химический каталог




Аналитическая химия золота

Автор А.И.Бусев, В.М.Иванов

и солянокислых растворов с ге-диметиламинобензили-денроданином, 2-меркаптобензотиазолом, тионалидом и метиловым фиолетовым. Мешают J~, Br~, CN".

Золото количественно соосаждается с п-диметиламинобензи-лиденроданином при рН 3 в случае упаривания водно-этанольных растворов. Мешают Ag и KCN; не мешают Zn, Cu, HF и комплексов III [285].

Золото соосаждается с дитизоном из соляно-, азотно- и сернокислых растворов, что использовано для отделения и определения золота в Cu, Fe, Pb, Mn, Ni и Zn [600]. При рН 6—7 дитизонат золота количественно соосаждается с 2,4-динитроанилином [224]. Вместе с Au концентрируются Cu, Zn, Со, Ni, Pb, Sn, Cd, In, Ag.

Исследованы [446] различные способы отделения Au от TI: адсорбция углем, соосаждение с теллуром, с дитизоном, экстракция дитизоном. Наиболее успешно отделение комбинированным способом: адсорбция активированным углем «карболен», озеленив, экстракция раствором дитизона, озоление, растворение в хлорной воде. Метод проведен на рудах, содержащих 1,5-10 6— 3-10*% Au.

Микроколичества золота можно сокристаллизовать с тионалидом [1142]. Сокристаллизация зависит от кислотности раствора: при рН 0; 3,5; 7 и 10 сокристаллизуется 98,9; 97,4; 98,3 и 73,9% Au соответственно*. Наиболее селективно концентрирование при рН Сконцентрируются In (10,3%), Ag (24,8%), Os (91,8%), Та (94,4%), W (63,5%); не концентрируются Na, Cs, Sr, Se, Sb, Sn, TI, Zn, Hg, Co, Ir, Fe, Ru, Mn, Cr, Zr, Hf, Sc, Y, Ce, U.

При определении 6,8-10~9% Au в морской воде золото сокри-еталлизуют с 2-меркаптобензимидазолом [1511], экстрагируют диэтиловый эфиром, соосаждают с теллуром, а затем определяют фотометрически.

Микрограммовые количества золота концентрируют при помощи дитио-6-изоиндиго [601]. Вместе с Au соосаждаются Ag, Си, Со, Zn и Мп.

Золото и серебро осаждают тиомочевиной [474] вместе с платиновыми металлами. После растворения сульфидного остатка в сме-еи HCI + HN03, выпаривания досуха с HCI в присутствии NaCl втделяют AgCI. Осадок сульфидов загрязнен некоторыми количествами Fe, Си, РЬ; полностью переходят в осадок Se и Те. Для более полного отделения сочетают осаждение с гидролизом и ионным обменом.

Микроколичества Au(Ga, In, Ti, Sn) концентрируют соосаж-дением с органическими реагентами — продуктом взаимодействия формальдегида и пирокатехина с красителем Стенгауза [318]. Золото и олово лучше соосаждаются в присутствии (NH4)2S04 (при рН

5 соосаждается 85% Au); в 0,4 N Na2S04 соосаждение уменьшается до 20%. Краситель синтезируют из анилина и фурфурола.

Неорганические носители применяют очень часто для концентрирования золота. Разработана [1094] схема разделения катионов с применением K2CS3, основанная на различной растворимости хлоридов, сульфидов, гидроокисей, карбонатов и тиокарбонатов исследуемых катионов. Золото находится в одной группе с Hg(II), Pb, Bi, Cd, Cu, Pt(II, IV).

Изучалась [92] сорбция золота неорганическими сульфидами. Для осаждения 0,12—1,24 мг Au в качестве коллектора применяют CuS или PbS [1231]. Сприменением изотопа198Au установлено [291], что 2-Ю"12—2-10"11 г/мл Au количественно соосаждается с 10 мг свинца при действии (NH4)2S. Соосаждение используют при химико-спектральном определении 10~9% Au в минералах и породах [1193].

При рН 1,0—1,5 Ag2Sвзаимодействует с Au(III) [1546]. Метод позволяет концентрировать 150 мкг Аи(Ш) из объема 5 л раствора. Отделению 142 мкг Au с ошибкой 2% не мешают 28,5 г Fe(III), 14 г Со, 14 з Мп(П), 14,5 з Ni, 180 г Си, 28 г РЬ. Осаждение лучше всего выполнять с помощью Ag2S, нанесенного на целлюлозу.

Осаждение золота при помощи HgS позволяет отделять его от Pt и других благородных металлов, если после осаждения обработать осадок при нагревании HNOs (1:1). Осаждение количественно даже из растворов, содержащих 10~6 г/мл Au [663].

Часто золото концентрируют восстановлением до металла в присутствии соединений теллура, также восстанавливающегося до элементного состояния. Ю"10—10 9 г Au в 50 мл раствора количественно соосаждается с 10 мг теллура [291]. Для восстановления Те и Au используют SnCI2, N2H4, H2S03: при определении золота в металлической меди [641],в бедных цианидных растворах [1380], силикатных породах и минералах [93], для отделения Au от сопутствующих элементов при анализе медных, медно-желез-ных и свинцовых концентратов [893, 1369].

Для соосаждения золота с теллуром при действии H2SOa и N2H4*HC1 11284] к раствору объемом —80 мл, содержащему 1—10 мкг Au (III) в 3 М НС1, прибавляют 1 мл раствора теллурита (1 мг Те^, накрывают и нагревают до кипения. Добавляют 15 мл воды, насыщенной S02, 10 мл раствора N2H4-HC1 (15 г реагента в 100 мл воды) и еще 10 мл воды, насыщенной S02. Раствор кипятят 5—15 мин и оставляют на 1 час. Осадок отфильтровывают на пористом стеклянном тигле № 4, промывают 2 М НС1. К осадку прибавляют смесь HCI + HN03 (3 : 1) и нагревают. Раствор фильтруют через тигель, собирая фильтрат в стакан емкостью 20—50 мл, к остатку прибавляют еще 1 мл смеси HCI + HNOs и вновь отфильтровывают в тот же стаканчик. Тигель промывают во

страница 32
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120

Скачать книгу "Аналитическая химия золота" (1.96Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
курсы по работе на компьютере
1881
где учиться маникюру домодедово
холодильник атлант с электронным управлением

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(07.12.2016)