химический каталог




Аналитическая химия золота

Автор А.И.Бусев, В.М.Иванов

астворители. Золото(Ш) экстрагируется на 95—98% из растворов 3 М НС1 смесью 2-этилгексанола и петролейного эфира (83:17) и отделяется таким путем от многих элементов [1285].

Ультрамалые количества Au(III) (Ю-4 мг) почти полностью экстрагируются растворителями с высокой диэлектрической проницаемостью (нитробензол, 1,2-дих лор этан) из растворов минеральных кислот. При повышении кислотности экстрагируемость падает. Растворители с низкой диэлектрической проницаемостью экстрагируют малые количества золота значительно хуже, введение солей минеральных кислот не влияет на экстракцию [489].

Изучена экстракция Au(III) из растворов 1,0—11,0 М НС1 нитробензолом при 25° С. Концентрация золота изменялась в пределах 10 3— Ю-9 М и измерялась по активности 198Аи. Золото экстрагируется в виде НАиС14 и ведет себя в растворителе как сильная кислота [1221].

Для выделения золота из растворов минеральных кислот часто применяют трибутилфосфат (ТБФ) [14711. Изучена [1477] экстракция растворами ТБФ в ксилоле с применением изотопа l98Au: из среды 2 М НС1 экстрагируется соединение с тремя молекулами ТБФ. Подтвержден [14171 состав соединений, экстрагируемых из хлоридных и бромидных растворов Н[АиГал4]-ЗТБФ. При экстрагировании золота [620J из растворов 0,03—9 М НС1 коэффициент распределения D > 1000, при экстрагировании из 1 М HNOs он равен ~ 600, из 11 М HNOs — примерно 1; метод применен для выделения 199Аи без носителя из платиновой мишени методом распределительной хроматографии с обращенными фазами.

Экстракцию 80%-ныы ТБФ из растворов 8 М HNOs использовали для отделения Au (Dy, Mo) при последующем радиоакти-ационном определении Аи в LiN03 [375]. Золото экстрагируют смесью ТБФ и диэтилового эфира из растворов 0,5 М HG1 для отделения 10 мг Аи от 10 мкг Те [1465]. При повышении кислотности до 2 М HG1 теллур также количественно экстрагируется.

Мезитилоксид хорошо экстрагирует Аи из растворов 1—8 М HNOj, 0,5—2 М НС1, 0,5—2 М H2S04. Оптимальные условия отделения Аи от других ионов — 0,5 М НС1. В этих условиях коэффициенты распределения: Аи > 100, Hg(II) 0,62; Ag 1,3; Cd 0,15; Zn 0,05; Fe(III) 0,5; Co < 0,001; Sb(V) 0,61; Pa 0,011 [723]. Экстракция окисью мезитила детально изучена [1395J: 440мкг Au(III) количественно экстрагируются из растворов 5 М HN03, содержащих 1 М Al(NOs)3 в течение 10 мин посредством 10 мл неразбавленного реагента. Золото можно реэкстрагировать двукратной обработкой органической фазы 2 М NH4OH. Вместе с Аи экстаз рагируются Pt, Pd, Zr, частично U; сильно влияют на экстракцию AsO^, Мо04", CN- и S2Off. Не экстрагируются Се, Rh, Ag, AI, ацетат и малонат.

Отделению 220,8 мкг Au(III) из раствора 5 М НС1 окисью мезитила не мешают 130 мкг Os(IV); по 200 мкг Cd, Ni, НР04 ; 500 мкг Zn; по 1000 мкг Pt(IV), Th, Zr, цитрата, оксалата; по 2000 мкг Bi, СН3СОО-, тартрата, аскорбиновой кислоты, этилендиа-минтетрауксусной кислоты; 2500 мкг Be, по 5 мг Tl(I), Pb, Ce(III), Ba; 10 мг SO2-. Мешают Sb(III), Сг(Ш), Mn, S202~ и малоновая кислота [1394].

Экстракция реагентами основного характера

Многочисленные примеры экстракции золота в виде ионных ассоциатов с родаминовыми, трифенилметановыми, антипирино-выми и другими реагентами приведены в разделе «Фотометрические методы определения», так как эти реагенты часто применяют в фотометрическом анализе. Ниже приведены примеры использования реагентов данного типа для выделения и концентрирования золота.

Экстракцию ассоциата хлораурата с метиловым голубым применяют для концентрирования золота [265].

Константа экстракции тетрахлораурата трифенилгуанидиния 1,2-дихлорэтаном равна~ 5-105 [488]. Золото количественно экстрагируется из 0,5—5,5 AfHCl. Выделению мешает > 0,2 мг-Tl, не мешают Fe(III), Cu, Ni, Со (18 мг), Zn (9 мг), А1 (45 мг),. Са (4,5 мг), по 1 мг Sb(III, V), Sn(II), Ga, Pt(IV), Rh(III), Ru(IV), Os(IV), lr(IV), Pd(II), 0,9 M NOJ. Реагент использован для суб-стехиометрического выделения золота при его нейтроноактива-ционном определении в горных породах и других природных объектах [486].

Экстракция комплекса Au(III) с тетрафениларсонием хлороформом использована [10] для субстехиометрического разделения Аи, и Pb, Bi, Си, Zn при активационном определении Аи в высокочистых Pb,Bi, Си, Zn [10] ипри анализе метеоритов и горных пород [416].

Для отделения Аи от Со, Fe, Ni, Mn,Pd, Pt, Rh рекомендовано экстрагировать соединение Au(III) с полиэтиленгликолем-400 ме-тиленхлоридом. Экстракция количественна при концентрации НС1 в водной фазе > 10%. Фотометрическому определению 85— 170 мкг Аи не мешают 5000-кратные количества Fe, 3500-кратные-Ni; 10000-кратные Мп; 3000-кратные Pd, 200-кратные Pt; 75-кратные Rh [1543]. Золото (III) в форме анионного комплекса с сахарином образует с полиэтиленгликолем-400 оксониевую соль, экстрагирующуюся метиленхлоридом. Возможно отделять > 200 мкг Аи от посторонних ионов при отношении Au : Pd : : Pt : As :Mn : Sb : Ni : Fe (III) : Co = 1 :100 : 600: 700 :1000: : 1500:10 000: 20000:50 000. По оптической плотности экстракта при 315 нм определяют зол

страница 36
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120

Скачать книгу "Аналитическая химия золота" (1.96Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
132f0059 преобразователь частоты
оператор котельной обучение москва
купить тур на валаам из спб дешево на теплоходе на три дня
сверла трубчатые алмазные сверла
купить наклейки на гитару

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(15.01.2021)