химический каталог




Аналитическая химия золота

Автор А.И.Бусев, В.М.Иванов

олото до элементного. Метод пригоден для определения золота в сплавах. В присутствии серебра его отделяют с переосаждением в форме AgCl; в присутствии Cu, Bi, Hg осадок элементного золота промывают HN03.

К анализируемому раствору, содержащему 0,01—0,06 г Аи в объеме 20—50 мл раствора, прибавляют 0,5—1,0 мл конц. НС1 или HN03, 1—2 г уротропина, 5—10 мл 20%-ного NaOH и кипятят. Черный осадок элементного золота отфильтровывают в тигель с пористым дном, промывают горячей водой, этанолом, эфиром и высушивают в вакууме-эксикаторе.

Силверман [1396] применил смесь НСООН -\- НС104 для гравиметрического определения золота в сплавах с медью.

Навеску сплава, содержащую 20— 200 мг Аи, обрабатывают 5 мл конц HCI а 5 мл конц. HN03, выдерживают при 60—80° С до растворения сплава, вводят 10 мл 70%-ной НС104 на каждые 0,5 г сплава. Нагревают до уменьшения объема раствора вдвое. В присутствии золота выпадает черный осадок. Смесь охлаждают до комнатной температуры, вводят 5 мл НСООН (d 1,2) и нагревают на водяной бане до 100° С; все золото восстанавливается до металла. Вводят 10 мл воды, 1 каплю HN03, нагревают при 60—80° С и выдерживают 1 мин. Осадок отфильтровывают декантацией в тигель с пористым дном посредством 7,5 Ж HN03 и затем переносят на фильтр. Осадок хорошо промывают, высушивают и взвешивают.

Разработан [914] метод определения золота, основанный на его способности восстанавливаться при нагревании в растворах уксусной кислоты на шелковых волокнах. Получены удовлетворительные результаты для растворов, содержащих 0,055—0,345% Аи. Не мешают ионы Fe(III), Си и РЬ.

Статнис и Гатос [1422] определяли 0,0587—0,2060 г An при помощи аскорбиновой кислоты.

Анализируемый раствор, не содержащий нитратов, подкисляют 3— 5 мл конц. НО, разбавляют водой до объема 20 мл, нагревают до 80—90° С и прибавляют 10 мл свежеприготовленного 4%-ного раствора'аскорбиновой кислоты. Смесь продолжают нагревать 5 мин, охлаждают до комнатной температуры, осадок отфильтровывают в фарфоровый тигель с пористым дном, промывают НО (1 : 99) и прокаливают.

Предложен гравиметрический метод определения золота в анодном шламе от электролиза меди [1355]. Метод пригоден для определения золота в присутствии Te(IV) и Se(IV) и основан на различии условий их осаждения: золото восстанавливается в растворах 0—3 N HN03, Те — 4-6 N HCI, a Se — 6—12 V HCI.

Навеску 2 г шлама обрабатывают 5—10 мл смеси HCI + HN03, упаривают до влажных солей на песчаной бане, прибавляют 2 мл НС] (1 : 1), 1 мл конц. H2S04 , 20 мл воды, кипятят 2—3 мин, осадок SiOa + AgCl + PbS04 отфильтровывают на плотный фильтр и промывают 50—60 мл 5%-ной НС1.

110

111

Фильтрат упаривают до появления паров HSS04, прибавляют 20—25 мл НС1 (17 : 3) и 2 г аскорбиновой кислоты; через несколько минут осадок золота и селена отфильтровывают в тигель с пористым дном, промывают конц. НС1, горячей водой, высушивают при 110° С и взвешивают (вес суммы Au + Se).

Осадок растворяют при нагревании в 5 мл смеси HCI + HN03, раствор выпаривают досуха, к остатку прибавляют 50 мл HN03 (1 : 4), 2 г аскорбиновой кислоты, перемешивают и через несколько минут отфильтровывают элементное золото. Осадок золота промывают холодной HN03 (1 : 4), горячей водой, высушивают при 110° С и взвешивают.

Получены [1466] удовлетворительные результаты при определении золота диметилглиоксимом: при определении 24,92; 24,92; 10,01 и 10,01 мг Au найдено соответственно 24,90; 24,87; 9,99 и 9,99 мг Au. Желтый осадок диметилглиоксимата золота рекомендуется прокалить до элементного золота. Реагент малоселективен.

Анализируемый раствор подкисляют 0,5 мл конц. НС1, разбавляют водой до объема 50 мл и прибавляют 10 мл 1%-ного этанольного раствора диметил-глиоксима. Раствор с выпавшим желтым осадком нагревают, выдерживают при температуре кипения 30 мин, осадок отфильтровывают в тигель с пористым дном, промывают водой и после высушивания прокаливает.

Особо следует отметить методы определения золота осаждением сульфида Au2S, который прокаливают до Au и взвешивают. Метод пригоден для анализа цианидных растворов. По данным Карасева и соавт. ]260], в среде 1—2%-ной H2S04

Получены удовлетворительные результаты при определении 0,04 — 2,12 мг Au в цианидном растворе объемом 500 мл.

Разработан [249] метод определения 1,82—3,76 г/л Au в цианистом электролите осаждением в форме AuaS действием CdS и прокаливанием сульфида до металла.

К 10 мл электролита, содержащего ^ 20 мг Au, в стакане емкостью 100— 150 мл прибавляют 2 капли метилоранжа, HCI (1 : 2) до кислой реакции и избыток 2—3 мл. Нагревают раствор до кипения, кипятят 1 мин, прибавляют 5—10 мл горячей воды и ~0,05—0,1 г порошка CdS. Перемешивают, нагревают до кипения и кипятят 1 — 2 мин. Горячий раствор фильтруют декалтациен на пористый фильтр, к осадку прибавляют 5—7 мл HCI (1 : 2), перемешивают и переносят его на фильтр. Осадок промывают 1—2 раза HCI (1 : 2) и 1— 2 раза горячим 1%-ным раствором NH4C1.

Фильтр с осадком прокаливают 3—5 мин при 800° С в фарфоровом тигле, осадок обраб

страница 46
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120

Скачать книгу "Аналитическая химия золота" (1.96Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
курсы управления компанией
немецкая хай энд аппаратура брэнды
доп.опция (vesa 200)
курсы 3 д макс в москве

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(08.12.2016)