химический каталог




Компьютерное материаловедение полимеров

Автор А.А.Аскадский, В.И.Кондращенко

ействия между компонентами не возникает, температура стеклования лежит ниже средних значений. Если Ван-дер-Ваальсовый объем звена гомополиме-ра 1 существенно ниже, чем гомополимера 2, положительное отклонение в температурах стеклования от средних величин имеет место даже в том случае, если дополнительные межмолекулярные взаимодействия отсутствуют. Если же такие взаимодействия проявляются, всегда имеет место положительное отклонение величн Tg от средних значений.

В случае смесей гомополимера с сополимером, содержащим ограниченное количество полярных групп, способных к сильному межмолекулярному взаимодействию с другим компонентом (диполь-дипольное взаимодействие.

Summary

497

addition of repeating units is chaotic. A block-copolymer is produced when separate blocks of links are connected together in the chain.

Depending on configuration of a macromolecule chain polymers are divided into linear, branched and cross-linked ones. In the chapter the principal methods of production of such polymers are given. Also lughlighted is a great interest aroused in the so-called dendric polymers pertaining to branched polymers (Fig. 1), inter-polymers (Fig.2), and ladder polymers [113].

SUMMARY

Chapter I

Brief Information on Types of Polymers and their Chemical Structure

Polymers are classified into carbochain polymers whose macromolecules of the backbone consist of atoms of carbon, helerochain polymers whose macromolecules of the backbone contain, along with atoms of carbon, heteroatoms of oxygen, nitrogen, sulfur etc., and high molecular compounds with the conjugate system of bonds. Chemical structure of any representative of a class of polymers is characterized by structural formula of the repeating unit Availability of a different number of such repeating units and different methods of their addition with one another in a macromolecule affects both existence of a great number of isomers and the variety of chemical structure and names of polymers. Thus, the monosubstituted unsaturated hydrocarbons, where (he arrangement of the substituenl R is irregular relative to the plane of ordinary bonds of the backbone, are referred to as irregular or atactic polymers, and those having their substituent R with its directions alternating at regular intervals, are referred to as stereoregular ones. Furthermore, if substitu-ents are arranged on one side of the main bonds, the stereoregular polymers are referred to as isotaclic, and if they are arranged onboth the sides, the stereoregular polymers are referred to as syndiolactic ones. Incase of polymers synthesized from disubstituted monomers, the synthesis of macromolecules from cis-isomers leads to production of erithrodiisotactic polymers, and incase of synthesis of macromolecules from Irans-isoiners it leads to production of llireodiisotactic polymers. In case of synthesis of high molecular compounds from several monomers they obtain a copolymer, which is referred to as alternating polymer if repeating unils in Ihe chain alternate continuously, and it is referred to as a random copolymer if the

Chapter II

Packing of Macromolecules and Polymers Density

For understanding the features of structural formation in polymers it is necessary to proceed to the three-dimensional presentation of polymer macro molecules According to [75], each atom of such a macromolecule can be presented as a sphere with intermolecular radius R. In case of intermolecular interaction valency-unbonded atoms contact one another along the borders of the spheres (Fig. 3), whereas in chemical interaction of such atoms their spheres overlap one another (they get compressed) (Fig. 4), the length of chemical bond between two atoms d: always being less than the sum of their intermolecular radii (2). They determine the increment of their own (Van-der-Waals) volume of such atoms ДК/ (Table 3) from sizes of intermolecular radii (Table 1) and lengths of chemical bonds (Table 2) by formulas (3) and (4). In its turn, by summing up the increments of atoms own volumes in the polymer repeating unit and by multiplying Ihein by Avogadro number NA, their own (occupied) molarvolume of repeating unit is obtained. The value of Vmn is always less than the total molarvolume of the same unit Vlatal, which is equal to the relation between molecular mass of the repeating unit M and the density of polymer p. The ratio between these volumes, determines the value of the molecular packing coefficient к (5), which in the case of amorphous polymers as opposed to crystalline polymers (Table 5, Fig.8) varies within a narrow range (Table 4) and, on the average, is equal to ka^ 0.681. Equations (14) and (15) preassign dependence of the molecular packing coefficient on temperature.

A relationship exists between the packing coefficient, porous structure and various types of free volume of polymers. The so-called empty volume represents a difference between the true molar volume of substance and its Van-der-Waals molarvolume (1

страница 118
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141

Скачать книгу "Компьютерное материаловедение полимеров" (8.44Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
[hfybv dfib dtob
сира радиаторы
аппаратный маникюр курсы коломна
концерт в олипийском 03.12.2016.

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(05.12.2016)