химический каталог




Компьютерное материаловедение полимеров

Автор А.А.Аскадский, В.И.Кондращенко

тоянного напряжения, в нем развивается ползучесть. Графически это выглядит так, как изображено на рис. 17. Чтобы проводить опыты в сравнимых условиях, деформацию необходимо отсчитывать за строго постоянное время наблюдения, которое может быть выбрано любым, но желательно таким, чтобы отсчет деформации производился на втором, пологом участке кривой ползучести. Проделав такой опыт при разных температурах, «южно построить температурную зависимость деформации, которая будет иметь в общем случае вид, изображенный на рис.18.

Прежде чем перейти к рассмотрению особенностей графика на рис.18, заметим, что аналогичная кривая может быть получена и в том случае, когда на образец действует небольшая постоянная сила, а температура непрерывно возрастает во времени. Такой вид термомеханических испытаний в настоящее время наиболее распространен, причем температура, как правило, возрастает по линейному закону

Г=7|| + а/

(55)

86

Глава IV

Температура стеклования полимеров

87

88

Глава IV

Температура стеклования полимеров

89

Табшца 14

Синтез полимеров с возможно более низкой температурой стеклования имеет важное значение для получения морозостойких каучуков. Синтез полимеров с возможно более высокой температурой стеклования имеет столь же важное значение для получения твердых теплостойких полимеров, способных работать при повышенных температурах и нагрузках. Многочисленные полимеры, применяющиеся в настоящее время, имеют температуры стеклования, лежащие внутри этого огромного интервала. В табл.14 представлены некоторые из них, и рассматривая эти данные, легко представить, как влияет химическое строение полимеров на их температуру стеклования.

Следует отметить, что переход из стеклообразного состояния в высоко-эластическое совершается не при какой-то одной определенной температуре, а происходит в некотором интервале температур, который может составлять несколько десятков градусов. Это вполне понятно, поскольку рассматриваемый переход не является фазовым переходом (таким, например, как плавление), а представляет собой физический переход из одного состояния в другое при сохранении одной фазы. В случае аморфных стеклообразных веществ такой фазой является жидкость независимо от того, в каком агрегатном состоянии находится полимерное вещество - в стеклообразном (твердом), высокоэластическом или вязкотскучем.

В принципе каждый полимер, если он имеет достаточно высокую молекулярную массу, может находиться в одном из трех физических состояний. Кау-чуки отличаются от пластмасс лишь тем, что температура стеклования полимеров, из которых они получены, лежат ниже комнатной температуры, а для пластмасс - выше комнатной- Однако, если каучук охладить до температур, лежащих ниже температуры стеклования (например, до -80 °С), то кау чу ко подобное тело станет твердым и будет вести себя аналогично тому, как ведет себя обычный стеклообразный полимер.

И наоборот, если твердый стеклообразный полимер (например, полиме-тилметакрилат) нагреть выше его температуры стеклования (выше 100 °С), то он станет каучукоподобным и будет вести себя как обычный каучук при комнатной температуре. Таким образом, разделение полимерных тел на кау-чукоподобные и твердые стеклообразные является весьма условным и сложилось исторически.

90

Глава IV

Температура стеклования полимеров

91

1

Палигексилметакрилат 2

сн3CHj-Cс-о-с6н,3

О ч \приоопж 3

268

Полиметилакрнлат -сн2-сн-с-о-енз

О 293

Пол нбутилакралат -сн,-сн-1

С-0-С4Но

II а а

О 233

Полистирол -сн2-сн6 378

Поливиниловый спирт -cHj-ch-1

он 358

Полиэтнлентерефталат -с-0-с-о-(сн2)2-оО О 353

Полнакр илоннтрил -СН2-СН1

C = N 418

Полиакриламид -CHj-CH1

C-NH2

II

О 426

Поликарбонат на основе бнсфснолдА СНзо-О-с-О-о-сСНз о 422

Сложный полиэфир на основа себациновой кислоты и фенолфталеина -c-tcHjte-c-o-Q^ ,?}-о-о о -.А

ч 368

В газообразном состоянии полимер не может находиться, т.к. гораздо легче разорвать цепи макромолекул на отдельные фрагменты, чем преодолеть суммарные силы межмолекулярного взаимодействия; полимерные цепи имеют громадную длину и большое количество межмолекулярных связей между соседними цепями, поэтому без разложения полимера перевести его в газообразное состояние не удается.

Выше было отмечено, что в каждом из трех физических состояний полимер может находиться только в том случае, если его молекулярная масса достаточно велика. Тогда при нагревании твердого пластика он переходит последовательно из твердого стеклообразного состояния в высокоэластическос, а затем-в вязкотекучее (см. рис.18). Если молекулярная масса полимера мала, он из стеклообразного состояния переходит непосредственно в вязкотекучее, атермомеханическая кривая имеет вид, схематически изображенный на рис. 19. Такая кривая характерна также и для низкомолекулярных веществ. Таким образом, высоко эластическое состояние характерно только для полимеров и не проявляется у низкомолекулярных веществ.

Теперь необходимо определить, с како

страница 20
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141

Скачать книгу "Компьютерное материаловедение полимеров" (8.44Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
где взять напрокат ноутбук
http://taxiru.ru/kontaktyi/
kv 200 l tw-96 купить
где купить баскетбольные кроссовки в краснодаре

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(15.12.2017)