химический каталог




Компьютерное материаловедение полимеров

Автор А.А.Аскадский, В.И.Кондращенко

и. Это отражено на рис.24. Зная величину добавочной нагрузки и вызванную ею дополнительную обратимую деформацию, легко рассчитать модуль эластичности делением добавочной нагрузки на приращение деформации (ЕШ = До/Де). Убедившись, что модуль эластичности имеет небольшую величину (до -1 МПа), можно утверждать, что полимер в зоне плато действительно находится в высокоэластическом состоянии. Для жесткоцепных полимеров модуль эластичности будет существенно выше (-10 МПа), и здесь главное-проверить обратимость деформации в зоне плато. При этом нередко оказывается, что часть дополнительной деформации будет обратимой (высокоэластической), а часть - необратимой (пластической). В этом случае модуль эластичности определяется делением Да на прирост обратимой части деформации, иговоршь об истиннойвысокоэластич-ности вряд ли следует.

Все сказанное справедливо, когда термомехашгческие испьггатпгя проводятся и при действии растягивающего напряжения. При растяжеьвти побочные эффекты не могут так сильно исказить иеттлигую картину, как при сжатии. Проводя термомехаш-меские исследования при небольшой растягивающей нагрузке и получая класатческую термомеханическуто кривую, нужно лишь убедиться в том, что плато отражает иститлгую высокоэластичность. Проверка осуществляется аналогичным образом - гф1ткпадьгвается дополнительная нагрузка и после снятия ее проверяется обратимость деформации. Если деформация обратима, она носит высокоэлатгаеааш характер. При проведении термомехшпгческнх испьпаний на растяжение следует стремиться поддерживать напряжение постоянным. Здесь, в отличие от опытов при сжатии, встречаются с некоторыми трудностями. При деформации образца поперечное сечение его уменьшается и, следовательно, при датетвии постоянной силы напряжение в нем возрастает. Чтобы компенсировать прирост напряжения вследствие развивающейся дарормации, нагрузку на образец передают через рычажное приспособление с переменным плечом (рис.25). При разви104

Глава IV

105

тии деформации плечо уменьшается и нагрузка автоматически падает так, что напряжение в образце остается постоянным.

Убедившись в том, что плато на термомеханической кривой отражает высокоэластичность, можно уверенно говорить о переходе в высокоэластическое состояние. "Точка" перехода находится описанными выше приемами.

До сих пор мы рассматривали термомеханическую кривую аморфных полимеров, имеющую классический вид и показывающую три физические состояния и две переходные температурные области между ними. Следует учитывать, что термомеханическая кривая кристаллических полимеров может иметь аналогичный вид (см рис.18). Наряду с термомеханическими исследованиями обязательно нужно провести рентгеноструктурный анализ, чтобы убедиться в аморфности образца Не останавливаясь пока на переходах в кристаллических полимерах, рассмотрим отдельные случаи поведения аморфных полимеров в термомеханических условиях испытаний.

Сразу можно заметить, что классические термомеханические кривые встречаются не всегда. Отклонение формы термомеханической кривой от классической связано с разными причинами. Например, часто термомеханическая кривая аморфного полимера имеет вид, показанный на рис.19 Совершенно очевидно, что вязкотекучего состояния данный полимер не проявляет. Очевидно и то, что деформация образца (в условиях сжатия) не доходит до 100 %. и, следовательно, образец сгорает при высоких температурах, а оставшаяся его часть находится под пуансоном и не дает ему продавливаться до конца.

Осторожно следует относиться и к температурному интервалу, в котором деформация быстро возрастает. Если деформация вблизи установления горизонтальной площадки полностью обратима, она носит высокоэластический характер. Однако без дополнительных экспериментов нельзя утверждать, что полимер переходит в высокоэластическое состояние и подъем кривой указывает на температуру стеклования. В полне вероятно, что при этой температуре происходит интенсивная сшивка цепей полимера, который при этом деформируется, но впоследствии теряет плавкость и растворимость. Поэтому наряду с термомеханическими испытаниями обязателен термогравиметрический анализ.

Иногда полимер дает классическую термомеханическую кривую, последняя ветвь которой расположена в области очень высоких температур (700-800 °С). Ясно, что развитие больших деформаций в этой области вызвано не вязким течением, а интенсивной термодеструкцией. В этом случае нельзя говорить о температуре текучести и о переходе в вязкотекучее состояние. Особенно очевидно это в тех случаях, когда термомеханическая кривая имеет вид, показанный на рис.26. Искажение площадки высокоэластичности (если таковая существует для испытуемого полимера) вызвано протеканием термодеструкции, выделением газообразных продуктов и т.д.

Рис.27. Появление 'отрицательной" деформации па термомеханической кривой (см. текст)

Appearance oPiicgative" defonnatiou on the thennomechanical curve (See text)

В условиях сжатия термомеханическая кривая может также иметь вид, изображенный на рис.27. В эт

страница 25
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141

Скачать книгу "Компьютерное материаловедение полимеров" (8.44Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
обучение на холодильщика новосибирск
кран r2020-4-s2 lr230a-s belimo automation ag
модель героскутера yc52/36v какое зврядное цстрлйство
комод купить

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(22.09.2017)