химический каталог




Аналитическая химия золота

Автор А.И.Бусев, В.М.Иванов

дой, фильтрат и промывные воды упаривают досуха на водяной бане.

Золото количественно выделяется на мышьяке, восстановленном одновременно с золотом посредством SnCl2 из 6 М HCI в присутствии соли ртути как катализатора. Мышьяк менее из80

81

бирателен, тем Se и Те, но при прокаливании легко улетучивается. Получены удовлетворительные результаты при выделении 0,5—35,0 мкг Аи из 30 мл раствора. Вместе с Аи в осадок выделяются Те и Hg, улетучивающиеся при прокаливании осадка [342]. Метод применяют при анализе руд и минералов.

Малые количества Аи и Ag концентрируют [839] при помощи меркуро-меркурихлорида. Метод позволяет концентрировать 0,079—11,17 мг Аи из объема 2—40л. В присутствии коллоидального золота его вместе с Au(III) концентрируют действием HgNOj и NH4OH. В этом случае можно концентрировать 0,31—38,36 мг Аи из объема 10—40 л. Каломель применяют для разделения Аи, Pt и при анализе шлиховой платины [621].

Золото концентрируют [1460] цементацией на гранулах и порошке свинца из растворов, содержащих тиомочевину и НС1. Оптимальные условия: 2—2,5%-ная HG1, размер частиц свинца 0,043 мм, интенсивное перемешивание раствора, концентрация тиомочевины 8,8%. 7 мг свинца полностью цементируют 800 мг Аи. Метод применим для концентрирования золота в растворах.

Из цианидных растворов золото можно осадить металлическим железом. Метод применен для выделения Аи в присутствии Se [549].

Изучалась [691] кинетика цементации золота из цианидных растворов на амальгамированном и неамальгамированном цинке при 25° С. Скорость осаждения золота не зависит от степени амаль-гамированности цинка, но на нее влияют Ag и Си. Скорость осаждения на амальгамированной меди меньше, чем на амальгамированном цинке; на неамальгамированной меди золото не цементируется.

Для отделения Cu, Ni и Fe при подготовке к пробирному анализу продуктов, содержащих платиновые металлы и золото, предложена [17] обработка при высокой температуре серной кислотой с серой, древесными опилками или крахмалом.

Золото можно концентрировать на гидроокисях Ni(OH)2 и Zn(OH)2 [92]. Следы золота выделяют [1212] на гидроокиси лантана. При рН 8,5 вместе с золотом концентрируются Pb, Bi, Fe и Al; 2 мг La(III) полностью выделяют 0,2—5 мкг Au(III). Метод применяют для выделения (1—5)-10"6% примесей в высокочистом серебре. 100 мкг Au(III) начинает соосаждаться с Fe(OH)3 при рН 7,2; соосаждение медленно возрастает при увеличении рН и при рН 10,3 составляет 50%, а затем начинает уменьшаться [382].

Золото концентрируют [1010] соосаждением с PbSO„, а затем пробирной плавкой со свинцом и борной кислотой. Это позволяет определять 4'Ю-9 г Аи в 1 кг морской воды.

Микроколичества золота (1—1000 мкг в 20 мл раствора) при рН 4—6 частично соосаждаются с фосфатом кальция [196J. В этих условиях полностью соосаждаются Fe(III), Ga, In, Tl, Al, Pb, Ag, Cu, Zn, Cd, Co, Ni. С повышением рН раствора процент соосаж-дения плавно возрастает, а максимум соосаждения тем выше, чем больше исходная концентрация золота. При увеличении кон82

центрации NH4N03 процент соосаждения резко уменьшается. Во всех случаях соосаждение золота не превышает 15%. Фосфат кальция применяют для отделения золота от большого числа элементов.

Наиболее многочисленны методики концентрирования золота на углях различных марок.

Исследована [1118] сорбция NaAuCl4 животным и древесным углем, порошком кокса, тушью и сосновой сажей в зависимости от различных факторов (объем раствора, концентрация золота, количество угля, время контакта). Метод позволяет количественно концентрировать > 18 мг/м% Аи при его определении в морской воде.

Применению углей посвящена монография [143]. Активированный уголь используют при анализе геологических объектов [519, 586], минералов и сульфидных руд [341], горных пород [501], катодной меди [304], олова особой чистоты [677], вод [116], солоноватых вод и вод низкой минерализации [70]. Селективность углей позволяет использовать их при химико-спектральном анализе различных объектов,а уголь «карболен» позволяет отделять Аи от Sb(V), Mo, Tl(III), Pd и Hg(II) при анализе минералов и сульфидных руд [341].

Особая ценность активированных углей — в возможности выделения золота из цианидных растворов, широко используемых в гидрометаллургии золота [379, 434].

Сорбция K[Au(CN)2] активированным углем изучена Кузьминых и Тюриным [288, 289]. На сорбцию влияет присутствие < 1,5 г-ион/л простых солей (СаС12, NaCl); комплексные цианиды уменьшают сорбцию золота: K[Ag(CN)2] - на 40%; Hg(CN)2 - на 70%; аналогично влияние ацетона и керосина, уменьшающих адсорбцию золота на 72,0 и 94,5% соответственно.

Золото выделяют из цианистых растворов и пульп активированным древесным углем БАУ, каменноугольным активированным дробленым углем КАД, гранулированными рекуперационными углями АГ-2, АР-3, АГ-3 [658]. Выделение золота из цианидных растворов на активированном угле имеет ряд преимуществ по сравнению с пинком: 1) золото осаждается достаточно полно, несмотря на примеси, затрудняющие применение цинка;

страница 33
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120

Скачать книгу "Аналитическая химия золота" (1.96Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
участок куплю рижское направление
кровать 180*200 купить москва
новый знак против курения где купить в зеленограде
хранение вещей склад ленинградское шоссе

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(27.05.2017)