химический каталог




Аналитическая химия мышьяка

Автор А.А.Немодрук

овы вакуумной дистилляцией.

Для определения Se пробу трихлорида мышьяка разлагают точно так же, как и при определении Те; из полученного раствора экстрагируют Se в виде комплекса с 2,3-диаминонафталином цик-логексаном, интенсивность флуоресценции экстракта измеряют при 77° К. Чувствительность определения селена составляет 5-10-'% [235, 236].

ПРИМЕСИ В АРСЕНИДЕ ГАЛЛИЯ

Для определения примесей в арсениде галлия наиболее часто используются спектральные методы [13, 258, 2601. Для повышения чувствительности определения примеси предварительно концентрируют различными методами, в том числе экстракцией [87, 365], ионным обменом [309, 414], отгонкой элементов основы [292, 462], соосаждением примесей с органическими и неорганическими носителями [350, 351].

В табл. 12 приведены характеристики некоторых используемых спектральных методов.

Для определения примесей в арсениде галлия также широко используются радиоактивационные методы, позволяющие определять ряд примесей, которые не могут быть определены спектральными методами. Кроме того, радиоактивационные методы, как правило, характеризуются большей чувствительностью.

В работе [136] описано определение углерода и азота.

При облучении на генераторе нейтропов с вращающейся мишенью и выходом 6-1010 нейтрон/см2-сек при использовании образцов массой 4 г, времени облучения 10 мин. и времени радиохимического определения 20 мин. минимально определяемое количество азота составляет 2'10~3%. Использование стандартной мишени диаметром 30 мм позволяет увеличить чувствительность в 3 раза за счет сокращения расстояния между образцом и мшиенью. При активации образцов в потоке тормозного излучения лилейного ускорителя для 25 Мэе и среднего тока 5 мка возможно определение 5-10_5% азота и (2—3)-10~5% углерода при использовании павески 1 з, если облучение образцов осуществляется в течение двух периодов полураспада и время радиохимического выделения не превышает 20 мин. Для содержаний азота и углерода па уровне 10_э—10~4% погрешность не превышает 15—20%.

Разработаны также нейтронно-активационные методы определения О [510], Sc и Ti [270], Си [844, 950], Si, In и Mg [707], Se, Те, Sb, Си и Аи [473]. Описан ряд других методов [16, 75, 226, 457, 554, 555,1113] определения примесей в арсениде галлия высокой чистоты с применением активации нейтронами и последующим радиохимическим выделением определяемых примесей.

Основным недостатком нейтронно-активационных методов анализа арсенида галлия является необходимость эффективного, радиохимического отделения макрокомпонентов от определяемых

194

to CTs* На . g a и ? ° s

7»А. А. Немодрук

CO

« p. to м 3

1*4

S Q H

о « Я

g g.eE 3 F

Mi

KI s s

h О tj Pi

2 H e H

b S м о л Ее a d

si's а s g is

,.ss3

« 5 ft,° Я о P.

К Я

м S

а" о

о" о

ш

5 я™ В ugl

P, an

(d г 5 аз

O fttf -г К U В

n - ?

g «н о

Я g р,н н я 2 Я

S 13 § 1

&. - g р.

л« S м to ь в ш

Я >. а

я я я ;

л г: ч о,вЫ о

5 ая в

Ills s я

Я g р,

5?

Я со

R Я

Й>в<

Soo

ё |

2 Я - >>

§S

О

нК „

Is! fasя g>»

й S p.

о и и

ё i.g

№ Я са BBS л 5 ft.

Си

Z я"'

й

S я"

а S

<<

Я 5 Э

я S о о

р, а >*? о

OS U

он о

к « S a

Си

я" S

ьо S

pi

и м

195

«ни S О к

EG

ST

И О

ТН ГО

ГО CS1

И П 2

5* я г

?я к г

'И Б Я

° „ 5 и ? S

О СЕ ч: § й g

a g s

^ Ж Й

S So

М S §

И ? ЬВОЙ

o И >>

О

в В%

С"

Я' и

и О"

ОА

Д>в<

2 ft Й ° О М ° Н И Н И В

S ag g8 § = s

fǤ

&I §*

и S О в 5 и ^ м * ^ к s

g g-a g

ЯН О В, В Я

H ЕВ ? й г а Н

К Я J О

« й н 5

в к a S

if I" i se i

a « к И

Л Л . ^ Я ДАО 0

я а.

к « О

3 в ^ ° Я

ВОЙ

ООО

I 5.3 О Н

03 О Й Е- TI К

ОЙ".

В g g

О Я

<3

элементов-примесей в связи с высокой наведенной активностью облученного арсенида галлия. Коэффициент обогащения примесей должен составлять не менее 108—109. В работе [4571 для отделения макроколичеств высокоактивной основы применен метод экстракционной хроматографии, позволяющий за две однотипные операции получать фракции определяемых элементов радиометрической степени чистоты. Разработанная методика позволяет определять примеси Сг, Мп, Со, Ni, Си и Zn с чувствительностью

Ю-6—ю-»%.

Для определения очень малых количеств Мп, Си, Zn и Cd в арсениде галлия предложен радиоактивационный метод, основанный на принципе количественного изотопного разбавления [845].

При определении примесей Мп и Си пробу (0,2—0,5 г) и соответствующие стандарты облучают 2 мин. в ядерном реакторе потоком тепловых нейтронов 3-1011 нейтрон!см--сек. При определении Zn и Cd пробы облучают 200 час. в потоке тепловых нейтронов 4-Ю13 нейтрон!см2? сек. Облученные пробы переводят в раствор, выделяют Мп, Си, Zn и Cd методами дистилляции и экстракции, в полученных концентратах определяют содержание указанных элементов путем субстехпометрического выделения Мп, экстракцией хлороформом в виде перманганата тетрафениларсония, а Си, Zn и Cd — экстракцией че-тыреххлорнстым угле

страница 91
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117

Скачать книгу "Аналитическая химия мышьяка" (2.13Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
керамическая плитка апельсин рязань fordewing
кресла для кинотеатров от производителя
купить полку под телевизор в москве
020540 041 01

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(03.12.2016)