химический каталог




Аналитическая химия золота

Автор А.И.Бусев, В.М.Иванов

25 мл ошибка составляет ± 2,5%. Метод пригоден для определения золота в рудах.

Навеску 5—10 г руды разлагают смесью HCI 4- HNOs, отфильтровывают нерастворимый остаток и фильтрат упаривают до объема 5—8 мл.. Золото выделяют прибавлением Hg2(NOa)^, осадок отфильтровывают, промывают водой и растворяют в смеси HCI 4- HN03. Затем HN03 удаляют обработкой НС1и выпариванием, к остатку прибавляют 4 мл 6 М HG1, 4 мл пергидроля и кипятят 5 мин. Раствор разбавляют водой до объема 25 мл и титруют золото 2-10~s М раствором Hg2(N03)2.

Получены [1311] удовлетворительные результаты при определении золота титрованием кислым раствором Asa03, прибавляемым к раствору, содержащему золото, HgCl2 и K.J. В качестве индикатора предпочтительнее использовать о-дианизидин. Метод пригоден для стандартизации растворов As2Os.

Титруют [1443] по исчезновению собственной оранжевой окраски ионов AuBr4, образующихся в присутствии NaBr. Через некоторое время раствор вновь приобретает оранжевую окраску вследствие реакции диспропорционирования

3NaAuBr2 = NaAuBrj + 2NaBr +2Аи ,

поэтому получаются завышенные результаты. Для стабилизации образующегося золя золота вводят желатину. Определению

124

125

40л»г Au не мешают (СН3СОО)аРЪ-3 На0 (2 г), HgCl2 (1 г), Bi(OH)3 (1,5 г), 3CdS04-8Ha0 (2 г), NaaAS04 (1 г), NaaSnCL-HaO (2 г), K2Ala(S04)4-24 Н20 (2 г), ZnS04-7 На0 (5 г), MnS04-4 Н20 (0,5 г), СаС1а-6 НаО (2 г), SrBr2-6 Н20 (3 г), ВаС12-2 НаО (1 г), КВг (2 г), NaBr (1,5 г), LiCl (1 г), MgS04-7 НгО (3 г). Мешает серебро и окрашенные катионы (Cu, Со, Ni, Fe, Cr).

К раствору, содержащему 20—40 мг Аи, прибавляют 1 г NaBr, 1 мл конц. НС1, воду до объема 5 мл и 2 мл 1%-ного раствора желатины. Раствор нагревают до 95° С и титруют из микробюретки 0,1 N раствором As^. Во время титрования следят, чтобы температура раствора не снижалась ниже 90° С. Титруют до получения бесцветного раствора, не окрашивающегося в желтый цвет в течение 15—20 сек после обесцвечивания.

В методе [1362] избыток As203 оттитровывают раствором Ja. При определении 0,0122 и 0,0061 г Au найдено соответственно 0,01219 и 0,006069 г Au. Осадок золота отфильтровывают.

Титриметрическое определение золота тиосульфатом в присутствии экстракционного индикатора дитизона предложено Кара-башем [254].

0,1—1 5 мг Au титруют в 0,5—1,0 М растворе НС1, насыщенном хлоридом (К.С1, NaCl), посредством 0,01—0,002 N раствора Na^O,,, в присутствии 0,01%-ного раствора дитизона в СС14. В конечной точк- цвет экстракта изменяется из золотисто-желтого в изумрудно-зеленый.

Запускалова и Полушкина [197] определяли титриметрическп (0,1— 4)-10~4% Au в шлаках, известковой щебенке, хвостах флотации, штейнах, рудах, цинковых, свинцовых и медных концентратах. Сначала золото выделяют пробирной плавкой.

Предложен амперометрический метод определения золота с помощью тиосульфата, пригодный для анализа руд и шламов [180]. Сонгина и Пащенко [541] считают невозможным применение тиосульфата в амперометрических методах определения золота вследствие непостоянства состава продукта реакции, зависящего от кислотности раствора, скорости прибавления титранта, концентрации растворов, состава фона.

Описано использование солей Мп(П) для определения золота [1123]. Метод основан на реакции окисления Мп(И) в пирофосфат-ной среде:

Au (III) + ЗИп" + ЭгЬРзО»»- S Au + [ДЗДНАОДа]3 .

При определении 0,2—1,0 мг Au ошибка —6,48%; при определении 1—5 и 5—10 мг Au ошибки соответственно —2,01 и —1,90%. Не мешают 10-кратные количества Ni.Co, Fe(III), Pb,Pd(II), Ir(IV), Rh(IIl), CI", S04_, N03, РОГ, ClOI. Отрицательную ошибку получают в присутствии 10-кратных количеств Cd и Си, 5-кратных количеств Hg(II), Ag; мешают восстановители J-, Br, Pt(IV).

В сосуд для титрования вводят 5—10 мл насыщенного раствора NaiPa07, 5 мл раствора MnS04 и не более 6,00 мл анализируемого раствора с концентрацией, близкой к концентрации раствора MnSCV Через 5—6 мин при помощи HN03 (1 : 10) и H2S04 (1 : 20) создают рН 6 — 7, разбавляют водой до объема около 30 мл и титруют 0,005 — 0,05 М раствором КМп04. Скачок потенциала в конечной точке составляет 180— 200 мв на 0,02 мл титранта.

Зыка [1562] определял > 100 мкг Au(III) потенциометриче-ским титрованием 0,01 или 0,001 М раствором сульфата гидразина при 80—90° С. Титрованию не мешают Pt(IV), Ir(IV), Rh(III) Cu, Ni, Co, Cd, Pb, хотя Pt(IV), Rh(III) и Ir(IV) медленно восстанавливаются реагентом. В присутствии Fe(III) вводят NaF. Мешает Pd(II).

Амперометрически можно определять 1,6—2,8 мг Au в объеме 25 мл на фоне 0,1 М NaN03 [49].

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРИ ПОМОЩИ ОРГАНИЧЕСКИХ ТИТРАНТОВ

Определение при помощи гидрохинона

Вултерин [1498], критически рассматривая титриметрические методы определения золота, основанные на реакциях окисления-восстановления, считает, что наиболее перспективными будут восстановители, обладающие большим потенциалом. Эти реагенты не окисляются кислородом воздуха и потому их растворы устойчивы длительное время. К числу таких реагентов автор относит гидрохинон: окислител

страница 53
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120

Скачать книгу "Аналитическая химия золота" (1.96Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
лизиантус купить
Рекомендуем компанию Ренесанс - деревянные межэтажные лестницы - всегда надежно, оперативно и качественно!
кресло ch 992
склад для вещей на шереметьевской

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(09.12.2016)