химический каталог




Компьютерное материаловедение полимеров

Автор А.А.Аскадский, В.И.Кондращенко

т от формы термомеханической кривой, и для сравнительной оценки полимеров такой способ вполне оправдан.

Сравнивая термомеханические кривые ряда полимеров, можно определять точку стеклования и как температуру, при которой деформация развивается на величину, составлявшую определенный процент от высоты площадки вы-союэластичности. Тогда для каждого полимера эта характерная деформация будет принимать различные значения, поскольку высота площадки высоко-эластичности тоже разная.

Выбор способа определения величин Tg и Ту зависит от формы термомеханической кривой полимеров и в условиях сравнительной оценки их свойств можно выбрать любой из способов Важно лишь, чтобы сравнение нескольких полимеров всегда проводилось одним и тем же способом.

Теперь перейдем к описанию деформации полимеров в условиях термомеханических испытаний Очень часто, особенно в условиях первичной оценки, полимер испытьшается в виде порошка. Порошок можно испытывать только в условиях сжатия, причем, поскольку он помещается в специальную ячейку, сжатие близко к всестороннему. Прежде всего следует иметь в виду, что порошкообразный полимер - это еще не полимерный материал, а только его основа. В результате термомеханического испытания охарактеризовывается то вещество, которое находится под пуансоном, передающим нагрузку на образец. Поэтому мы получаем термомеханическую кривую не полимерного материала, а порошка полимера. Поскольку порошок может быть не очень плотно уложен в ячейку (не по вине экспериментатора, а вследствие своих свойств), а также в связи с тем, что в порошке могут оставаться небольшие количества растворителя или побочных продуктов реакции, форма термомеханической кривой может существенно искажаться. Поэтому оценка физических состояний полимера на порошкообразных образцах носит самый грубый характер, особенно когда речь идет о новом, неизвестном полимере.

Лаже, если термомеханическая кривая имеет классический вид (см. рис. 18) и состоит из трех участков, следует воздержаться от утверждения, что полимер обладает всеми тремя физическими состояниями, переходя из одного в другое при нагревании. Нужно учитывать, что возрастание деформации в порошкообразном образце может быть вызвано побочными причинами. Определив термомеханическую кривую, лучше сперва обратить внимание на последнюю ветвь кривой. Если эта ветвь находится в интервале температур, где термическая или термоокислительная деструкция еще не проходит достаточно глубоко, можно говорить о течении полимеров. Чтобы убедиться в том, что развитие большой деформации (до 100 % при сжатии) вызвано течением, а не глубокой деструкцией полимера, необходимо параллельно сделать термогравиметрический анализ (получить термогравиметрическую кривую). Это особенно важно в случае теплостойких полимеров, для которых развитие большой деформации наступает в интервале температур 600-800 "С, и эта деформация, вызванная глубокой термической деструкцией полимера, может быть ошибочно принята за течение. Нужно учитывать также, что в процессе термомеханических испытаний помимо деструкции может происходить и структурирование Эти два процесса всегда сосуществуют при нагревании полимера, но один из них протекает с гораздо большей скоростью и определяет направление всего процесса. Структурирование может проявляться в образовании поперечных связей между цепями полимера, в циклизации и т.д. В результате, начавшееся течение полимера будет приостановлено, и на термомеханичесюй кривой появится площадка, аналогичная по форме площадке высоко-эластичности для линейных полимеров Поэтому наличие такой площадки

102 Глава IV

(а вернее, задержанной деформации) еще не позволяет утверждать, что полимер в данном интервале температур находится в высокаэластическом состоянии.

Убедившись в том, что большая деформация на последнем участке термомеханической кривой вызвана течением полимера, следует попытаться перевести его в монолитный образец любым из существующих способов (например, горячим прессованием). После этого образец вновь подвергается термомеханическим испытаниям. Если форма повторной термомеханической кривой близкакпфвоначальной (полученной для порошкообразного образца), химические изменения, возможные в процессе переработки, несущественны. Теперь лишь следуетубедиться, что плато на термомеханической кривой отражает высокоэластическое состояние, а не вызвано по бочнымипричина-ми. Одной из характерных черт высокоэластической деформации является ее полная обратимость, а так же способность проявляться при очень малых нагрузках (напомним, что модуль эластичности обычно на эри-четыре десятичных порядка меньше модуля уггругости). Обнаружив площадку на терм оме-ханическойкривой, необходимо проверить обрапмостьдеформащшвэтой области температур. Проверка осущесттшяетсяпериодическ№1на1ружением образца, причем нагрузка должна превышать первоначальную, иногда в несколько раз. Если при приложении дополшггельной нагрузки деформация резко возрастает, а после снятия ее быстро восстанавливается, можно говорить об обратимост

страница 24
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141

Скачать книгу "Компьютерное материаловедение полимеров" (8.44Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
клапан кпс-1м60-но-мв220-150x150цена купить
виниловые наклейки на стену балерина
матрасы аскона 1.60 на 2.0 высота 25
купить билеты в театр моссовета

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(20.08.2017)