованием графитового электрода. Реагент позволяет определять золото на фоне от ЗМ НС1 до рН 2. Природа кислоты (HCI, H2S04, НС104 или HN03) не влияет на положение точки эквивалентности. Определению 0,01—20 мг Аи в объеме 50 мл на фоне 1 М НС1 не мешают 1000-кратные мольные количества Bi, Pb, Zn, In, Sn(IV), Ni, Co; 500-кратные Fe(III), Cu; 200-кратные Hg(II); 100-кратные Te(IV); 50-кратные As(V); 10-кратные Pt(IV), Sb(V). Мешают Pd и Se [115].

Усатенко и сотр. [610] применили бензилдитиокарбаминат натрия для определения 0,02—2,0 мг Аи при +0,7 в

страница 56
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120

Скачать книгу "Аналитическая химия золота" (1.96Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
сколько стоит штукатурка
лучшие поварские ножи мира рейтинг
Диваны купить
борцовки недорого

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(29.06.2017)