химический каталог




Химическое оружие на рубеже двух столетий

Автор Н.С.Антонов

3. N 3, pp. 128137.

SMITH J.E. & MOSS M.O. Mycotoxins. Formation, analysis and significance. John Wiley and Sons, 1985.

SOMMER H. . & OWENS O.O. Isoguinolinium chemical agents US patent no. 4673745 (app. June 1966).

SOMMER H. . Chemical agents. US patent no. 4692530 (app. March 1967).

SOMMER H. . & WICKS G.EJr. Chemiical agents. US patent no. 4672123 (app. April 1967).

SOMMER H. . & OWENS O.O. Chemical agents. US patent no. 4686293 (app. May 1967).SOMMER H. . & WICKS G.E.. WTTTEN В, Chemical agents. US patent no. 467210 (app. July 1967).

SOMMER H. . & WICKS G.EJR. Chemical agents. US patent no. 4672069 (app. January 1969).

SOMMER H. . New guaternization method. US patent no. 3755334 (app. June 1970).

THOMPSON W.L. & WANNEMACHER R.WJr. Structurefunction relationhips of 12, 13epoxytricholhecene mycotoxins in cell culture: comparison to whole animal lethlity. Toxicon, 1986, 24, N 10, pp. 985994.

ТУТЕЛЬЯН BA. и КРАВЧЕНКО Л.Б. Микотоксины: медицинские и биологические аспекты. Москва. Медицина. 1985.

UENO Y. Toxicological features of T2 toxin and related trichothecenes. Fund, and Appl. ToxicoL, 1984, 4, Part 2, pp. SI 24S1 32.

UENO Y. The toxicology of mycotoxins. CRC. Crit. Rev. Toxicol., 1985, 14, N2, pp. 99132.

VICK J.A. & WILES J.S. Pharmacological and toxicological studies palytoxin. Army Res. and Development, 1972, 13, N 5, p. 70.

WANNEMACHER R.W. Jr., BUNNER D.L., NEUFELD HA., PACE J.G., DINTERMAN R.E. Dermal toxicity of T2 mycotoxin in different species. Fed. Proc,, 1985, 44. N 5, abstr. 7251.

WANNEMACHER R.WJr., BUNNER D.L., DINTERMAN R.E. Transdennal toxicity of several natural toxins from marine and aquatic environmental. Toxicon, 1989, 27, N1, p. 85.

W1NSTEIN S. Bicydoheptadiene dibromides. J. Am. Chem. S.t 1961. 83, N 6, pp. 15161517.

Критический разбор распространенного в ООН доклада госдепартамента США от 29 ноября 1982 года «Химическая война в ЮгоВосточной Азии и Афганистане: новые данные", подготовленный экспертами советских компетентных организаций. Док. ООН А/38/86 от 7.2.1983 г.

К части IV

АНТОНОВ Н.С. Закат химического оружия? Военный вестник, 1992, N 11, стр. 18.АНТОНОВ Н.С. Химическое оружие обречено, но процесс надо ускорить. Международная жизнь, 1 112, 1992. стр. 4756.

EMBER LR. Pentagon Pressing Hard For Binary Chemical Arms Funds. Chemical and Engineering News, 1985, 63, N 8, pp. 2629.

MESELSON M. The myth of chemical supeiweapons. The Bulletin of the Atomic Scientists, April 1991, pp. 69.

MESELSON M. The Role of Chemical Defense in Chemical Warfare, Chemical Deterrence and Chemical Disarmament. Chemical weapons convention bulletin, 1991, N 11, pp. 1719.

НИКОЛАЕВ AJi. Военные аспекты обеспечения безопасности Российской Федерации. Международная жизнь, 9, 1993, стр. 1620.

PILLER C.H. & YAMAMOTO K.R. Gene wars: military control over new genetic technologies, New York: Morrow, 1988.

TUCKER J.B. «Gene Wars». Foreign Policy, 198 4, N57, p. 63.

TUCKER J.B. Toxins: «Gray Area» Weapons. Gene WATCH, 1 985, 2, N2, pp. 1012.

KASTENMAYER W.W. A Rebirth of Chemical R & D. Army Research, Develorment and Acquisition Magazine, 1981, 22, 4, pp. 1315.

Химическое оружие и последствия его применения. Всемирная федерация научных работников, 1986.

К части V

ATKINSON E.K., BALLOCK FJ., GANCHELLI F.E. Emetic Activity of Nsubstituted noraponorphines. J. Med. Chem.. 1975, 18, N 10, pp. 10001003.

BANKS H.D. & FERGUSON C.P. Metabolites of fentany» and its derivatives. Govt Repts., 1989, 89, N 4, p. 1 55.

BOSSLE P.C. Synthesis and biological acyivity of new 2substituted analogs of fluphenarine. J. Med. Chem., 1976, 19, N 3, pp. 370373.

CHIH . & CHEN С Studies on the action of 3methyifentanyl derivatives on the opiate receptors. In: Proc. of USChina pharmacology Symposium. Washington. Oct. 2930, 1979, Nat. Acad. Sci., 1980, pp. 253267.COLAPRET J.A.. DEAMANTIDES G., SPENSER H.K. Synthesis and pharmacological evaluation of 4,4disubstitutcd pipcridines. J. Med. Chem.. 1989, 32, N 5, pp. 968974.

Congressional Record, nov. 2, 1973. v. 1 19, N 167, S. 19823; sept. 12, 1974. v. 120, N 137, S. 1650816521.

COOKSON R.F. Carfentanyl and lofentanyl. Clin. Anaesthesiol., 1983. 1, N l.pp. 156158. 172179.

DOMINO E.F. NIDARes. Monogr.. 1978, 21, p. 1893.

EVANS FJ. & SOPER CJ. The tigliane, daphnane and ingenane diterpens, their chemistry, distribution and biological activities. Lloudia, 1978, 41, pp. 193233.

FELDMAN P.L. & JAMES M.K. Synthesis and pharmacological evaluation of ultrashortto longacting opioid analgetics. J. Med. Chem., 1991. 34. N 7. pp. 22022208.

HARDMAN E.F., DOMINO E.F., SELVERS M.H. General pharmacological actions of some synthetic tetrahydrocannabinol derivatives. Pharmacol. Rev., 1971, 23, N 4, pp. 295313.

HECKER E. & SCHMIDT R. Phorbol esters, the irritants and cocarcinogens of Croton... In: Progress in the chemistry of organic natural products., 1974, 31, pp. 377467.

HYDRO W.R. Novel process for synthesis of a liquid irritant (1methoxycycloheptatriene). US patent no. 4249025 (app. February 1981).

JANSSEN P.A.J. & GARDOCKI J.E. Method for producing analgesia. US patent no. 3141830 (app. July 1964).

KOBYLECKI R.J., GUEST J.C.. LEWIS J.W. Morphine derivatives. Gr. Br. patent no. 1587831 (app. July 1977).

LABARBERA M. & WALFE T. Characteristics attitudes and implications of fentanyl... J. Psychoactive Drugs, 1983. 15, N 4, pp. 293301.

MARRS T.C. Inhalation toxicology of CS (2chlorobenzylidene malononitrile). Toxicol. Lett., 1983, 18, Suppl. 1, p. 72.

MATHER L.E. Clinical pharmacokinetics of fentanyl and its newer derivatives. Clin. Pharmacokinetics, 1983, 8, pp. 422446.

MILLER J.I., DUDLEY G.E., BLACKWELL P.A. Preparatoon of 3quinyclidinyl benzilate. US patent no. 3899497 (app. August 1975).

MORTIN G.E.. WILLIAMS M. PETTIBONE P.J. Pharmacologic profile a novel potent directacting dopamine agonist (+)4propyl9hydroxynaphthoxarine [(+)PHNO]. J. Pharraacol. Exp. Ther., 1984, 230, N 3, pp. 569576.

MURPHY S., HAY A., ROSE S. No fire, no Thunder. Pluto Press, London, 1984.

NIEMEGEERS CJ.. SCHELLEKENS K.H.L. VAN BEVER M.F., JANSSEN P.A. Sufentanil, a very potent and extremely safe intravenous morphinelike compound. Arzneimit. Forsch., 1976, 26, N 8, pp. 15511556.

PRADHAN S.N. Pharmacology of some synthetic tetrahydrocannabinoids. Neurosci. Behav. Rev., 1984, 8, N 3, pp. 369385.

PRADHAN S.N. Phencyclidine (PCP): Some human studies. Neurosci. Behav. Rev., 1984, 8, N 4, pp. 493501.

SCHMIDHAMMER H. & SCHRAT A. Synthesis and biological evaluation of 14alkoxymorphinans. Helv. Chim. Acta., 1990, 73, N 6, pp. 17841787.

SCHMUT J. aV PICARD C.W. Tricyclic neuroleptics: structureactivity relationships. In: Psychotropic Agents, part I., eds, Hoffmeister F., Stille G., Berlin: SpringerVertag, 1980, pp. 320.

STANLEY Т.Н., MCJAMES S., KIMLALL J. Immobilization of elk with A3080. J. Wild. Manage, 1988, 52, N 4, pp. 577581.

STERNBACH L.H. & KAISER S. Antispasmodics. II Esters of basic bicyclic alcohols. J. Amer. Chora. Soc., 1952. 74, N 9, pp. 22192221.

THOMPSON R.G., MENKING D.. VALDES JJ. Opiate receptor properties of carfentanil. Govt. Repts., 1988, 88, N 8, p. 125.

USDIN E. & EFRON D.H. Psychotropic Drugs and Related Compound. US., G.P.O., 1972. pp. 94102.

VAN DAELE P.G.H., DE BUYN M.T.L, BOEY J.M. Synthetic alalgestcs: N(l(2arylethyl]4substituted4piperidinyl)—Narylalkanamidcs. Arzneimit Forsch., 1976. 26, N 8, pp. 15211531.

WADA S. Mustard gas as a cause of respiratory ncoplasia in man. Lancet, 1968, 1, N 7553, pp. 11611163.

WARDROP W.H., SAINSBURG G.L, HARRISON J.M., INCH Т.О. Preparation of some dibenz/b,f/l,4oxazepines and dibenz/b,l/azepines. J. Chem. Soc. Perkin Trans L. 1976, N 12, pp. 12791285.

WHEELER WJ. Wilting methylenation of 9,10didehidro6methyiergolin8one, a novel synthesic of lysergene and its subsequentconversion to agrodavine. Tetrahedron Lett, 1996, 27, N 30, pp. 34693470.

WINGARD L.B. & NARISIMHA K. Preparation of a fentanyl Ugand for the opiate receptor. Govt Repts., 1988, 88, N 14. p. 170.

ПРЕДМЕТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ

Адамсит — 21,139

Азон — 85, 126

Арахидоновая кислота — 105

Алфентанил — 146, 148, 149

Аминотетралин— 151, 152

Анатоксина — 116

Ангиотензин II — 106

Апоморфин — 151

Батрахотоксии — 39

BECKETT Б.— 134

«Бигай» — 29

Бинарное оружие — 9, 31, 35,

73, 146149

Бициклоортокарбоксилаты — 94

Бициклофосфаты — 9193

Бисчетвертичные арилкарбаматы

— 32

Бреветоксин — 116

Бхопал — 44

Вазопрессин— 106

ВАХЗ —20. 21

Версальский договор — 24, 25

ВИК Дж. — 117

ГАБЕР Ф. — 11

ГАММЕРШТЕЙН — ЭКВОР К.

«ГофманЛарош» — ГОШ Р. — 35. 45

«Зайкова иприт» — 30

Зарин (GB) — 33, 3336, 4852, 5767

Зоман (GD) — 3338. 4852. 5867,79

Изампир — 41

Ингенол— 156

Иприт (HD) — 12. 28. 29. 153155

ИХО—21

Канбисол— 143

Каннабинолы— 143

Кантаридин — 95

Капсаицин — 155

Карбаматы — 32

Карфентанил — 146

КАСИДА Дж. — 91

КАСТЕНМАЙЕР У. — 128

Кетоэ

страница 38
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39

Скачать книгу "Химическое оружие на рубеже двух столетий" (4.80Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
диодные цифры на фасад
Seiko QXA627K
флорбольные клюшки купить в москве
купить дом в поселке Риверсайд

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(21.01.2017)