химический каталог




Химия протеолиза

Автор В.К.Антонов

9 Stevenson B.J. [299,501] 40,45 Stevenson K.J. .[,2661 ] 248 Stewart J.A. [2315] 219

Stocker W. [1171 ] 61 Stoddard B.L. [3038] 283 Stoddard J.P. [1646] 139 Stoeva S. [1107] 60 Stone A.J. [1474] 109 Stone S.R. [1811] 164,165 Storer A.C. [3093] 286,288 Storm D.R. [3363,3364] 353,354 Straus O.H. [2541] 239

Stroud R.M. [1231,3145] 73,290,304,

307

Sturtevant J.M. [1420,2466] 101,231

Subramanian E. [1278,1281] 74,295

Suda H. [1773,2717] 162,254,256

Sugimoto T. [2190,2191] 204

Sugimura E. [361] 41

Sugimura K. [1817] 164

Sugiyama K. [207] 65

Suguna K. [1282,3076] 74,284,295,296

Suh J. [3247,3248] 317

Suhar A. [713] 50

Sumi H. [3308] 328

Sumner J.B. [2480] 234

Susi H. [2353] 220,354

Sutherland J.H.R. [2741] 256

Suttie J.W. [2212] 208

Suzuki K. [186,1335,2381,2383,2384,

2769] 63,89,159,222,257 Suzuki Y. [211] 65 Svendsen I. [251 ,364] 38,41 Svenneby G. [2409] 223 Svensson B. [964] 56 Swalen J.D. [26] 13 Swamy K.H.S. [608] 47 Swanson A.A. [218] 38 Swedberg S.A. [3205] 313 Sweet R.M. [108,3046] 23,283,286,290 Swift G.H. [489,498] 45 Szewczuk A- [703] 50 Sziegoleit A. [494] 45 Szpacenko A- [2378,2379] 221

Tabushi I. [2951 ] 273 Taggart R.T. [846] 53 Taguchi H. [383] 42 Tahin Q.S. [2339] 220 Tai J.Y. [747] 51,89 Takagi M. [1104] 60 Takahashi P. [76] 20 Takahashi H. [484,510] 44,45 Takahashi K. [889,890,3010] 54,280 Takahashi L.H. [2877,2887] 262,263, 283

Takahashi M. [2169,3220] 201,314 Takahashi N. [206] 65 Takahashi S. [483,928] 44,55 Takahashi T. [717,718,861,1798] 50,

54,163 Takamiya S. [1702] 148 Takeda M. [937] 55 * Takeda Y. [1045 ] 58 Takeuchi K. [1042 ] 58 Takeya H. [1093] 60 Takii Y. [2262] 210 Takio K. [720,721] 50,67,89 Tarn L.-T. [2071] 196 Tamres M. [2949] 272 Tamura T. [699] 50 Tamura Y. [2592] 245 .Tan P. [1065.1081 ] 59 Tanaka J. [51] 15

Tanaka K. [532,611,612,616,762] 45, 47,51

Tanaka N. [880] 54,185

Tanaka S. [949] 56

Tanaka T. [1792] 163

Tanford C. [118,169] 26,33,233

Tang J. [830,1212,1302,1953,2569,

2691 ] 53,69,80,174,242,251 ,292 Tani T- [501] 45

Именной указатель

499

Taniguchi Y. [1173] 61 Tanizawa К. [2867,3333] 261,336 Tankersley D.L. [2221] 209 Tarada S. [1781 ] 162' Tarasova N.I. [936] 55 Tarentino A.L. [208] 65 Tarnus C. [2873] 261 Taylor A. [1306] 84 Taylor J.M. [640] 48 Taylor R. [85,87] 20,21 Tellam R. [3018] 281 Temussl P.A. [94] 21 Teplyakov A.V. [1251] 74 Terada I. [2223] 209 Thibault G. [551] 46 Thielens N.M. [562] 46 Thomas D.J. [2485] 235 Thomas K.A. [639,3133] 48,298 Thompson R.С. [1763,1764,3006] 161, 280

Thomson A. [1842] 165

Tian G. [3436] 372

Timasheff S.N. [2354,2356] 220

Tisljar U. [803,804] 52

Titani K. [310,320,1062,1103,1172]

40,59,60,61 Tobe H. [982] 57 Tobita T. [288] 39 Tokunaga F. [433] 43 Toma P. [129] 28 Tomita N. [2201] 207 Tomkinson Б. [1316] 85 Tommila E. [1462] 106 Tong N.T. [399] 43 Tonge P.J. [3325,3335] 334,336 Tonouohi N. [901] 55 Toole J.J. [426] 43 Topfler H. [2488] 234 Tosa T. [661] 48

Towatari T. [715,761,1796] 50,51, 163

Traficante L.J. [1006] 57 Tramontano A. [1393,1398] 97 Travis J. [270,291,298,2751,2757]

39,40,256,257,259,260 Treadway W.J. [3112] 291 Tripodi M. [519] 45 Trooheris I. [1135] 61 Tronrud D.E. [2893] 263,284 Trop M. [368] 42 Trost Б.М. [2689] 251 Truett M.A. [427] 43 Tsai I.-H. [283,3269] 39,322 Tsohesohe H. [2777,2830] 257,259 Tseng L. [15071 115 Tsou Chen-Lu [2550] 240 Tsujinaka T. [2870] 261,263 Tsukada H. [1226] 73,77,308 Tsunasawa S. [265,589] 39,46 Tsurugi K. [637] 48 Tsuru D. [707,1346] 50,89,91 Tsushida T. [204] 64 Tufty R.M. [2382] 222 Tulinsky A. [1246,2874,3039] 73,262,

283,292 Turk V. [2255,2795] 210,258

Turkova J. [366] 41 ,42

Uehara Y. [2975] 275,276,278 Ueno N. [2822] 258 Ulmer D.D. [3025] 282

Umeyama H. [80,3188,3189,3191] 20, 309

Umezawa H. [2709,2710] 254 Urdea M.S. [2089] 197 IT- oh U.A. [597] 46

Vajda T. [2907] 266 Valenty V.B. [2697] 252 Valenzuela P. [2066,2414,2577] 196,

220,223,243 Vallee B.L. [1349,2633,3390] 92,247,

357

Valler M.J. [2820] 258

Vanderslioe P. [531] 45

Vandlen R.L. [3119] 292

Varani J. [1700] 148

Varughese K.I. [3069] 284,293,294

Vasantha N. [1106] 60

Venoill C.P. [1788] 162

Vendrell J. [2273] 211

Venkatasubban Д.Б. [1496] 114

Verlinden J. [974] 56

Vermeer C. [1218] 73

Verret C.R. [202] 64

Vincent J.-P. [2974] 276

Vinogradov S.N. [74] 19

Viroa G.D. [2829] 259

Virden R. [2530] 235

Vishnu [3330] 335

Visser S. [1830,1931 ,1936] 164,167,

171,172 Vita C. [2075] 196 Vodkin L.O. [1186] 62 Voellmy R. [190] 64 Vogt V.M. [1017] 57 Volini M. [3332] 335 Volkenstein M.V. [3433] 371 Voordouw G. [2368,2392] 221,222 Vorob'ev M.M. [1915] 170 Vos P. [393] 43 Vosbeok K.D. [997] 57

Wada K. [724,759] 50,51 Wagner P.W. [1000] 57 Wagner G.W. [970] 56 Wagner J.C. [581] 46

Wahlby S. [377] 42 Waite T.R. [2959] 274 Walde P. [2538] 236 Wallace D.A. [2617] 247 Wallace R.A. [2552] 241 Walsh K.A. [294,2198] 40,206 Walter R. [1893] 167,188 Wang C.-L.A. [2464,3286] 230,325 Wang D. [1230] 73 Wang J.H. [3278-3280] 324,325 Wang T.T. [2178,2900] 201,265,338, 340

Warme P.K. [157] 31

Warshel A. [2125,2939,3163,3256,

3257,3380,3382] 199,270,271,273,

302,305,318,355,356,368 Wart H.E.v. [2528,3035,3263] 235,

236,282,300,319 Watabe S. [618,865,2407,2910 ] 47,54,

223,266 Watanabe H. [2679] 250 Watson D.C. [735] 50,89 Watt K.W.K. [493] 45 Watt V.M. [969] 56 Waxman D.J. [258] 39,86

500 Именнвй указатель

Waxman L. [814,1835,2377] 52,165,221 Wayne S.I. [2143] 200 Weaver L.H. [3085] 284,301 Weber E. [2778] 257 Weber J.A. [3101] 288,334 Weiner S.J. [138,1457,3255] 28,106, 123,318

Weingarten H. [1848] 165,194

Weller H.N. [2624] 247

Wells J.A. [346,2112,2118,2120,

3307] 41,198,199,327 Wells J.R.E. [244] 38 West CM. [164] 32 West J.B. [2151] 200 Westerik J.O'C [2868 ] 261 Westheimer F.H. [1555,3355] 126,353 Westler W.M. [3181] 308 Wheelock M.J. [766] 51 Whitaker D.R. [337,2487] 41,234 Whitaker J.R. [1543,2003] 123,183,

337

White E.H. [2705] 253 Whltham S.E. [1143] 61 Wiberg K.B. [19] 12,14,18,24 Wilhelm S.M. [1146] 61 Wilk S. [805] 52

Wilkes S.H. [1097,1352,2736] 60,94, 256

Wilkinson K.D. [193] 64 Willenbrook P. [2362,3167] 220,306 Williams А.С [2418,3199] 224,313 Williams D.C. [32341 316 Williams I.H. [1475,1495,1498] 109, 114

Williams J.G. [798] 52

Williams R.J.P. [3389] 357

Williams S.P. [1217] 73

Wilson I.A. [156] 31

Wilson W.H. [638] 48

Wingfield P. [999] 57

Winkler P.K. [17] 12,14

Winkler M.E. [465] 44

Wintersberger E. [1214] 71

Wipff G. [3015] 280,292

Witheiler J. [435] 43,267

Wittwer CT. [205] 64

Wlodawer A. [1286] 74

Wolf D.H. [1075 ] 59

Wolfe P.B. [646] 48

Wolfenden R. [120,2844,2846] 26,32,

33,260,349 Wolthers B.G. [3124] 294 Wong CP. [3014] 280 Wong Chi-H. [1279] 74 Wong C-H. [2114] 198 Wong J.T.-P. [1656] 141 Woo K.M. [1836] 165 Woodbury R.G. [521,522,526] 45 Woods M.J. [1771 1 161,165 Woolley D.C [1128] 60 Worlester D.L. [98] 22 Wright C.S. [3059] 283,286 Wright H.T. [1917,2282,2283] 171,

198,212 Wriston J.C [658] 48,189

Wu H.-L. [2073,2074] 196 Wu Z.-P. [2085] 197 Wunderer G. [2756] 256 Wunderlioh M.D. [48] 16 Wyness K.G. [1552] 125,135

Yagisawa S. [2172] 201 Yamakawa N. [439] 44 Yamamoto K. [857,872,873,934,935] 54,55

yamamoto T. [2014] 185

Yamana T. [1426] 101,102,120

Yamauohi K. [2892] 263

Yamauohi T. [2128] 199

Yan T.-R. [1121 ] 60

Yang H.Y.T. [255] 39

Yang M.Y. [1101 ] 60

Yaron A. [990,1053] 57,58,167

Yasumasu S. [1168] 61,210

Yasunobu K.T. [1100] 60

Yasutake A [1776,1777] 162

Yman L. [975] 56

Yooum R.R. [261 ,1320] 39,86

Yoder CH. [53] 16,20

Yokosawa H. [924] 55

Yon J.M. [2992] 277

Yonei M. [662] 48

Yonezawa S. [874,2259] 54,210

Yoshida N. [406,1828 ] 43,164,167

Xoshimoto M. [2018] 186

Yoshimoto T. [217,224,225,444,445,

446-448,677,678,689,991,2653] 38,

44,49,57,167,248 Yoshimura N. [767] 51 Xoshinaka R. [476] 44 Yoshinaka Y. [945,946] 56 Yoshitake S. [420] 43 Young P.E. [1071] 59 Young M. [2229] 209 Yu P. [649] 48 Yu R.J. [1148] 61 Yung B.Y.K. [3017] 281

Zaks A. [2432-2434] 225

Zannis V.I. [3150] 304

Zeeberg B. [3291,3292] 326

Zeffren E. [2335] 220,232

Zerner B. [1666,1761 ] 143,161,177,

192,245,312 Zhou J.-M. [2987] 278 Zhu H.-Y. [1944] 1J3 Zimmerman M. [1693,1695,2698] 148,

252

Zimmerman S.С [1601] 133 Zimmerman S.S. [36] 14,16 Zisfein J.B. [629] 47 Zolfaghari R. [811] 52 Zoller M.J. [2104] 198 Zolton R.P. [2417] 224 Zuber H. [245,246] 38 Zuoker S. [1822] 164 Zumbrunn A. [2677] 250 Zwilling R. [1086,2279] 59,211 Zwilling V.R. [398] 43 Zwizinski С [645] 48

ОГЛАВЛЕНИЕ

ПРЕДИСЛОВИЕ КО 2-МУ ИЗДАНИЮ ..........................................

ПРЕДИСЛОВИЕ К 1-МУ ИЗДАНИЮ ...........................................

ВВЕДЕНИЕ.................................¦............................

ГЛАВА ПЕРВАЯ СУБСТРАТЫ

1.1. Общая характеристика ............................................

1.2. Амидная группа ..................................................

1.2.1. Геометрия (11). 1.2.2. Электронная структура (16). 1.2.3. Свойства амидной группы (18)

1.3. Необычные (непептидные) амидные связи и другие связи производных карбоновых кислот ...................................

1.3.1. (З-Лактамы (22). 1.3.2. Сложноэфирная связь (23)

1.4. Производные аминокислот и пептидов ..............................

1.4.1. Состояние ионизации и гидрофобность (25). 1.4.2. Конформация (2'

1.5. Белки как субстраты протеаз .....................................

1.6. Вода ............................................................

1.7. Заключение ......................................................

ГЛАВА ВТОРАЯ ФЕРМЕНТЫ

2.1. Классификация...................................................

2.2. Распространение .................................................

2.3. Характеристика отдельных типов амидгидролаз .....................

2.4. Первичная структура ..............................................

2.4.1. Сериновые амидгидролазы (66). 2.4.2. Цистеиновые амидгидролазы (67). 2.4.3. Аспартатные амидгидролазы (69). 2.4.4. Металлсодержащие амидгидролазы (71). 2.4.5. Небелковые составляющие (71)

2.5. Пространственная структура ......................................

2.5.1. Сериновые амидгидролазы (75). 2.5.2. Цистеиновые амидгидролазы (78). 2.5.3. Аспартатные амидгидролазы (80). 2.5.4. Металлсодержащие амидгидролазы (82)

2.6. Активные центры .................................................

2.6.1. Сериновые амидгидролазы (85). 2.6.2. Цистеиновые амидгидролазы (89)- 2.6.3. Аспартатные амидгидролазы (90). 2.6.4. Металлсодержащие амидгидролазы (92). 2.6.5. Сходство и различия в структуре активных центров ферментов, относящихся к разным группам (94). 2.6.6. Структура активных центров протеаз в кристаллах и растворе (95)

2.7. Конформационная подвижность ферментов ...........................

2.8. Протеолитическая активность иных, чем амидгидролазы ферментов. Каталитически активные антитела .................................

2.9. Заключение ......................................................

502

Оглавление

ГЛАВА ТРЕТЬЯ

НгЖРМЕНТАТИВНЫЙ ГИДРОЛИЗ. МОДЕЛИ

3.1. Термодинамика................................................... 98

3.2. 'Кинетика ........................................................ 101

3.2.1. 'Влияние структуры (103). 3.2.2. Влияние среды (106)

3.3. Механизм ........................................................ 107

3.3.1. Нуклеофильная атака (108). 3.3.2. Тетраедрическое промежуточное соединение (110). 3.3.3. Перенос протона и образование продуктов (113)

3.4. Катализ ......................................................... 116

3.4.1. Классификация (116). 3.4.2. Каталитическая эффективность (117). 3.4.3. Катализ гидроксильной группой (119). 3.4.4. Тиоловая группа

(122). 3.4.5. Карбоксильная группа-(124). 3.4.6. Катализ ионами металлов (126). 3.4.7. Катализ имидазолом (128). 3.4.8. Внутримолекулярный и полифушагиональный катализ (130). 3.4.9. Мицеллярный катализ (137). 3.4.1О.Макромолекулярные модели амидгидролаз (138)

3.5. Заключение...................................................... 140

ГЛАВА ЧЕТВЕРТАЯ

ФЕРМгЭДТАТИВНЫЙ ГВДРОЛИЗ. ФЕНОМЕНОЛОГИЯ

4.1. Ферментативная кинетика ......................................... 141

4.1.1. Стационарная кинетика (141). 4..1!.2i Методы определения кинетических параметров (144). 4.1.3..Смысл и значение кинетических констант (149). 4.1.4. Неггродуктивное связывание (150). 4.1.5. Определение индивидуальных кинетических констант (152). 4.1.6. Отклонения от кинетики Михаелиса-Ментен (155)

4.2. Связь скоростей и равновесий..................................... 157

4.3. Специфичность ................................................... 158

4.3.1. Общая характеристика (159). 4.3.2. Количественные зависимости структуры субстратов и их реакционной способности (174). 4.3.3. Стерео-специфичность (185). 4.3.4. Соотношения между каталитическими констан-

тами и константами Михаелиса (189)

4.4. Эффективность................................................... 190

4.5. Сравнение эффективности и специфичности амидгидролаз ............ 193

4.6. Влияние модификации амидгидролаз на их активность............... 195

4.6.1. Протеолитическая модификация (195). 4.6.2. Химическая модификация (196). 4.6.3. Направленный мутагенез (198)

4.7. Синтетичекая активность амидгидролаз ............................ 200

4.8. Побочые и необычные реакции, катализируемые амидгидролазами ..... 201

4.8.1. Транспептидация (201). 4.8.2. Обмен кислорода в карбоксильной группе ациламинокислоты (203). 4.8.3. Енолизация кетонов., а.,в-елимини-рование и др (204)

4.. 9. Заключение....................................................— 204

ГЛАВА ПЯТАЯ

РЕГУЛЯЦИЯ И ВЛИЯНИЕ ВНЕШНИХ ФАКТОРОВ

5.1. Зимогены и их активация...........................-.............. 206

5.2. Влияние рН среды................................................ 212

5.2.1. Кинетические закономерности (213). 5.2.2. Интерпретация значений констант ионизации (21'5). 5.2.3. Экспериментальные данные (218)

Оглавление 503

5.3. Влияние ионов и ионной силы раствора ............................ 220

5.3.1. Специфические ионы (221). 5.3.2. Влияние ионной силы раствора (223)

5.4. Влияние органических растворителей.............................. 224

5.5. Кинетический изотопный еффект растворителя ...................... 225

5.6. Влияние температуры и давления___..___.___...................... 227

5.6.1. Теория (227). 5.6.2. Экспериментальные данные (229). 5.6.3. Компенсационный эффект (232). 5.6.4. Температурная устойчивость амидгидролаз. Термостабильные ферменты (233)

5.7. Криоэнзимология амидгидролаз .................................... 235

5.8. Мицеллярная энзимология .......................................... 236

5.9. Ингибиторы ...................................................... 237

5.9.1. Кинетика ингибирования (237). 5.9.2.

страница 87
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88

Скачать книгу "Химия протеолиза" (8.49Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
курсы обслуживания кондиционеров в москве
сегвей стоимость без ручки
форма для пончиков купить чугуная
восстановление кадрового учета и документации

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(28.04.2017)