химический каталог




Аналитическая химия золота

Автор А.И.Бусев, В.М.Иванов

остоянного веса и взвешивают.

При определении золота в виде бмс-(триметил)гексаметиленди-аммонийтетрабромаурата [1549] [(CH3)2N(CH2)eN(CH3)2] • [AuBr4]2— весовая форма—фактор пересчета на золото составляет 0,3188; растворимость осадка 35 мг/л при мол. в. 1235,72. Метод позволяет определять > 5 мг Au с ошибкой ±0,6 % в присутствии 50-кратных количеств Ni, Cu, Fe, Zn, Со, 40-кратных количеств Сг(Ш), 35-кратных количеств А1 и 20-кратных количеств Мп(П). Мешают Pt(IV) и Ir(IV), образующие осадки.

Определение золота в виде 5мс-(триметил)декаметилендиам-монийтетрабромаурата описано в работе [1547]. Метод позволяет определять 0,7—2,5 мг Au. Оптимальная кислотность соответствует рН 0,5—1,0. Фактор пересчета на золото равен 0,3050. Не мешают 50-кратные количества Со, Mn, Zn, Al, Сг, 200-кратные количества Ni и Си, 5-кратные количества Fe(III).

К анализируемому раствору с рН 0,5—1,0, содержащему 0,7—2,5 мг Au, прибавляют 0,5 мл 40%-ного раствора КВг и 0,5 мл 2%-ного водного раствора бромида бис- (триметил)декаметилендиаммония, перемешивают 0,5 час и оставляют на ночь в темном месте. Осадок отфильтровывают в тигель с пористым дном № 4, трижды промывают по 1 мл промывной жидкости, высушивают 9—10 час при 110° С.

Для приготовления промывной жидкости смесь воды с этанолом (1 : 1) насыщают бис-(триметил)декаметилендиаммонийтетрабромауратом и отфильllfi

тровывают на фильтр № 4. Рекомендуется работать на рассеянном свету, строго выдерживая режим высушивания и взвешивания пустого тигля и тигля с осадком.

Определение золота при помощи Na-соли N-(N-6poM-C-TeTpa-децилбетаинил)-С-тетрадецилбетаина [1025] проводят в среде 1—3 N НВг; выпадает осадок C38H79N204AuBr4, содержащий 18,01% Au. Определению не мешают Pb, Pd(II), Bi, Sn(II), Hg(II), Os(VI), Pt(IV), Ir(IV). Можно в присутствии Hg, Pt.Ir, Pd и Os золото отделить экстракцией диизопропиловым зфиром из 2,3 7V НВг, РЬ отделить в форме PbS04. Ошибка ± 3%. Метод применим для определения золота в рудах и концентратах.

Гравиметрические методы определения золота приведены в монографиях [62,766,967], руководстве [128] и обзорах [760, 762].

Глава 5

ТИТРИМЕТРИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Титриметрические методы применяются при определении золота в различных объектах. Они основаны на реакциях окисления-восстановления и комплексообразования. Кроме того, предложены косвенные методы определения, основанные на различных принципах.

Наиболее часто применяют методы окисления-восстановления: высокий окислительно-восстановительный потенциал систем-Au(III)/Au(I) и Au(III)/Au(0) позволяет создавать многочислен ные методы.

В качестве титрантов используют неорганические и органические соединения: KJ, Asa03, Na^O,,, гидрохинон, аскорбиновую кислоту, дитизон, соединения элементов в низшей степени окисления [Fe(II), Ti(III), Sn(II), Cu(I), Cr(II), Hg(I), Mn(II)]. Число применяемых титрантов заметно возросло в последние годы в связи с развитием амперометрических методов определения золота.

Конечную точку титрования устанавливают различными способами: визуально, потенциометрически, амперометрически, фотометрически. При визуальном нахождении конечной точки титрования в качестве индикаторов используют самые разнообразные реагенты: крахмал, бензидин, толидин, дианизидин, дитизон, собственную окраску ионов АиСЦ и AuBrj".

Потенциометрические методы определения золота по сравнению с визуальными титриметрическими более разнообразны по числу применяемых титрантов, так как можно использовать реакции, протекающие медленно между Au(III) и восстановителем, а избыток восстановителя определять косвенно. Второе преимущество потенциометрического титрования — возможность титрования мутных и окрашенных растворов, с чем приходится считаться при восстановлении золота до элементного.

При амперометрическом установлении конечной точки титрования используют как ток восстановления ионов Au(III), так и ток окисления реагентов. В качестве титрантов особенно широко используют органические реагенты: гидрохинон, аскорбиновую кислоту, азот- и серусодержащие реагенты. Регулирование потенциала восстановления золота подбором фона или потенциала окисления реагента и применение органических реагентов в качестве титрантов позволяет заметно повысить чувствительность и селективность определения золота. Методы фотометрического установления конечной точки титрования для золота используются сравнительно редко. Гетерометрическое титрование не нашло практического применения.

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРИ ПОМОЩИ НЕОРГАНИЧЕСКИХ ТИТРАНТОВ

Иодометрическое определение

Одним из первых реагентов, предложенных для титриметрического определения Au(III), был иодид калия: AuCl3 + 3KJ = AuJJ+ J2 + ЗКС1.

Выделяющийся иод оттитровывают растворами тиосульфата, арсенита. Однако различные исследователи по-разному описывают поведение тиосульфата в реакционной смеси. Так, Петер-сон [1301], первым предложивший использовать тиосульфат и получивший удовлетворительные результаты при определении 0,2—10 мг Аи, считает, что взаимодействие описывается уравнениями

страница 49
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120

Скачать книгу "Аналитическая химия золота" (1.96Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
кто подтверждает дееспособность
женские часы jacques lemans купить
fissler сотейник с антипригарным покрытием 16 см
ремонт зарядки гироскутера

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(05.12.2016)