химический каталог




Аналитическая химия золота

Автор А.И.Бусев, В.М.Иванов

ьно-восстановительный потенциал пары хинон—гидрохинон равен 0,699 в; реагент высокочувствителен и селективен при определении золота.

При определении 0,2—1 мг Au в качестве индикаторов могут быть использованы бензидин, о-толидин, о-дианизидин. Более отчетливое изменение окраски раствора в конечной точке наблюдается при использовании о-толидина. Оптимальная кислотность соответствует рН 2,8—3,2; мешают Мп(П) и РЬ(И) [419].

При определении 0,5—2 мг Au в качестве индикатора используют также 3-метилбензидин (изменение окраски в конечной точке из зеленой в бледно-фиолетовую) и 3,3'-диэтилбензидин (окраска изменяется из желто-зеленой в бледно-фиолетовую). Отмечается [779] бблыпая резкость изменения окраски по сравнению с о-дианизидином. Используют 1%-ные растворы индикаторов в ледяной уксусной кислоте, титруют в нейтральной или слабокислой среде в присутствии 1 капли раствора индикаторов.

Поллард [1310] определял > 2 мг Аи титриметрически при помощи гидрохинона в растворе, содержащем KHFa. Не мешают Cu, Ag, Fe, Ni, Zn, Cd, Al, Sn. Раствор не должен содержать С1а и окислов азота. В присутствии свинца после обработки смесью НС1 -|- HN03 раствор разбавляют водой, вводят Вг2 и его избыток удаляют продуванием через раствор воздуха. В качестве индикатора применен о-дианизидин.

126

127

По методу [1232] отделяют 1—2 мг Аи от спутников соосажде-нием в виде сульфида в присутствии меди. После прокаливания сульфидов на воздухе СиО удаляли обработкой серной кислотой, а остаток, содержащий золото, растворяли в смеси HCI + HN03. Мешает Ir; влияние Pd и Rh устраняли обработкой осадка, полученного после растворения в смеси HCI + HNOs и упаривания, повторной обработкой НС1 и упариванием. Точность определения несколько снижает из-за собственной окраски платина.

Звягинцев [204] определял в цианидных растворах > 2-10"*% Аи титриметрически при помощи гидрохинона, а по методу [192] определяли золото в электролитах для золочения. Гидрохинон применяли [400] для определения 4-10"°—1 • 10"5 % Аи в металлической сурьме. Чувствительность определения 3- 10~е % (0,8 мкг!мл) при навеске 25 г. Сначала золото выделяли пробирной плавкой, а затем купелированием. В качестве индикатора был применен о-дианизидин.

При помощи гидрохинона определяли золото в шлиховой платине [344] и в сырье заводов цветной металлургии [75]. В последнем случае использовали метод Полларда [1310]. Золото выделяли пробирной плавкой, отделяли от свинца растворением веркблея в HN03 (1:2), а затем золото переводили в хлорид. Титровали в слабокислой среде, содержащей KHF2. Метод пригоден для определения > 4• 10"3% Аи при содержании > 0,1 % Ag.

В цианидных растворах золото определяли [212] после разрушения комплекса смесью КС103 + HN03, нейтрализации кислоты и прибавления KHF2 или NaHF2 как буферного реагента. В качестве индикатора применяли о-дианизидин. При определении 0,980; 0,940 и 0,940 мг Аи найдено соответственно 0,974; 0,939 и 0,936 мг Аи.

При анализе мочи [1078] золото концентрируют соосаждением с теллуром при восстановлении посредством S02. Метод применен для определения 0,085 — 0,262 мг Аи.

Рябчиков и Княжева [512—514] предложили гидрохинон как . титрант при потенциометрическом определении золота.

Титруют в нагретом до 60—70° С растворе в токе СОг, перед титрованием вводят 5 мл HCI (1 : 4) на 200 мл раствора. При определении 0,1891 г Аи найдено 0,1890 ± 0,0003 г Аи.

Реагент применен для определения Аи в шлиховом золоте [514]. Рекомендуют титровать растворы при рН 2—7. В этом случае не мешают NaCl, Р04~ и N03. Метод использован для определения золота в фармацевтических препаратах [910] и в моче [911]. Показано [1398, 1400], что потенциометрически можно определять даже 40 мкг Au(III) в объеме 20мл, используя0,0001М раствор реагента. Титруют растворы с рН ~ 6 при 80° С. Ошибка определения 0,03926—1,963 мг Аи составляет ±1%. Не мешают большие количества Cu, Ni, Со, Pb, сравнимые количества Pt(IV), Rh(III), Ir(IV). Мешает Pd(IV), восстанавливающийся

128

в аналогичных условиях. Определялось 0,9815 мг Au(III) в присутствии 112 мг Fe(III), замаскированного введением NaF, 50 мг Pb, 30 мг Си, по 60 мг Со и Ni, по 1 мг Rh(III), Ir(IV), 0,3 мг Pt(IV).

Н методе [888] определению 130—147 мг Аи не мешают 500 мг Си, 200 мг Ag, 100 мг Pt(IV). Оптимальные условия титрования: объем раствора 25 мл, температура 10—30° С, рН 2—5. Для титрования применяют 0,01 N раствор гидрохинона; Au(III) переводят в Na [AuClJ; скачок потенциала в конечной точке около 100 мв. Для определения золота берут навеску сплава, содержащую около 140 мг Аи. Ошибка определения < 0,08% при анализе сплавов, содержащих 33,3—91,6% Аи.

Пшеницын и сотр. [472] определяли 5,0—10,0 мг Аи в присутствии 20,8—30,2 мг Pd и 10,6—29,7 мг Pt. Вначале определяют золото титрованием гидрохиноном в 0,6 N H2S04 или аскорбиновой кислотой в 0,10—0,13 N H2S04, затем в том же растворе при кислотности 0,15—0,3 N H2S04 определяют Pd титрованием раствором KJ; во второй аликвотной части раствора определяют сумму

страница 54
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120

Скачать книгу "Аналитическая химия золота" (1.96Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
люмен концерт в стадиум лайф
автосигнализация с автозапуском пандора
тумба к13а
вентилятор канал.прям. врпп 100х50гз-уз вес

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(07.12.2016)